2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩70頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、蘇云金芽胞桿菌(Bacillus thuringiensis,Bt)產(chǎn)生的伴胞晶體蛋白具有很好的殺蟲效果,并且作為生物農(nóng)藥得到了廣泛的應(yīng)用。目前報道的對線蟲具有活性的Bt晶體蛋白有很多,最典型的有Cry5B和Cry6A兩大類。Cry6A是一種結(jié)構(gòu)非常獨特的殺蟲伴胞晶體蛋白,它與Cry5B及其他的伴胞晶體蛋白在結(jié)構(gòu)上有很大的差異,親緣關(guān)系較遠(yuǎn)。并且Cry6A沒有Cry5亞家族中的三個保守結(jié)構(gòu)域。已有研究初步證明Cry5B與Cry6A具有不

2、同的殺蟲機(jī)制。因此,Cry6A在解決昆蟲對晶體蛋白的抗性問題方面具有很大的優(yōu)勢,是一種非常具有應(yīng)用前景的殺蟲晶體蛋白。
  本研究以模式生物秀麗小桿線蟲(Caenorhabditis elegans)為材料,探索線蟲通過信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑對Cry6A晶體蛋白毒素的防御反應(yīng)。秀麗小桿線蟲體內(nèi)存在3個p38 MAPK異構(gòu)體PMK-1、PMK-2、PMK-3,pmk-1、pmk-2、pmk-3、這三個基因位于線蟲IV號染色體上,組成一個操縱子

3、,共用一個啟動子。并且PMK-1和PMK-2氨基酸序列的同源性高達(dá)62%。在秀麗小桿線蟲腸細(xì)胞中PMK-1調(diào)控先天免疫,能被TIR-1-NSY-1-SEK-1信號通路所激活,而PMK-2由于受miR-58家族的干擾,在腸細(xì)胞中的表達(dá)被高度抑制,主要在神經(jīng)系統(tǒng)中表達(dá)。盡管PMK-1、PMK-2具有高度的同源性,但兩者可能是功能截然不同的蛋白。我們的前期通過蛋白質(zhì)組學(xué)分析發(fā)現(xiàn),Cry6A毒素蛋白能夠使秀麗小桿線蟲體內(nèi)的PMK-2蛋白表達(dá)水平

4、顯著上調(diào),因此我們推測PMK-2可能參與了秀麗小桿線蟲對Cry6A晶體蛋白的防御反應(yīng)。
  PMK-1能被上游激酶NSY-1(一種MAPKK)和SEK-1(一種MAPKK)所激活,而pmk-1和pmk-2位于同一個操縱子上,因此我們推測PMK-2也能被NSY-1和SEK-1所激活。
  我們的實驗表明:1、Cry6A晶體蛋白毒素作用秀麗小桿線蟲能顯著提高pmk-2基因轉(zhuǎn)錄水平;2、通過RNAi技術(shù)沉默秀麗小桿線蟲pmk-2基

5、因,線蟲對Cry6A晶體蛋白毒素敏感性顯著增強(qiáng);3、通過western blot實驗檢測證明Cry6A晶體蛋白毒素能誘導(dǎo)線蟲體內(nèi)PMK-1和PMK-2發(fā)生磷酸化,從而激活PMK信號途徑。4、檢測PMK上游兩個激酶NSY-1和SEK-1突變體對Cry6A毒素敏感性發(fā)現(xiàn),相對于野生型線蟲突變體對Cry6A的敏感性顯著增強(qiáng),且Cry6A毒素不能誘導(dǎo)兩個突變體中PMK-2發(fā)生磷酸化。此結(jié)果表明,PMK-2與PMK-1一樣,是通過上游NSY-1和

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論