125I放射性粒子持續(xù)照射對胰腺癌Sw1990及Panc-1細(xì)胞株生物學(xué)效應(yīng)影響比較.pdf

1、研究背景：目前世界上消化道腫瘤的發(fā)病率很高，其中胰腺癌因其惡性程度高，手術(shù)切除率低，病死率高，被稱為“癌中之王”。胰腺癌發(fā)現(xiàn)時多已晚期，只有10％-20%的患者可行手術(shù)切除治療。術(shù)后胰腺癌患者的中位生存期為11-20個月，5年生存率約為7-25%[1]。治療治療手段包括手術(shù)、放療、化療、介入治療以及綜合治療。放射性粒子組織間植入治療惡性腫瘤屬于放射治療的一種，是近30年來腫瘤研究方面的熱點，研究表明放射性粒子組織間植入治療晚期胰腺癌及胰

2、腺癌術(shù)后復(fù)發(fā)腫瘤是一種合理有效的方式。目前雖然臨床上開展粒子植入治療胰腺腫瘤較多，但其抑制腫瘤增殖的機制尚不十分明確。
　　研究目的：通過對克隆形成實驗的細(xì)胞存活率的計算、細(xì)胞凋亡率和周期分布檢測及3H-TdR摻入放射量的測定，獲得兩種細(xì)胞株放射生物學(xué)參數(shù)，對比研究胰腺癌Sw1990及Panc-1細(xì)胞株的放射敏感性差異，探究125I放射性粒子組織間植入抑制腫瘤增殖的作用機制，為胰腺癌放射生物學(xué)實驗細(xì)胞選擇及臨床對胰腺癌的治療方案選

3、擇提供一定的參考。
　　研究方法：采用125I放射性粒子持續(xù)照射，通過集落形成實驗繪制細(xì)胞存活曲線并計算照射劑量為2Gy時細(xì)胞的存活率、流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞凋亡率及細(xì)胞周期、液體閃爍計數(shù)器檢測3H-TdR摻入后的細(xì)胞放射量，對比研究兩種胰腺癌細(xì)胞株的放射生物學(xué)參數(shù)及相關(guān)作用機制。
　　研究結(jié)果:克隆形成實驗后根據(jù)各劑量點形成的克隆數(shù)目，擬合 Sw1990及Panc-1細(xì)胞株生存曲線，計算得出Sw1990的SF2為0.766，P

4、anc-1細(xì)胞的SF2值為0.729，經(jīng)獨立樣本t檢驗，兩種細(xì)胞的SF2無顯著性差異。隨著照射劑量的增高，2種胰腺癌細(xì)胞株的凋亡率均增高。經(jīng)流式細(xì)胞儀檢測，2種胰腺癌細(xì)胞G2/M周期阻滯分?jǐn)?shù)均隨著劑量增加而增高。8Gy時Sw1990及Panc-1的G2/M分別占總細(xì)胞周期的34.63%和36.14%，并且分別是對照組的1.81倍和1.70倍。液體閃爍計數(shù)器測得兩種細(xì)胞株的3H-TdR放射量在照射劑量為2Gy到6Gy三個劑量點均逐漸下降，