含氮雜環(huán)取代的大環(huán)內(nèi)酯衍生物的合成及殺菌活性研究.pdf

1、本論文的主要內(nèi)容包括： 一、對具有農(nóng)藥活性的天然大環(huán)內(nèi)酯類衍生物和含氮雜環(huán)類農(nóng)藥的研究進(jìn)展進(jìn)行了文獻(xiàn)綜述。 二、從3-(1-硝基-2-氧代環(huán)十二烷基)丙醛出發(fā)，一鍋法合成了12-硝基-1，15-環(huán)十五內(nèi)酯，并采用10％Pd/C，甲酸銨體系順利還原了大環(huán)內(nèi)酯結(jié)構(gòu)中的硝基。設(shè)計合成了6個未見文獻(xiàn)報道的側(cè)鏈帶有含氮雜環(huán)的大環(huán)內(nèi)酯類化合物(結(jié)構(gòu)通式見下圖)。所有化合物的結(jié)構(gòu)均經(jīng)核磁共振、紅外光譜、元素分析或質(zhì)譜確證。對合成的目標(biāo)

2、化合物進(jìn)行了殺菌活性的測定，結(jié)果表明所有合成的化合物對八種病原菌(苗床立枯絲核菌、茄綿疫茄疫霉，棉花枯萎鐮刀菌、番茄葉霉褐孢霉菌、棉花炭疽炭疽菌、稻瘟稻梨孢、油菜菌核核盤菌、小麥全蝕禾頂囊殼菌)都具有一定的殺菌活性。其中化合物A4和A5對苗床立枯絲核菌和油菜菌核核盤菌、化合物A6對稻瘟稻梨孢和番茄葉霉褐孢霉菌體現(xiàn)較高的殺菌活性。雖然目標(biāo)化合物的殺菌活性均不如對照藥劑百菌清，但這些結(jié)果為進(jìn)一步設(shè)計新的殺菌劑分子提供了參考。 三、其