GPI-PLD基因過表達對肝癌HepG2細胞株的影響.pdf_第1頁
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1、中南大學碩士學位論文GPIPLD基因過表達對肝癌HepG2細胞株的影響姓名：賀望嬌申請學位級別：碩士專業(yè)：生物化學與分子生物學指導教師：唐建華20070501碩士學位論文中文摘要絕大部分分布于細胞培養(yǎng)液。2GPIPLD基因過度表達對HepG2細胞有影響。①GPIPLD穩(wěn)定轉染HepG2細胞后，GPIPLD轉染組較轉染空質(zhì)粒組和未轉染組細胞增殖能力明顯減弱。②GPIPLD穩(wěn)定轉染HepG2細胞后，較轉染空質(zhì)粒組和未轉染組細胞對補體殺傷的敏

2、感性增強，具有顯著性差異(P001)，各組細胞的殺傷率(％)分別為164210、57115、59139。③GPIPLD穩(wěn)定轉染HepG2細胞后，呈現(xiàn)典型的凋亡細胞形態(tài)特征。結論：1成功將GPIPLD基因轉染入HepG2細胞，并在細胞中穩(wěn)定表達。2本試驗證實GPbPLD基因有抗腫瘤的作用。即通過上調(diào)GPI—PLD活性，釋放GPI錨定蛋白，增強腫瘤細胞對補體殺傷的敏感性，促進腫瘤細胞的凋亡，抑制腫瘤細胞的增殖。本試驗為腫瘤GPI—PLD基因

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