磁刺激對脊髓損傷后神經(jīng)細(xì)胞凋亡的影響及機制研究.pdf

1、目的：觀察磁刺激對脊髓損傷后SD大鼠的神經(jīng)細(xì)胞凋亡及誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(inducible nitric oxidate synthase，iNOS)生成的影響。
　　 方法：雄性SD大鼠40只，隨機分為磁刺激組16只，對照組16只，偽手術(shù)組8只，每組又分為4個時間點，分別為脊髓損傷后6小時，12小時，24小時和72小時，其中每個時間點磁刺激大鼠4只，對照鼠4只和偽手術(shù)鼠2只。磁刺激組和對照組采用脊髓橫切法造成脊髓損傷模型，磁刺

2、激組在每個時間點給予磁刺激后即處死，對照組和偽手術(shù)組在傷后相應(yīng)時間點處死。用脫氧核糖核苷酸末端轉(zhuǎn)移酶介導(dǎo)的缺口末端標(biāo)記法標(biāo)記凋亡細(xì)胞，用免疫組化法檢測誘導(dǎo)型一氧化氮合酶陽性細(xì)胞。觀察各時間點的凋亡指數(shù)和誘導(dǎo)型一氧化氮合酶陽性細(xì)胞率。
　　 結(jié)果：偽手術(shù)組未見凋亡陽性細(xì)胞和iNOS陽性細(xì)胞。凋亡細(xì)胞在傷后6小時即出現(xiàn)在脊髓組織中，24小時與72小時凋亡細(xì)胞數(shù)顯著增加；iNOS陽性細(xì)胞在頭兩個時間點幾乎沒有表達(dá)，從24小時到72小時

3、顯著升高。與對照組相比，在傷后6小時和12小時，磁刺激組的凋亡指數(shù)未見明顯減少(P>0.05)；但是在24小時和72小時的時間點上，磁刺激組的凋亡陽性細(xì)胞顯著少于對照組(P<0.01)。誘導(dǎo)型一氧化氮合酶陽性細(xì)胞率兩組在各個時間點上的差異不明顯，沒有統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
　　 結(jié)論：磁刺激可以降低脊髓損傷后神經(jīng)細(xì)胞的繼發(fā)性損傷，抑制神經(jīng)細(xì)胞的凋亡，對脊髓損傷早期的神經(jīng)細(xì)胞具有保護作用，其機制可能不是通過對誘導(dǎo)型一氧化氮合