MacroH2A對B16黑色素瘤細胞凋亡和細胞周期進程影響的研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩39頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、目的:
  探索MacroH2A對體外培養(yǎng)B16黑色素瘤細胞的細胞周期及凋亡的影響,以及其對黑色素瘤細胞cyclinD1、cyclinD3、CDK4、CDK6、CDK8表達的調(diào)控作用。探討MacroH2A對黑色素瘤進展及對細胞周期影響的分子機制,更進一步了解惡性黑色素瘤的發(fā)生發(fā)展機制,并為惡性黑色素瘤的靶向治療提供新的可能性方法。
  方法:
  構(gòu)建MacroH2A干擾表達載體質(zhì)粒MacroH2A-shRNA質(zhì)粒和超

2、表達載體質(zhì)粒MacroH2A-pcDNA3.1(+)質(zhì)粒,將黑色素瘤細胞隨機分為五組即空載質(zhì)粒轉(zhuǎn)染組,超表達質(zhì)粒轉(zhuǎn)染組,干擾表達質(zhì)粒轉(zhuǎn)染組,超表達后救援組,干擾表達后救援組。不同分組黑色素瘤細胞進行相應(yīng)質(zhì)粒轉(zhuǎn)染后,采用Realtime-PCR,western blot和免疫熒光等檢驗方法分別于mRNA和蛋白質(zhì)水平分析MacroH2A表達量以確定各組細胞成功轉(zhuǎn)染及轉(zhuǎn)染效率。用流式細胞術(shù)檢測黑色素瘤細胞凋亡及細胞所處不同細胞周期,并采用Re

3、altime-PCR、western blot檢測細胞周期調(diào)節(jié)的關(guān)鍵因素cyclinD1、cyclinD3、CDK4、CDK6、CDK8相應(yīng)mRNA和蛋白的表達。
  結(jié)果:
  干擾表達載體質(zhì)粒轉(zhuǎn)染后黑色素瘤細胞MacroH2A在mRNA和蛋白質(zhì)水平均降低,超表達載體質(zhì)粒轉(zhuǎn)染后MacroH2A在mRNA和蛋白質(zhì)水平均升高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。MacroH2A高表達組細胞凋亡指數(shù),G2/M期阻滯率較對照組明顯升高,低表達組凋亡

4、指數(shù)和G2/M期阻滯率較對照組均降低。MacroH2A高表達組和對照組相比cyclinD1、cyclinD3表達量明顯降低,CDK6、CDK8表達量降低,差異有顯著意義。
  結(jié)論:
  異型組蛋白MacroH2A的表達量升高能誘導(dǎo)B16黑色素瘤細胞凋亡,將細胞周期阻滯于G2/M期,作為染色質(zhì)的重要組成部分MacroH2A表達量的升高可抑制某些細胞周期關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子cyclinD1、cyclinD3和CDK6、CDK8等基因的

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論