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1、論文題目中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué)博士學(xué)位論文礦761928維甲酸誘導(dǎo)神經(jīng)母細胞瘤分化的蛋白質(zhì)組學(xué)研究——CyclophilinA在神經(jīng)分化中的作用研究生姓名:彭鯤鵬導(dǎo)師姓名:袁建剛教授強伯勤教授彭小忠副教授學(xué)科專業(yè):生物化學(xué)與分子生物學(xué)研究方向:神經(jīng)系統(tǒng)疾病的蛋白質(zhì)組學(xué)入學(xué)時間:2001年8月所在院所:中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所二00四年六月北京采畿黼勿全_文公在“!璺墊塑墾型查莖堅圭蘭垡絲蘭泛,在腦組織中表達最高,
2、但是CyclophilinA在神經(jīng)系統(tǒng)的功能還不清楚。sH—SY5Y誘導(dǎo)分化后CyelophilinA表達降低,這種降低所代表的意義是我們感興趣的問題。已有研究表明,熱休克蛋白HSP90具有分子伴侶功能,在神經(jīng)元分化中表達降低,并且過表達HSP90可以抑制維甲酸誘導(dǎo)的神經(jīng)母細胞瘤分化。作為具有分子伴侶活性的另一種蛋白,我們假設(shè)CyclophilinA也具有類似的功能。因此我們將cyclophilinA克隆到真核表達載體pcDNA3I/m
3、yc—His()B中,并將其轉(zhuǎn)染SH—SY5Y細胞,經(jīng)抗生素G418篩選,并經(jīng)RTPCR和Western印跡驗證,證明得到過表達CyclophilinA的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞。用維甲酸同樣處理,發(fā)現(xiàn)穩(wěn)定表達CyclophilinA的SHSY5Y細胞可以阻礙細胞分化過程,但不能完全抑制。Western印跡分析表明,分化后的細胞中NFM和cRet表達都增加,與未轉(zhuǎn)染細胞和轉(zhuǎn)染空載體細胞一致。但是Western印跡檢測PCNA(增殖細胞核抗原)發(fā)現(xiàn),
4、轉(zhuǎn)染cyclophilinA的細胞誘導(dǎo)分化后PCNA仍有一定表達,而未轉(zhuǎn)染細胞和轉(zhuǎn)染空載體細胞誘導(dǎo)分化后檢測不到PCNA表達。隨后測定分化后細胞的生長曲線,與Western檢測結(jié)果一致,轉(zhuǎn)染CyelophilinA的細胞增殖速度高于未轉(zhuǎn)染細胞和轉(zhuǎn)染空載體的細胞。因此我們推測,CyclophilinA可以阻礙神經(jīng)母細胞瘤細胞的分化過程,并進而影響細胞增殖速度。為尋找神經(jīng)組織中與CyclophilinA相互作用的蛋白質(zhì),從而為揭示相關(guān)的生化
5、通路提供線索,本研究以CyclophilinA為誘餌,用酵母雙雜交篩選人胎腦cDNA文庫,發(fā)現(xiàn)CyclophilinA可以與多種己知參與神經(jīng)元分化的蛋白質(zhì)相互作用,另外與CyclophilinA相互作用韻蛋白質(zhì)中有相當(dāng)一部分是與細胞骨架相關(guān)的蛋白質(zhì),這些相互作用信息提示我們,CyckIphilinA可能通過它們參與神經(jīng)元發(fā)育分化過程。本研究前期工作中用蛋白質(zhì)組學(xué)方法尋找維甲酸誘導(dǎo)神經(jīng)元分化前后差異表達的蛋白,并期望從這些差異蛋白質(zhì)分析維
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