馬兜鈴酸Ⅰ對人臍靜脈內(nèi)皮細胞轉(zhuǎn)化的影響及其機制.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、研究背景:馬兜鈴酸(Aristolochic acid, AA)是馬兜鈴科馬兜鈴屬植物中的一類菲類化合物,具有抗腫瘤、增強免疫功能和提升白細胞等作用,曾應(yīng)用廣泛。但90年代開始,因服用含AA的藥物所致的“馬兜鈴酸腎病”(Aristolchic acid nephropathy,AAN)、腎小管間質(zhì)纖維化在國內(nèi)外醫(yī)學(xué)界受到廣泛的關(guān)注。目前的研究主要是在AA引起的腎小管上皮細胞的損傷以致腎小管間質(zhì)纖維化,近幾年微血管內(nèi)皮細胞損傷、內(nèi)皮細胞轉(zhuǎn)

2、化(endothelial-mesenchymal transition,Endo MT)與腎小管間質(zhì)纖維化的關(guān)系越來越受到研究者的重視,但是AA對腎微血管內(nèi)皮細胞的轉(zhuǎn)化及其免疫機制研究較少。 目的:本試驗應(yīng)用馬兜鈴酸Ⅰ(AAI)作用于體外培養(yǎng)的人臍靜脈內(nèi)皮細胞(HUVEC),觀察馬兜鈴酸Ⅰ對人臍靜脈內(nèi)皮細胞的增殖、調(diào)亡、分泌、轉(zhuǎn)分化方面的影響,探討其與共刺激分子CD40/CD40L、轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)/TGF-β

3、Ⅱ型受體( TGF-βⅡR)之間的關(guān)系,為馬兜鈴酸腎病血管內(nèi)皮轉(zhuǎn)化和免疫發(fā)病機制提供理論依據(jù)。 方法: 1.MTT比色法:將處于對數(shù)生長狀態(tài)的HUVEC接種到96孔板,加入不同濃度(5、10、20、40、80μg/mL)的馬兜鈴酸Ⅰ刺激96小時,檢測馬兜鈴酸Ⅰ對HUVEC增殖的影響。 2.流式細胞儀(FCM):將HUVEC經(jīng)不同濃度(10、20、40、80μg/mL)的馬兜鈴酸Ⅰ刺激96小時,檢測馬兜鈴酸Ⅰ對HU

4、VEC調(diào)亡的影響。 3.將HUVEC經(jīng)不同濃度(10、20、40μg/mL)的馬兜鈴酸Ⅰ刺激96小時,通過FCM檢測正常血管內(nèi)皮細胞的標(biāo)志分子VEGFR(F1k1),Western Blot的方法測定肌成纖維細胞的標(biāo)志蛋白平滑肌肌動蛋白(α-SMA)表達的變化。 4.將HUVEC經(jīng)不同濃度(10、20、40μg/mL)的馬兜鈴酸Ⅰ刺激96小時,分別通過FCM檢測CD40L表達,Western Blot的方法測定CD40量

5、的變化;同時分別通過FCM檢測TGF-βIIR,Western Blot的方法測定TGF-β1表達的變化。 5.酶聯(lián)免疫法:將HUVEC經(jīng)不同濃度(10、20、40μg/mL)的馬兜鈴酸Ⅰ分別刺激一、二、三、四、五天,檢測檢測馬兜鈴酸Ⅰ引起HUVEC分泌TGF-β1的變化。 結(jié)果:不同濃度馬兜鈴酸和HUVEC1培養(yǎng)96小時后,結(jié)果如下: 1.5μg/mL、10μg/mL、20μg/mL組細胞增殖未受抑制,40μg

6、/mL組可見細胞增殖受到抑制,但無統(tǒng)計學(xué)意義,80μg/mL組細胞增殖明顯受到抑制(P<0.05)。 2.馬兜鈴酸I在10μg/mL、20μg/mL、40μg/mL、80μg/mL時均可引起HUVEC調(diào)亡,10μg/mL組無后三組引起HUVEC調(diào)亡明顯,20μg/mL、40μg/mL兩者間無明顯的差別,80μg/mL組較前兩組引起HUVEC調(diào)亡更明顯。 3.馬兜鈴酸I在20μg/mL、40μg/mL時正常血管內(nèi)皮細胞的標(biāo)

7、志分子血管內(nèi)皮細胞生長因子受體(F1k1)隨著馬兜鈴酸I刺激濃度增高表達下調(diào),α-SMA隨著刺激濃度增加表達上調(diào)(P<0.05)。 4.馬兜鈴酸I在20μg/mL、40μg/mL時均可引起HUVEC上CD40/CD40L、TGF-β1/TGF-βIIR表達,且隨著刺激濃度增加表達上調(diào)(P<0.05)。馬兜鈴酸I在40μg/mL可明顯促進TGF-β1的分泌(P<0.05),而10μg/mL和20μg/mL組無統(tǒng)計學(xué)意義。

8、結(jié)論:綜上所述,本研究即采用體外培養(yǎng)的人臍靜脈內(nèi)皮細胞,馬兜鈴酸I刺激后細胞的增殖和凋亡檢測結(jié)果顯示,馬兜鈴酸I可直接抑制細胞增殖,導(dǎo)致細胞凋亡、轉(zhuǎn)化,正常內(nèi)皮細胞的標(biāo)志物F1k1的表達下調(diào),肌成纖維細胞的標(biāo)志蛋白平滑肌肌動蛋白(α-SMA)的表達上調(diào),促進共刺激分子CD40/CD40L、促纖維化細胞因子TGF-β1/TGF-βIIR的上調(diào)表達,提示馬兜鈴酸I可以通過激活共刺激分子CD40信號、纖維化細胞因子TGF-β1促使內(nèi)皮細胞向平

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