以HBc顆粒為呈現(xiàn)載體的豬囊蟲疫苗的構建及其免疫學研究.pdf

1、囊蟲病是一種常見的寄生蟲病，主要在拉美、非洲、亞洲流行，嚴重危害經(jīng)濟和人類健康。由于該病是人畜共患病，豬是中間宿主，研發(fā)有效的疫苗是解決豬囊尾蚴病的重要途徑。 有關豬囊蟲病疫苗的研制有許多方法，包括蟲體來源的天然抗原或重組抗原，蛋白亞單位疫苗，以及核酸疫苗。在研究寄生蟲疫苗時，保護性抗原是最重要的因素。本研究選擇了三個保護性抗原表位KETcl，KETcl2和GK-1(簡稱為n1，n2，n3)用于設計抗囊蟲病疫苗。 許多研

2、究證明乙肝病毒核心蛋白(HBc)可作為載體攜帶外源表位。HBc顆粒能接受外源多肽表位的插入，并在原核和真核表達系統(tǒng)中均能保持正確的折疊和自我裝配能力。它不僅能強烈誘導B細胞、輔助性T細胞及細胞毒T淋巴細胞的免疫反應，且能使插入的多肽表位發(fā)揮其免疫特性。 由于以上知識，我們構建了以HBc為載體的重組融合表達質(zhì)粒pET28a-△c-3n，編碼截短的HBc(1-149位)，在HBc的刺突部位第78-79位之間插入表位n1和n2，在14

3、9位之后加上表位n3。SDS-PAGE證明IPTG誘導后，在大腸桿菌中高效表達目的蛋白，命名為抗豬囊蟲病疫苗△c-3n。用割膠法純化融合蛋白，電泳顯示為單一條帶。在非完全變性條件下，研究融合蛋白的電泳行為，結果表明△c-3n蛋白能形成多聚物。電鏡證實了該融合蛋白能自發(fā)聚合成顆粒。 將純化的△c-3n疫苗免疫小鼠，ELISA法測定其體液免疫效果。結果表明在免疫鼠中誘導出了高滴度特異性抗體，且IgG1和IgG2a同時升高，顯示該疫苗