吲達帕胺通過腎臟EET降壓的機制研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩85頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、研究目的:吲達帕胺在SHR大鼠中的降壓作用及其機制。
  研究方法:選取11周齡的雄性SHR大鼠以及周齡相匹配的WKY大鼠,分別隨機分成3組,每組15只:IDP處理的SHRs/WKYs組、HCTZ處理的SHRs/WKYs組、生理鹽水處理的SHRs/WKYs組。IDP,HCTZ,生理鹽水處理組每天分別給予1mg/kg,20mg/kg,以及和吲達帕胺等體積的生理鹽水灌胃。采用尾套體積描記法每兩周監(jiān)測一次血壓。
  研究結果:在整

2、體動物學研究中,我們發(fā)現(xiàn)從給予吲達帕胺后的第二周起SHR+IDP組血壓開始下降(161.8±2.3mmHg)vsSHR組(178.7±1.9mmHg),一直持續(xù)到用藥第8周IDP+SHR組(162.2±2.7mmHg)vsSHR組(195.5±3.7mmHg),而WKY+IDP組與WKY組相比血壓一直無明顯變化。此外,14,15-DHET(14,15-環(huán)氧二十碳三酸,EETs的穩(wěn)定代謝產(chǎn)物)和20-HETE的測量表明,吲達帕胺而不是雙氫

3、顯著增加14,15-EET水平和EET:DHET比值,但20-HETE的水平并沒有改變。在SHR中吲達帕胺增加分離的腎臟微血管與舒張作用有關的cAMP活性和PKA和下調p47phox的NF-κB和TGF-β1和P-MAPK的表達來改善腎臟皮質的氧化應激和炎癥通過。在體外,HBZY-1細胞中血管緊張素Ⅱ上調p47phox,而吲達帕胺誘導的CYP2C23抑制這種上調。這些結果提示,細胞色素P450表氧化酶EET系統(tǒng)可能參與SHR降壓作用的。

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論