雙清對糖尿病大鼠的降糖作用及其對糖尿病周圍神經(jīng)病變大鼠的神經(jīng)保護(hù)作用.pdf

1、進(jìn)入二十一世紀(jì),在綜合國力和世界影響力增強(qiáng)的同時,我國人民生活水平也得到了大幅度的提高,但隨之引起了一系列衛(wèi)生問題值得人們重視。由于人們飲食結(jié)構(gòu)的不合理和環(huán)境因素等的影響使糖尿病(diabetesmellitus,DM)這種過去被稱為“富貴病”的疾病的發(fā)病呈現(xiàn)廣泛化,平民化,年輕化的趨勢。糖尿病是由胰島素分泌絕對不足或相對不足所引起的以高血糖為主要特征的糖、脂肪、蛋白質(zhì)代謝紊亂的疾病。由于近年來糖尿病在我國的高患病率,高死亡率,糖尿病的

2、防治成為了衛(wèi)生工作者責(zé)無旁貸的首要責(zé)任。在國家號召傳統(tǒng)中藥走向復(fù)興的時刻,開發(fā)傳統(tǒng)中藥治療糖尿病更顯得迫在眉睫。
　　 雙清是由決明子、黃精、桑葉、菊花、葛根、山藥、蘆根七味中藥配伍而成。以往實驗證明桑葉、菊花、葛根均有降低糖尿病大鼠血糖的作用,而且是多種臨床方劑的主要成分。鑒于以上,設(shè)想雙清也可能會降低糖尿病大鼠的血糖,減少并發(fā)癥。
　　 故本實驗采用腹腔注射鏈脲佐菌素(STZ)制備DM大鼠模型,觀察雙清對糖尿病大鼠的

3、降血糖和神經(jīng)保護(hù)作用。實驗內(nèi)容如下:
　　 第一部分雙清對DM大鼠的降糖作用
　　 目的:觀察雙清對DM大鼠血糖和體重的影響。
　　 方法:選用250±20g健康雄性Wistar大鼠,留12只作為正常對照組,其余大鼠造模:禁食不禁水12h,腹腔注射1％鏈脲佐菌素-枸櫞酸緩沖溶液50mg/kg體重,正常對照組給予枸櫞酸緩沖液。3d后內(nèi)眥靜脈叢采血,全自動生化分析儀測造模后大鼠空腹血糖,選取血糖值大于11.1mmol

4、/L大鼠,按血糖兼顧體重隨機(jī)分為5組:(1)陽性對照組(格列本脲1mg/kg);(2)雙清高劑量組(SQ4g/kg);(3)雙清中劑量組(SQ2g/kg);(4)雙清低劑量組(SQ1g/kg);(5)模型對照組。正常對照組給予蒸餾水灌胃。每天8:30-10:00灌胃給藥,給藥容積為1ml/100g。每隔2周記錄動物體重,8周后收集24h大鼠尿,記錄尿量,內(nèi)眥靜脈叢采血,測定各組大鼠的空腹血糖值。
　　 結(jié)果:
　　 1實

5、驗結(jié)束后由正常組大鼠的皮毛光滑,動作迅速,一切正常,而模型組大鼠精神萎靡。
　　 2正常對照組的大鼠體重346±59g顯著高于模型組大鼠體重205±23g(P＜0.05),陽性對照組大鼠體重313±93g與模型組比較也有顯著性差異(P＜0.05),雙清高、中、低劑量組體重分別為379±112g(P＜0.05),317±93g(P＜0.05),287±110g(P＞0.05)。
　　 3經(jīng)過8周治療模型組大鼠24h的尿量為

6、78±18ml,遠(yuǎn)高于正常對照組8±2ml(P＜0.05),陽性對照組和雙清高、中劑量組大鼠的24h尿量也明顯低于模型組大鼠尿量(P＜0.05)。
　　 4模型組大鼠血糖值31.5±8.4mmol/L遠(yuǎn)高于正常對照組大鼠血糖值5.9±1.6mmol/L(P＜0.05),陽性對照組大鼠的血糖為16.6±7.9mmol/L,與模型組有顯著性差異(P＜0.05),給予雙清各組大鼠的血糖分別為12.2±7.8mmol/L、20.7±11

7、.0mmol/L、21.5±10.9mmol/L,均顯著低于模型對照組大鼠血糖(P＜0.05),而且呈現(xiàn)劑量依賴性。
　　 結(jié)論:雙清可增加糖尿病大鼠體重,減少尿量,降低糖尿病大鼠血糖。第二部分雙清對DPN大鼠的神經(jīng)保護(hù)作用
　　 目的:觀察雙清對糖尿病周圍神經(jīng)病變大鼠的尾神經(jīng)傳導(dǎo)速度和熱痛閾值的影響,證明雙清對糖尿病大鼠神經(jīng)的保護(hù)作用。
　　 方法:選用250±20g健康雄性Wistar大鼠80只,留12只作為

8、正常對照組,其余動物造模:禁食不禁水12h,腹腔注射1％鏈脲佐菌素-枸櫞酸緩沖溶液50mg/kg體重。正常對照組給予枸櫞酸緩沖液。3d后內(nèi)眥靜脈叢采血,全自動生化分析儀測定造模后大鼠空腹血糖,血糖值低于11.1mmol/L予以剔除,其余各只按血糖兼顧體重隨機(jī)分為5組:(1)格列本脲陽性對照組(格列本脲1mg/kg+甲鈷胺0.15mg/kg);(2)雙清高劑量組(SQ4g/kg);(3)雙清中劑量組(SQ2g/kg);(4)雙清低劑量組(

9、SQ1g/kg);(5)模型對照組。每天8:30-10:00灌胃給藥,給藥容積為1ml/100g。正常對照組給予蒸餾水灌胃。給藥8周后測定各組大鼠的熱痛閾值和尾神經(jīng)傳導(dǎo)速度。
　　 結(jié)果:
　　 1對大鼠熱痛閾值的影響可知,模型對照組大鼠的熱痛閾值為43.6±0.6℃,顯著高于正常對照組的42.4±0.4℃(P＜0.05)。給予格列本脲和彌可保之后的陽性藥組大鼠的熱痛閾值為41.9±0.9℃,與模型組比較有顯著性差異(P

10、＜0.05)。雙清高、中劑量組的大鼠熱痛閾值分別為42.3±0.6℃、42.4±0.8℃,均低于模型組的大鼠熱痛閾值(P＜0.05),雙清低劑量組與模型對照組比較無顯著性差異(P＞0.05)。
　　 2 RM6240電生理信號采集處理系統(tǒng)數(shù)據(jù)顯示,正常對照組大鼠的尾神經(jīng)傳導(dǎo)速度為35±6m/s,而模型對照組的尾神經(jīng)傳導(dǎo)速度明顯降低,為20±3m/s。給予格列本脲和彌可保治療后陽性藥組大鼠的尾神經(jīng)傳導(dǎo)速度為31±5m/s,遠(yuǎn)高于模