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文檔簡介
1、【背景和目的】Castleman病是一種罕見的慢性淋巴組織增生性疾病。Castleman病病因不明,臨床表現(xiàn)復(fù)雜多樣,病理學(xué)改變也易與多種疾病相混淆,早期常不易診斷。隨著近年來報道病例的增加,Castleman病引起了越來越多研究者的關(guān)注?,F(xiàn)國內(nèi)關(guān)于Castleman病的報道多為個案報道與臨床分析,少見較大樣本的臨床病理研究及病因?qū)W探討。本研究的目的在于全面分析52例CD的臨床病理、免疫組化特點,并對人皰疹病毒8型在其發(fā)病學(xué)上的相關(guān)性進(jìn)
2、行探討。 【材料和方法】收集四川大學(xué)華西醫(yī)院病理科自1975年到2005年3月經(jīng)組織病理學(xué)證實的所有Castleman病病例共計52例,觀察其病理形態(tài),并對1990年后石蠟包埋組織保存完好者共37例行CD3、CD79a、CD21、HHV-8單抗以及κ、λ輕鏈LsAB三步法免疫組織化學(xué)染色,結(jié)合臨床表現(xiàn)、治療和隨訪資料進(jìn)行分析。 【結(jié)論】本研究表明,CD具有特征性淋巴結(jié)增生樣改變,借助免疫組化技術(shù)有助于該病的診斷及進(jìn)一步區(qū)
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