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文檔簡介
1、目的:研究IVF雌性小鼠骨骼肌基因11β-HSD1 H6pd及Nr3c1的表達,探索IVF-ET子代成年后代謝性疾病發(fā)生的可能機制。
材料和方法:
1.利用C57BL/6J小鼠建立IVF及體內(nèi)受精小鼠模型。
2.以IVF子代為研究對象,以體內(nèi)受精子代為對照組,于3周(斷乳期)、8周(性成熟期)、1.5年(老年期)取雌性小鼠骨骼肌。
3.通過qRT-PCR技術(shù),檢測3周、8周及1.5年齡時期雌性小鼠
2、骨骼肌基因11β-HSD1 H6pd及Nr3c1的表達。
4.通過western-blot技術(shù),檢測3周、8周及1.5年齡時期雌性小鼠骨骼肌上11β-HSD1蛋白的表達。
結(jié)果:
1.獲IVF小鼠15只,體內(nèi)受精小鼠15只。
2.IVF對出生后子代骨骼肌11β-HSD1 H6pd及Nr3c1基因表達的影響(1) qRT-PCR分析結(jié)果表明,IVF組小鼠子代與對照組之間骨骼肌組織上的11β-HSD1
3、及H6pd基因表達從3周齡至老年期逐步出現(xiàn)差異,但兩組間Nr3c1的表達各時期均無顯著性差異。
(2)3周齡時11β-HSD1和H6pd的表達在兩組之間差異無統(tǒng)計學(xué)意義;8周齡時,IVF組小鼠骨骼肌組織H6pd的表達顯著性高于體內(nèi)受精組,11β-HSD1的表達在兩組之間無顯著性差異;1.5年齡時,IVF組小鼠骨骼肌組織11β-HSD1和H6pd表達水平均較體內(nèi)受精組顯著性升高。Nr3c1的表達從3周齡至1.5年齡,兩組間均無顯
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