γ-干擾素對人肺腺癌SPC-A-1細(xì)胞增殖和B7分子表達(dá)的影響.pdf

1、目的：干擾素(IFN)在腫瘤的發(fā)生、發(fā)展、凋亡中起著十分重要的作用，但γ-干擾素(IFN-γ)對肺癌細(xì)胞的作用及其具體機(jī)制尚未十分明確。已經(jīng)明確共刺激分子B7分子家族在腫瘤的增殖和凋亡中具有一定的作用，我們擬通過體外細(xì)胞培養(yǎng)觀察IFN-γ對人肺腺癌細(xì)胞系SPC-A-1增殖、凋亡的影響，旨在探討γ-干擾素對肺腺癌的抗癌作用，以及與肺腺癌細(xì)胞B7分子表達(dá)的關(guān)系。 方法：SPC-A-1細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)于含10％胎牛血清的1640培養(yǎng)液中，

2、IFN-γ組(培養(yǎng)液中IFN-γ終濃度為50、100、200、400U/ml)，空白對照組加入等容量的培養(yǎng)液。采用四唑氮藍(lán)還原法(MTT)觀察細(xì)胞增殖活力改變，流式細(xì)胞儀(FCM)檢測細(xì)胞凋亡，RT-PCR檢測B7-1和B7-2 mRNA的表達(dá)。 結(jié)果：MTT結(jié)果顯示不同濃度的IFN-γ均可直接抑制SPC-A-1細(xì)胞的增殖；FCM檢測結(jié)果顯示經(jīng)過不同濃度的IFN-γ干預(yù)后，給藥組的細(xì)胞凋亡率顯著高于空白對照組，但不同濃度給藥組之

3、間的凋亡率無顯著性差異(P>0.05)；RT-PCR顯示經(jīng)過不同濃度的IFN-γ干預(yù)后，SPC-A-1細(xì)胞的B7-1和B7-2基因表達(dá)較空白對照組明顯增加，但不同濃度組之間B7-1和B7-2基因表達(dá)的增加無顯著差異(P>0.05)。 結(jié)論：IFN-γ能直接抑制SPC-A-1細(xì)胞增殖，促進(jìn)SPC-A-1細(xì)胞凋亡，并能顯著上調(diào)B7-1和B7-2基因在SPC-A-1細(xì)胞表達(dá)。IFN-γ增加SPC-A-1細(xì)胞B7-1和B7-2 mRNA