Clara細胞對兔肺I-R損傷的抗炎保護作用.pdf

1、目的：通過觀察兔Clara細胞未剝除及剝除情況下，肺缺血再灌注損傷中炎癥方面的變化，探討Clara細胞對肺缺血再灌注損傷炎癥方面的影響。 方法：將24只成年家兔雌雄不拘隨機分為三組，每組8只。正常對照組（A組）、肺缺血再灌注組（B組）、肺Clara細胞剝除+肺缺血再灌注組（C組），其中只有C組進行萘氣攻擊，A、B組未進行萘氣體攻擊。麻醉動物后，A組未阻斷肺門，B、C組直接阻斷左肺門60min，再灌注120min。再灌注120mi

2、n時抽取適量動脈血，離心后檢測血清TNF-α含量。實驗結束后留取支氣管肺泡灌洗液（bronchoalveolar lavage fluid，BALF）測肺通透指數(shù)（lung permeability index LPI）；取BALF離心沉渣顯微鏡下計數(shù)白細胞數(shù)量，中性粒細胞（polymorphonuclear neutorphilic PMN）分類；取肺組織測肺組織濕/干重比（wet/dry，W/D）；切取肺組織，做成病理切片，光鏡下觀

3、察肺組織病理學變化；免疫組化法染色檢測細支氣管Clara細胞CCSP表達水平，顯微鏡下觀察CCSP陽性細胞的分布及數(shù)目。 結果：三組間TNF-α值逐漸升高，A組TNF-α值低于B、C組（P<0.05），B組TNF-α值低于C組（P<0.05），有顯著的統(tǒng)計學意義；三組間BALF中白細胞數(shù)、中性粒細胞所占比例、肺通透性指數(shù)（LPI）及肺組織W/D值的變化與TNF-α變化類似，也是逐漸升高，組間變化有顯著差異（P<0.05）；三組病