枳黃方對酒精性肝損傷大鼠肝胃脂質過氧化水平、肝乙醇脫氫酶ADH-,1-mRNA的表達及NF-B、COX-2表達的影響.pdf

1、[目的] 本研究分別通過建立急性酒精性肝損傷大鼠模型和酒精性肝病大鼠模型，給予枳黃方進行防治，檢測大鼠肝臟和胃粘膜的脂質過氧化水平、肝臟ADH1mRNA的表達和肝臟NF-κB、COX-2的表達，試圖尋找枳黃方治療酒精性肝病的藥理機制。 [方法] 本研究在實驗一之中分枳黃方預防和治療兩個小實驗，通過酒精灌胃法制造急性酒精性肝損傷大鼠模型，分別給予枳黃方預防和枳黃方治療，采用羥胺法檢測肝臟和胃粘膜SOD含量，TBA法

2、測肝臟和胃粘膜MDA含量，rt-PCR檢測大鼠肝臟的ADH1mRNA，并用Bandleaderver3.0軟件定量分析。在實驗二中用Liber-Decarli液體飲食制造酒精性肝病的模型，枳黃方給予治療。用HE染色觀察大鼠肝臟的改變，SP法染色表達肝臟NF-κB，COX-2并用半定量記數(shù)分析兩種因子表達的含量。所有數(shù)據(jù)采用SPSS11.5通用軟件進行方差分析和q檢驗。 [結果] (1)枳黃方可以保護肝功能，使ALT,AS

3、T的水平明顯下降(P＜0.01，P＜0.01)。減輕酒精性肝損傷大鼠肝臟組織病理改變。 (2)肝臟和胃粘膜SOD的水平：實驗一中與酒精攻擊組相比，枳黃方預防給藥可以使肝臟和胃粘膜SOD活力明顯升高(P＜0.01)，枳黃方治療性給藥可顯著提高肝臟SOD活力(P＜0.01)。 (3)肝臟和胃粘膜MDA的水平：實驗一中與酒精攻擊組相比，枳黃方預防給藥使肝臟MDA含量下降(P＜0.05)，胃粘膜MDA含量顯著下降(P＜0.01)

4、，枳黃方治療性給藥能使大鼠肝臟MDA含量顯著下降(P＜0.01)。 (4)肝臟乙醇脫氫酶ADH1-mRNA的表達：實驗一中大鼠經(jīng)酒精攻擊后ADH1mRNA的表達與空白對照組相比無統(tǒng)計學上的改變。與酒精攻擊組相比，枳黃方預先干預給藥后肝臟ADH1mRNA的表達明顯增強(P＜0.01)。枳黃方治療性給藥后ADH1mRNA的表達與酒精攻擊組相比無明顯改變。 (5)肝臟NF-κB的表達：實驗二中枳黃方治療組大鼠肝臟NF-κB的表

5、達明顯低于酒精性肝病大鼠模型組和戒酒對照治療組(P＜0.01，P＜0.05)。 (6)肝臟COX-2的表達：實驗二中枳黃方治療組的表達與酒精性肝病大鼠組和戒酒對照組相比沒有明顯改變。 [結論] 1.枳黃方可以保護肝功能，減輕酒精性肝病大鼠模型肝臟組織形態(tài)的病變。 2.枳黃方保護性給藥可以明顯增強急性酒精性肝損傷大鼠肝組織中乙醇脫氫酶ADH1mRNA的表達，增強乙醇代謝，減輕肝臟損傷。 3.枳黃方可