多藥耐藥基因—MRP1、GST-π在食管癌組織中的表達(dá)及意義.pdf

1、河北醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文多藥耐藥基因—MRP1、GSTπ在食管癌組織中的表達(dá)及意義姓名：張?jiān)伱飞暾?qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：藥理學(xué)指導(dǎo)教師：張淑慧宋光耀20040301中文摘要48例，所有病例均未經(jīng)任何化療、放療等治療。其中鱗癌34例，腺癌14例。T，、T：、Ts、Ta期分別為7、14、18、9例，N。期22例，N。期26例，Mo期33例，M期15例。用TRIZOLReagent方法提取組織中RNA，采用RTPCR試劑盒對(duì)提取的總RNA進(jìn)行R

2、T—PCR反應(yīng)，擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳，電泳結(jié)果在紫外凝膠投射分析系統(tǒng)中照相分析，記錄電泳條帶的灰度值(IOD)，并計(jì)算與內(nèi)參基因GAPDH的IOD值的比值，分別比較MRPl在不同浸潤(rùn)程度、有無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、有無(wú)遠(yuǎn)端轉(zhuǎn)移的食管癌組織中的表達(dá)；GST豇在不同浸潤(rùn)程度、有無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、有無(wú)遠(yuǎn)端轉(zhuǎn)移的食管癌組織中的表達(dá)；并研究MRPl與GSTⅡ在食管癌組織中表達(dá)的相關(guān)性。使用SAS80統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)處理：正態(tài)分布檢驗(yàn)證明實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)符合

3、正態(tài)分布；多組間均數(shù)方差齊性檢驗(yàn)采用z2檢驗(yàn)，兩組間均數(shù)方差齊性檢驗(yàn)采用F檢驗(yàn)，PO05為方差齊性；對(duì)兩組間均數(shù)比較采用t檢驗(yàn)，對(duì)多組間的均數(shù)比較采用F檢驗(yàn)，有差異的進(jìn)而采用q檢驗(yàn)進(jìn)行均數(shù)兩兩比較，P005(或001)為有顯著性差異；MRPl與GST—JT在食管癌組織中表達(dá)的相關(guān)性分析采用直線相關(guān)分析，計(jì)算相關(guān)系數(shù)，0r≤1(或1≤r0)，t’檢驗(yàn)PO05(或O01)為存在線形相關(guān)關(guān)系。結(jié)果：1本實(shí)驗(yàn)所選48例病例MRPl及GST丌的表