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文檔簡介
1、一直以來,對抗菌藥物的研發(fā)始終是科研工作者進(jìn)行研究的熱點(diǎn)問題。從抗生素誕生以來,在人們的不斷探索之下,已經(jīng)有數(shù)不勝數(shù)的抗菌藥物相繼問世,這些抗菌藥物成功解救了無數(shù)人的生命。目前,抗生素已經(jīng)成為人們?nèi)粘I钪胁豢煞指畹囊徊糠?。然而,隨著抗生素的大量使用甚至濫用,大量的細(xì)菌對已經(jīng)上市的抗菌藥物產(chǎn)生了耐藥性,細(xì)菌的耐藥性問題成為了醫(yī)學(xué)界面臨的一個重大問題。因此,尋找結(jié)構(gòu)新穎、對耐藥菌抗菌活性更強(qiáng)的化合物是十分必要的。
為了尋找抗菌活
2、性更強(qiáng)的化合物,我們設(shè)計并合成了兩個系列共24個含羅丹寧環(huán)的呋喃衍生物,并測試了其抗菌活性。在所合成的化合物中,大多數(shù)對包括多重耐藥菌在內(nèi)的革蘭氏陽性菌表現(xiàn)出了較強(qiáng)的抗菌活性,其最低抑菌濃度MIC為2-16μg/mL。特別值得一提的是,化合物4f,4g,4i,4k,4l,5a,5c,5f,5j,5l的最低抑菌濃度達(dá)到了2μg/mL。所合成的化合物對革蘭氏陰性菌大腸桿菌1356在64μg/mL的濃度下沒有表現(xiàn)出抗菌活性。我們還對所合成的化
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