SPCA2在大鼠腦缺血再灌注模型中蛋白與基因的表達.pdf

1、背景及目的:高爾基體在腦卒中發(fā)生時及發(fā)生之后產生一系列改變。在高爾基體膜上存在一種分泌途徑衍生鈣離子轉運ATP酶(Secretory-Pathway Ca2+-ATPases，SPCAs)，是P型ATP酶的一類亞家族。SPCA的功能是將Ca2+從細胞質轉運到高爾基體，對高爾基體內及胞漿內Ca2+濃度變化有著重要意義。SPCA2是SPCAs中的一種亞型。SPCA2的基因主要沿著消化道表達，同時也表達于前列腺、骨髓、肺、氣管及中性粒細胞;而

2、SPCA2蛋白目前所知主要表達于腸道杯狀細胞、海馬神經元、中性粒細胞及小鼠的乳腺分泌腺泡。了解在腦缺血及再灌注過程中SPCA2蛋白與基因的表達變化可以使我們更清楚的認識鈣離子轉運ATP酶在氧化應激中的作用。本實驗的目的就在于評價在大鼠腦缺血再灌注過程中SPCA2蛋白與基因表達的變化。
　　 方法:60只雄性SD大鼠被隨機分為5組，分別為:假手術組，缺血組，缺血后再灌注1，3，24小時組。線栓法建立大鼠大腦中動脈栓塞腦梗死及再灌注

3、模型(MCAO)，TTC染色驗證建模成功。免疫組織化學方法檢測大腦皮質和海馬中SPCA2蛋白隨缺血再灌的表達變化，而大腦皮質中SPCA2基因的表達變化用實時熒光定量PCR來完成。
　　 結果:和假手術組相比，缺血期SPCA2蛋白與基因的表達沒有明顯變化。但是與假手術組相比，再灌注1小時組SPCA2基因表達明顯下降至44％(P＜0.05)，再灌注3小時組下降至33％(P＜0.01)，再灌注24小時組下降至31％(P＜0.01)。在