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文檔簡介
1、綠僵菌素A(DA)是由金龜子綠僵菌Metarhizium anisopliae產(chǎn)生的一種環(huán)縮羧肽類次生化合物,具有殺蟲、抗病毒等生物活性,但是其作用機理尚不清楚。分離鑒定綠僵菌素A結(jié)合蛋白,明確其分子組成與結(jié)構(gòu)及其與其他蛋白的相互作用關(guān)系,才能從根本上認(rèn)識綠僵菌素A的分子作用機理。因此,本研究以家蠶Bombyx mori Bm12細(xì)胞為材料,利用酶解和電泳技術(shù)分離DA結(jié)合蛋白,應(yīng)用質(zhì)譜技術(shù)初步鑒定DA結(jié)合蛋白,通過同源建模和分子對接評估
2、這些蛋白與DA結(jié)合作用;最后采用RNAi技術(shù)沉默相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子,結(jié)合熒光定量PCR(qPCR)技術(shù),明確DA處理或沉默TOLL和IMD信號通路相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子后家蠶抗菌肽cecropin B和gloverin4基因以及BmRel/BmRelish基因表達的變化。主要研究結(jié)果如下:
?。?)綠僵菌素A結(jié)合蛋白的分離與鑒定
用200μg/mL DA處理Bm12細(xì)胞6h后,提取總蛋白質(zhì),然后分別用鏈蛋白酶與蛋白酶K降解所提取的蛋白
3、1、3、5 min,再進行電泳分離,結(jié)果發(fā)現(xiàn),蛋白酶K降解后,DA處理的細(xì)胞與對照相比,增加三個電泳條帶(A、B1、B2);而鏈蛋白酶降解的蛋白則沒有發(fā)現(xiàn)差異條帶。進而,將這些差異蛋白條帶進行質(zhì)譜鑒定,分析發(fā)現(xiàn)A、B1、B2三個條帶中相同的蛋白質(zhì)有112種,分子質(zhì)量介于50~100 KDa之間。
?。?)綠僵菌素A結(jié)合蛋白的同源建模與分子對接
從上述112種選取得分較高的26個蛋白,采用MOE2014.09軟件對其進行
4、同源建模和分子對接分析。結(jié)果顯示:26個蛋白與 DA對接的自由能介于-9.93~-5.46 kcal/mol之間,尤其是其中7種蛋白其對接自由能小于-8.00 kcal/mol,顯示出與DA具有良好的結(jié)合效果。該26種蛋白功能涉及基因表達調(diào)控、分子伴侶、蛋白降解、蛋白合成和細(xì)胞結(jié)構(gòu)蛋白等,其中基因表達調(diào)控蛋白6種,分子伴侶5種,蛋白降解酶4種,蛋白合成相關(guān)蛋白3種,細(xì)胞結(jié)構(gòu)蛋白3種,能量代謝相關(guān)蛋白2種,免疫功能相關(guān)蛋白1種,跨膜運輸相
5、關(guān)蛋白1種,以及功能未知蛋白1種。
?。?)綠僵菌素A對家蠶抗菌肽cecropin B和gloverin4基因表達的影響
DA能引起抗菌肽cecropin B基因表達上調(diào)和gloverin4基因表達下調(diào)。利用特異性siRNA分別沉默轉(zhuǎn)錄因子基因BmRelish1、BmRelish2、BmRel后,發(fā)現(xiàn)當(dāng)單獨沉默轉(zhuǎn)錄因子BmRelish2基因時,cecropin B和gloverin4基因表達下調(diào),說明這兩種抗菌肽的合成
6、均通過IMD信號通路調(diào)控。當(dāng)沉默BmRelish1或BmRel基因及DA處理聯(lián)合作用時,cecropin B基因顯著下調(diào),說明在抑制cecropin B的合成時,DA與轉(zhuǎn)錄因子BmRelish1或者BmRel之間存在密切的協(xié)同效應(yīng);同樣,在促進gloverin4的合成時,DA與轉(zhuǎn)錄因子BmRelish2之間也存在著協(xié)同效應(yīng)。
?。?)綠僵菌素A影響轉(zhuǎn)錄因子BmRel/BmRelish調(diào)控基因表達
考察了DA對上述轉(zhuǎn)錄因
7、子調(diào)控Bm045、Bm066和Bm133基因的影響,結(jié)果發(fā)現(xiàn),Bm045和 Bm066基因表現(xiàn)相似,當(dāng)單獨沉默BmRelish1基因或者DA處理時,兩個基因均下調(diào)表達,當(dāng)沉默BmRelish1基因和DA處理聯(lián)合作用時,都上調(diào)表達;單獨沉默BmRelish2基因時,Bm045和 Bm066基因表達上調(diào),但是,沉默BmRelish2基因和DA處理聯(lián)合作用時,都下調(diào)表達;沉默BmRel基因和DA聯(lián)合作用則不能引起這兩個基因表達的變化。對于Bm
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