利用T-DNA插入突變和RNA干涉技術(shù)研究水稻基因功能.pdf

1、本研究利用T-DNA插入突變和RNA干涉技術(shù)創(chuàng)制水稻突變體，并根據(jù)突變體的表型來(lái)研究相應(yīng)基因的功能和表達(dá)模式?！　”狙芯渴侵袊?guó)高技術(shù)研究發(fā)展計(jì)劃項(xiàng)目“水稻突變體庫(kù)的創(chuàng)制與功能基因組學(xué)研究”和國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目“水稻受體激酶功能及其與環(huán)境信號(hào)分子的作用”的一部分，通過(guò)與合作者的共同努力，取得了以下主要研究進(jìn)展：　　建立了一套高效快速的根癌農(nóng)桿菌介導(dǎo)的水稻遺傳轉(zhuǎn)化程序，從誘導(dǎo)成熟胚來(lái)源的愈傷組織開(kāi)始，約90d后即可得到轉(zhuǎn)化植株。評(píng)估了

2、GAL4/VP16-UAS-GUS增強(qiáng)子捕獲系統(tǒng)在水稻中的效率?！　±肨-DNA插入引入RNA干涉系統(tǒng)的方法，對(duì)一些預(yù)測(cè)的水稻類受體激酶基因進(jìn)行功能分析。通過(guò)對(duì)RNA干涉植株的篩選，發(fā)現(xiàn)了1個(gè)新的與稻瘟病抗性相關(guān)的類受體激酶基因(RK41)。利用Southern和Northern雜交檢測(cè)從T0代RK41基因RNA干涉植株中篩選出了T-DNA為單拷貝插入且RK41基因表達(dá)量明顯降低的株系用于進(jìn)一步的分析。對(duì)該株系的T1代RNA干涉植株