Tenascin、CD34、Ki67與膠質瘤侵襲生長和惡性增殖的關系.pdf

1、第四軍醫(yī)大學碩士學位論文Tenascin、CD34、Ki67與膠質瘤侵襲生長和惡性增殖的關系姓名：呂學明申請學位級別：碩士專業(yè)：外科學指導教師：章翔20020101第四軍醫(yī)大學碩士研究生論文T e n a s c i n 、C D 3 4 、l 【i 6 7 與膠質癌侵襲生長和惡性增殖的關系摘要腫瘤細胞的浸潤轉移和惡性增殖是惡性腫瘤的兩大主要特征，是病人死亡的直接原因。本實驗采用原位雜交、免疫組織化學( s A B s 法) 技術，研究

2、T e n a s c i n ( T N ) 、c D 3 4 、K i 6 7 在膠質瘤侵襲性生長過程中的作用，以及腫瘤M v D 和細胞增殖與膠質瘤浸潤轉移的關系。同時觀察T N 基因及其蛋白、c D 3 4和K i 6 7 在各級膠質瘤、腦轉移瘤、腦膜瘤中的表達和作用，以及T N 與細胞核增殖抗原K i 6 7 增殖指數(shù)、M v D 值之間的相關性。探討T N 、c D 3 4 、K i 6 7 在膠質瘤侵襲性生長過程中的作用。

3、( 一) T N 基因及其蛋白在膠質瘤的表達及促侵襲生長的作用應用原位雜交、免疫組織化學( s ^ B c 法) 技術顯示T Nm R N A 、T N 在膠質瘤、腦轉移瘤細胞胞漿及外周均有表達( 表達率9 0 ．6 1 ％) ，且表達部位相同，腦膜瘤無T Nm R N A 、T N 的表達。對T Nm R N A 、T N 的原位雜交及免疫組化結果采用圖象分析，結果顯示，T N m R N A 、T N 在腦轉移瘤的表達明顯高于各級膠

4、質瘤組( 尺o ．0 1 ) 。隨著膠質瘤惡性程度的增高，T N m R N A 、T N 的表達有逐漸增高的趨勢。( 二) c D 3 4 及其微血管密度( M v D ) 在膠質瘤侵襲和轉移過程中的作用我們用小鼠抗人單克隆抗體c D 3 4 ( 既用型) 進行s A B c 染色，在2 0 0 倍光鏡下( 每個視野O ．7 0 8 衄2 ) 計數(shù)微血管數(shù)，計算該腫瘤的M v D 均值。結果顯示，^ n r D 在膠質瘤各級中依次增多