鋰對(duì)沙土鼠全腦缺血后神經(jīng)細(xì)胞凋亡的影響及其機(jī)制的研究.pdf

1、目的:(1)比較三種不同劑量氯化鋰對(duì)短暫性全腦缺血后沙土鼠海馬CA1區(qū)神經(jīng)元的保護(hù)作用;(2)觀察氯化鋰對(duì)沙土鼠短暫性全腦缺血再灌注后神經(jīng)細(xì)胞凋亡及行為學(xué)改變的影響;(3)探討氯化鋰對(duì)腦缺血損傷保護(hù)作用的部分機(jī)制.方法:采用夾閉沙土鼠雙側(cè)頸總動(dòng)脈5min的方法制備短暫性全腦缺血模型.第一部分實(shí)驗(yàn)中,114只沙土鼠隨機(jī)分為正常對(duì)照組(NC組)、假手術(shù)組(SH組)、腦缺血再灌注組(IR組)、氯化鋰1、3、5mEq/kg預(yù)處理組(LI-1-P

2、re組,LI-3-Pre組,LI-5-Pre組)、氯化鋰3mEq/kg治療組(LI-3-Post組).各氯化鋰預(yù)處理組于缺血前連續(xù)7天分別腹腔注射氯化鋰1mEq/kg、3mEq/kg、5mEq/kg;LI-3-Post組則于腦缺血再灌注前即刻腹腔注射氯化鋰3mEq/kg,以后每日一次,連續(xù)7日.SH組、IR組于假手術(shù)或缺血前以生理鹽水代替氯化鋰.SH組、IR組、各氯化鋰預(yù)處理組、LI-3-Post組依假手術(shù)或缺血后1、3、7天處死動(dòng)物時(shí)

3、間的不同,再分別分為各級(jí)亞組,每個(gè)亞組共6只動(dòng)物.斷頭取腦制成石蠟切片,進(jìn)行HE染色,光鏡下觀察海馬CA1區(qū)神經(jīng)元損傷程度.第二部分實(shí)驗(yàn)中,78只沙土鼠隨機(jī)分為正常對(duì)照組(NC組)、假手術(shù)組(SH組)、腦缺血再灌注組(IR組)、氯化鋰3mEq/kg預(yù)處理組(LI-3-Pre組)、氯化鋰3mEq/kg治療組(LI-3-Post組).行為學(xué)測(cè)試完畢后,斷頭取腦制成石蠟切片,分別進(jìn)行TUNEL染色、P5 3、NF-κ B及磷酸化-Akt免疫組