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文檔簡介
1、目的: 觀察腺病毒介導白介素-24(Ad-IL-24)對脛骨癌痛大鼠的鎮(zhèn)痛效應,探討其可能機制。 方法: 將已構建好的攜帶有IL-24基因的重組復制缺陷型病毒(Ad-IL-24)和空病毒載體(Ad-GFP)轉染QBI-293A細胞,多輪擴增后獲得高效價的病毒,并進行病毒效價測定;采用RT-PCR法檢測Ad-IL-24在Walker256細胞中的轉錄;在倒置熒光顯微鏡下觀察Ad-IL-24在Walker256細胞中
2、的表達;MTT比色法、流式細胞術(flow cytometry,F(xiàn)CM)檢測細胞生長和凋亡情況;酶聯(lián)免疫吸附試驗檢測Ad-IL-24體外對細胞因子β-內(nèi)啡肽分泌的影響。取雌性SD大鼠,體重180~200g,設正常對照組(n=8),其余建立脛骨癌痛模型,然后隨機分組:PBS陰性對照組(PBS組)、Ad-GFP空載體對照組(Ad-GFP組)、Ad-IL-24實驗組(IL-24組)和唑來膦酸陽性對照組(唑來膦酸組)(n=8),建模后第9天分別
3、在術側后肢局部皮下注射PBS、Ad-GFP、Ad-IL-24和唑來膦酸,隔天給藥,共3次,在給藥后測量大鼠的機械痛閾和熱痛閡閾值。并在建模后第14天,取術側后肢脛骨組織進行HE染色,觀察腫瘤細胞生長情況和骨小梁破壞情況;取血漿檢測細胞因子TNF-α、IL-6、β-內(nèi)啡肽、IFN-γ的變化。 結果: 腺病毒介導白介素-24基因能在Walker256細胞中表達;Ad-IL-24在體外實驗中能抑制Walker256細胞的生長;
4、Ad-IL-24在體外實驗中能上調(diào)細胞因子β-內(nèi)啡肽的表達;在體內(nèi)實驗中Ad-IL-24組與PBS干預組、Ad-GFP組的大鼠機械痛閾變化有統(tǒng)計學意義(P<0.05),Ad-IL-24組與唑來膦酸組變化無統(tǒng)計學意義(P>0.05);所有各組之間的熱痛閾無明顯差異(P>0.05):組織學結果示PBS組和Ad-GFP組大鼠的腫瘤突破骨皮質向外浸潤生長,而Ad-IL-24組和嘩來膦酸組大鼠的骨皮質完整;HE染色結果示,PBS組和Ad-GFP組
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