經(jīng)驗方對大鼠急性脊髓損傷后神經(jīng)細胞凋亡干預作用的研究.pdf

1、目的:觀察經(jīng)驗方(復督康)對大鼠急性脊髓損傷后神經(jīng)細胞的早期凋亡的影響,為其在臨床上的推廣應用提供理論依據(jù)。
　　方法:采用改良 Allens'法制作大鼠脊髓背側(cè)損傷模型,選取成年雄性SD大鼠96只(來源為廣西醫(yī)科大學動物實驗中心),隨機分為5組:正常對照組(A組)6只,空白組(B組)模型組(C組)18只,甲強龍組(D組)18只,經(jīng)驗方干預組(E組)18只。B、C、D、E組造模,D組腹腔注射甲強龍,E組灌胃經(jīng)驗方,每日一次(首次給

2、藥在術后30min);A、C組在同一時間給予等量生理鹽水,共10天;B組不做任何處理。損傷后采用BBB評分標準和斜扳試驗分別于治療后8h、1、3、7、14、21d行神經(jīng)功能評分。模型制作后8h、1、3、7、14、21 d時間點A組取1只,B、C、D、E組取3只大鼠處死取損傷部位以及相鄰的頭尾側(cè)脊髓標本各3 mm,用4％多聚甲醛溶液固定24—48 h后做成10μm的石蠟切片,用TUNEL法和Hoechst染色法檢測每張切片中細胞凋亡的數(shù)量

3、。通過相關軟件分析及統(tǒng)計學分析各組不同時間點神經(jīng)細胞凋亡的變化情況,揭示其對神經(jīng)細胞凋亡的干預作用。
　　結(jié)果:神經(jīng)功能評分結(jié)果顯示經(jīng)驗方干預組后期效果近似甲強龍組,明顯優(yōu)于其余組。急性脊髓損傷后6個時間點均可觀察到凋亡的神經(jīng)細胞;造模后E組平均凋亡細胞數(shù)量比B、C組少,(P<0.05)差異有顯著性,與D組相比,差異無顯著性。
　　結(jié)論:早期使用經(jīng)驗方能減輕大鼠急性脊髓損傷后的神經(jīng)細胞凋亡,對大鼠急性脊髓損傷有一定神經(jīng)保護作