STIM1在幼年和成年大鼠外傷性癲癇中的表達(dá)研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:研究并探討鈣釋放激活鈣離子通道(calcium release-activatedcalcium，CRAC)關(guān)鍵蛋白基質(zhì)相互作用分子1(stromal interactionmolecule1，STIM1)在幼年和成年大鼠外傷性癲癇中的表達(dá)差異及意義。
　　方法:取SD雄性幼年、成年大鼠各94只，按照完全隨機(jī)設(shè)計(jì)分為成年、幼年假手術(shù)組:皮層注射生理鹽水，各42只;成年、幼年模型組:鐵離子皮層注射外傷性癲癇模型，各52只。建模

2、后觀察大鼠癲癇行為學(xué)表現(xiàn);分別于6、24、72h，7、14、21、28d7個(gè)時(shí)相點(diǎn)完全隨機(jī)選取6只大鼠，處死取傷灶周邊皮層腦組織，用實(shí)時(shí)熒光定量PCR、Westernblot和免疫組織化學(xué)法分別檢測STIM1的mRNA與蛋白的表達(dá)。
　　結(jié)果:
　　1.模型組成年、幼年大鼠均出現(xiàn)典型癇性發(fā)作，幼鼠模型組建模成功率為91.3％，成鼠模型組建模成功率為84％（定義Racine評分3分及以上為建模成功）。
　　2.幼鼠模型組

3、比成鼠模型組發(fā)作次數(shù)明顯增多（P＜0.05），每次發(fā)作持續(xù)時(shí)間顯著延長(P＜0.05)，發(fā)作程度較重。
　　3.建模后各組STIM1的mRNA和蛋白表達(dá)都有明顯增高，72h為高峰(P＜0.05)，但幼鼠與成鼠相比較，STIM1的mRNA和蛋白在各時(shí)間點(diǎn)表達(dá)增高的趨勢更加顯著(P＜0.05)。
　　結(jié)論:幼鼠較成鼠更容易發(fā)生外傷性癲癇，STIM1在幼鼠中較成鼠的表達(dá)也更高，提示STIM1表達(dá)增加、CRAC激活可能是幼鼠更易發(fā)生

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