Rho激酶抑制劑法舒地爾對(duì)高糖培養(yǎng)的INS-1細(xì)胞的影響.pdf

1、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?研究Rho激酶抑制劑法舒地爾對(duì)高糖培養(yǎng)的INS-1細(xì)胞的影響，探討Rho/Rho激酶通路是否參與了INS-1細(xì)胞糖毒性機(jī)制。 實(shí)驗(yàn)方法:INS-1細(xì)胞在不同糖濃度（5.6 mmol/l，11.1 mmol/l和16.7 mmol/l）以及加入不同劑量法舒地爾的16.7 mmol/l糖培養(yǎng)48小時(shí)，RT-PCR測(cè)定不同糖濃度及16.7mmol/l糖和法舒地爾共培養(yǎng)的INS-1細(xì)胞胰島素和PDX-1 mRNA表達(dá)水平。RT

2、-PCR測(cè)定不同糖濃度培養(yǎng)的INS－1細(xì)胞Rho激酶的mRNA表達(dá)水平。免疫組化測(cè)定16.7mmol/l糖和不同劑量法舒地爾共培養(yǎng)的INS-1細(xì)胞內(nèi)PDX-1蛋白表達(dá)水平。 結(jié)果:不同糖濃度培養(yǎng)的INS-1細(xì)胞組間比較，16.7mmol/l糖條件下培養(yǎng)的INS-1細(xì)胞Rho激酶mRNA表達(dá)顯著增加（P<0.05），胰島素和PDX-1 mRNA表達(dá)均顯著降低（P<0.05）。16.7mmol/l糖與不同劑量法舒地爾共培養(yǎng)的INS-