γ-干擾素對人肺腺癌SPC-A-1細胞增殖和B7分子表達的影響.pdf

1、目的：干擾素(IFN)在腫瘤的發(fā)生、發(fā)展、凋亡中起著十分重要的作用，但γ-干擾素(IFN-γ)對肺癌細胞的作用及其具體機制尚未十分明確。已經(jīng)明確共刺激分子B7分子家族在腫瘤的增殖和凋亡中具有一定的作用，我們擬通過體外細胞培養(yǎng)觀察IFN-γ對人肺腺癌細胞系SPC-A-1增殖、凋亡的影響，旨在探討γ-干擾素對肺腺癌的抗癌作用，以及與肺腺癌細胞B7分子表達的關系。 方法：SPC-A-1細胞常規(guī)培養(yǎng)于含10％胎牛血清的1640培養(yǎng)液中，

2、IFN-γ組(培養(yǎng)液中IFN-γ終濃度為50、100、200、400U/ml)，空白對照組加入等容量的培養(yǎng)液。采用四唑氮藍還原法(MTT)觀察細胞增殖活力改變，流式細胞儀(FCM)檢測細胞凋亡，RT-PCR檢測B7-1和B7-2 mRNA的表達。 結果：MTT結果顯示不同濃度的IFN-γ均可直接抑制SPC-A-1細胞的增殖；FCM檢測結果顯示經(jīng)過不同濃度的IFN-γ干預后，給藥組的細胞凋亡率顯著高于空白對照組，但不同濃度給藥組之

3、間的凋亡率無顯著性差異(P>0.05)；RT-PCR顯示經(jīng)過不同濃度的IFN-γ干預后，SPC-A-1細胞的B7-1和B7-2基因表達較空白對照組明顯增加，但不同濃度組之間B7-1和B7-2基因表達的增加無顯著差異(P>0.05)。 結論：IFN-γ能直接抑制SPC-A-1細胞增殖，促進SPC-A-1細胞凋亡，并能顯著上調(diào)B7-1和B7-2基因在SPC-A-1細胞表達。IFN-γ增加SPC-A-1細胞B7-1和B7-2 mRNA