多巴胺受體家族遺傳變異與兒童注意缺陷多動障礙易感性的相關性分析.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的：
　　系統(tǒng)分析多巴胺受體家族(DRD1-DRD5)遺傳變異與兒童注意缺陷多動障礙易感性的相關性。
　　方法：
　　搜索中國生物醫(yī)學文獻數據庫(CBMdisc)、Pub Med、EMBASE和Google Scholar四個數據庫檢索2012年1月之前國內外公開發(fā)表的關于DRD1-DRD5與注意缺陷多動障礙關系的家系和病例對照研究。應用R2.14.0統(tǒng)計軟件及metafor程序包對符合納入標準的文獻進行Meta分析

2、,選擇隨機效應模型對效應值進行合并,用Begg's和Egger's檢驗評估發(fā)表偏倚,利用Meta回歸、亞組分析、敏感性分析及累積Meta進一步分析研究間異質性的來源。
　　結果：
　　納入本次Meta分析得文獻共有68篇,其中DRD5基因的136bp(OR=0.58,95％CI=0.35-0.96)、148bp(OR=1.26,95%CI=1.08-1.47)和短片段(OR=0.81,95%CI=0.67-0.98)等位基因

3、,DRD2基因的TaqI‘A1’等位基因(OR=1.65,95%CI=1.05-2.58),DRD4基因的4次重復(OR=0.92,95%CI=0.85-0.997)、7次重復(OR=1.35,95%CI=1.20-1.51)、短片段(OR=0.83,95%CI=0.73-0.94)和長片段(OR=1.28,95%CI=1.10-1.48)等位基因均與ADHD之間的關聯(lián)有統(tǒng)計學意義。而其余遺傳變異均與注意缺陷多動障礙不存在統(tǒng)計學聯(lián)系。對

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