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文檔簡介
1、目的:
Calpain是一種與破骨細胞活化相關(guān)的蛋白水解酶,可能是通過抑制破骨細胞活化而治療骨癌痛的干預(yù)靶點。本研究旨在探討Calpain抑制劑在大鼠Walker256模型中抑制破骨細胞活化的可行性,以及其對骨癌痛的治療效果。
方法:
將63只雄性SD大鼠隨機分為7組:①Sarcoma組(N=9):脛骨內(nèi)注射Walker256細胞;②Sarcoma+Inhibitor組(N=9):脛骨內(nèi)注射Wa
2、lker256細胞,術(shù)后每日腹腔內(nèi)注射Calpain InhibitorⅢ;③Sarcoma+Vehicle組(N=9):脛骨內(nèi)注射Walker256細胞,術(shù)后每日腹腔內(nèi)注射0.1%DSMO溶液;④Sham組(N=9):脛骨內(nèi)注射生理鹽水;⑤Sham+Inhibitor組(N=9):脛骨內(nèi)注射生理鹽水,術(shù)后每日腹腔內(nèi)注射Calpaln InhibitorⅢ;⑥Sham+Vehicle組(N=9):脛骨內(nèi)注射生理鹽水,術(shù)后每日腹腔內(nèi)注射0
3、.1%DSMO溶液;⑦Na(i)ve組(N=9):不進行任何手術(shù)操作。分別測定大鼠疼痛的行為學(xué)指標(biāo)(機械刺激誘發(fā)痛,冷刺激誘發(fā)痛和體重)和脛骨影像學(xué)變化。造模14天后處死大鼠,并測定骨組織Calpaln的活性,骨組織病理,破骨細胞TRAP染色和陽性細胞計數(shù),以及脊髓腰膨大星形膠質(zhì)細胞GFAP染色。
結(jié)果:
注射Calpain InhibitorⅢ的兩組大鼠,其體內(nèi)Calpain活性明顯下降;注射Calpain
4、 InhibitorⅢ的骨癌痛大鼠,其雙側(cè)機械縮足反射閾值較其他骨癌痛大鼠上升,活化的破骨細胞數(shù)目減少,但骨質(zhì)破壞程度以及脊髓腰膨大星形膠質(zhì)細胞GFAP染色無明顯差異。
結(jié)論:
Calpain抑制劑Calpain inhibitorⅢ可以使在體內(nèi)抑制Calpain活性以及其介導(dǎo)的破骨細胞分化,治療CIBP。但是治療組骨質(zhì)破壞和脊髓星形膠質(zhì)細胞的增生肥大沒有明顯差異,提示Calpain inhibitorⅢ治療
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