偽狂犬病病毒主要毒力基因功能的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本試驗通過研究PRV主要毒力基因缺失后對病毒在細胞中的增殖規(guī)律、豬的致病性、組織器官內(nèi)的分布定植、免疫原性等方面影響，反向論證了偽狂犬病病毒TK、gI和gE等主要毒力基因的功能。研究結果表明：　　1.TK基因TK基因缺失毒株D1和野毒Fa株的細胞培養(yǎng)特性發(fā)現(xiàn)：D1株對Vero細胞、IBRS2細胞、Marc145細胞、MDBK細胞、ST細胞均較敏感，其增殖均與野毒Fa株相似。　　2.gE/gI基因gE/gI基因缺失毒株D2對上述5種細

2、胞均較敏感，其在細胞增殖并引起細胞病變之能力均不如PRVFa株明顯。對照組PRVFa強毒攻毒可導致上述9個器官發(fā)生明顯病變；D2組PRVFa強毒攻毒可導致肝臟、淋巴結、扁桃體3個組織器官發(fā)生明顯病變。PRVFa對照組在10個組織中均檢測出PRV；而D2免疫組強毒攻毒后，在大腦、小腦中未檢測出PRV，其余組織均檢測出PRV?！　?.gE/gI/TK基因缺失gE/gI/TK三基因后的D3對上述5種細胞均敏感，在細胞增殖均不如PRVFa株明

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