17928.慈竹木質(zhì)素合成酶c4h、c3h和ccr基因克隆、組織表達(dá)與生物信息學(xué)分析

1、ClassifledIndexUDCSouthwestUniversityofScienceandTechnoIogyMasterDegreeThesiSOIoning，TissueExpressionandBi0informationAnaIysiSofC4H，C3HandCCRgeneofLigninBiosynthesiSEnzymesnNeosinoca|amusaffinisGradeCandIdateAcademicDegr

2、eeAppjedfo’Speci81itySupervlsor2009MeIjuanZhouMaster80tanYShangIanHu西南科技大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文第1頁(yè)摘要隨著社會(huì)經(jīng)濟(jì)的飛速發(fā)展，我國(guó)造紙工業(yè)也進(jìn)入快速增長(zhǎng)期。但在造紙工業(yè)中，木質(zhì)素脫除是造成環(huán)境污染的重要來(lái)源。因此，選擇具有低木質(zhì)素含量、木質(zhì)素易于去除的優(yōu)質(zhì)植物材料生產(chǎn)紙漿對(duì)造紙工業(yè)的發(fā)展以及環(huán)境保護(hù)都具有重要的意義。本研究以慈竹為研究材料，采用RACE和RT—PE

3、R技術(shù)對(duì)慈竹嫩莖部位的C4H、C3H和c卯基因進(jìn)行全長(zhǎng)克隆，并對(duì)克隆獲得的完整基因進(jìn)行生物信息學(xué)分析和組織表達(dá)。通過(guò)研究得出如下主要結(jié)果：1采用RACE和RTPCR技術(shù)克隆得到了慈竹3個(gè)編碼木質(zhì)素合成酶全長(zhǎng)基因分別命名為NaC4bl、NaC3H和№伽』，GenBank上注冊(cè)號(hào)分別為]N571418、JF693629和JQ669677。2對(duì)慈竹NaC4H和、hC3H進(jìn)行生物信息學(xué)分析發(fā)現(xiàn)，～aC4H和‘IaC3H都屬于細(xì)胞色素CYP450

4、家族蛋白；其編碼蛋白很可能定位在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(膜)上；其二級(jí)結(jié)構(gòu)含有豐富的a一螺旋和無(wú)規(guī)卷曲，8轉(zhuǎn)角和延伸鏈的含量較少；其三級(jí)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)，可以更加直觀地看到。一螺旋、8一轉(zhuǎn)角、無(wú)規(guī)卷曲和延伸鏈，以及其蛋白質(zhì)折疊空問(wèn)結(jié)構(gòu)構(gòu)象的變化；其編碼蛋白含有無(wú)序化區(qū)域。3克隆得到的慈竹NaC3H和、hC4tt基因組織中的RT—PCR表達(dá)分析表明，婦∞Ⅳ基因在筍中部和筍下部，莖上部、中部和下部的表達(dá)較強(qiáng)，而在未展開(kāi)葉、展開(kāi)葉和筍的上部表達(dá)較弱；NaC4tt基因