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1、目的:觀察全反式維甲酸(ATRA)對(duì)體外培養(yǎng)人卵巢癌細(xì)胞株HO8910增殖、侵襲能力的影響,并進(jìn)一步探討其可能的分子機(jī)制,為ATRA應(yīng)用于卵巢癌的臨床治療提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。 方法:選用人卵巢癌細(xì)胞株HO8910進(jìn)行體外培養(yǎng),以不同濃度的ATRA處理HO8910細(xì)胞,四甲基偶氮唑藍(lán)(MTT)比色法檢測(cè)細(xì)胞增殖抑制情況,倒置顯微鏡進(jìn)行形態(tài)學(xué)觀察,Transwell小室體外侵襲實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞侵襲能力,免疫細(xì)胞化學(xué)SP法及Western-bl
2、ot法測(cè)定細(xì)胞內(nèi)接合物蛋白Crk的表達(dá)。 結(jié)果:1.ATRA濃度為10 -7mol/l~10-5mol/l時(shí),均明顯抑制HO8910細(xì)胞的增殖(P<0.05),并具有時(shí)間-劑量依賴性。24h,48h,72h ATRA抑制HO8910細(xì)胞增殖的IC50值分別為2.331×10 -5mol/l,0.998x10 -6mol/l,0.891×10 -7mol/l。2.倒置顯微鏡可觀察到經(jīng)10 -6mol/lATRA處理的HO8910細(xì)
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