23504.β環(huán)糊精及其衍生物對(duì)難溶性藥物包合作用的研究

1、圖分類號(hào)UDC碩士學(xué)位論文學(xué)校代碼!Q533p環(huán)糊精及其衍生物對(duì)難溶性藥物包合作用的研究Studyoninclusioncomplexationofinsolubledrugswith13cyclodextrinanditsderivatives作者姓名：學(xué)科專業(yè)：研究方向：學(xué)院(系、所)：指導(dǎo)教師：副指導(dǎo)教師：方海燕化學(xué)藥物包合化學(xué)化工學(xué)院蔣新宇周從山答辯委員會(huì)中南大學(xué)2014年5月1主席!中南大學(xué)碩士學(xué)位論文摘要p環(huán)糊精及其衍生物對(duì)

2、難溶性藥物包合作用的研究摘要：本論文將13一環(huán)糊精及其衍生物作為主體分子，奧美拉唑，蘭索拉唑，辛可芬作為客體分子進(jìn)行包合實(shí)驗(yàn)的研究?？疾炝烁鞣N不同因素對(duì)包合反應(yīng)的影響，如環(huán)糊精的種類和濃度、溫度、溶液pH、甲醇和乙醇的含量等。具體內(nèi)容如下：1采用相溶解度圖、紫外吸收光譜、高效液相色譜法研究環(huán)糊精種類和濃度、溫度、溶液pH、甲醇和乙醇的含量對(duì)p環(huán)糊精及其衍生物與奧美拉唑包合反應(yīng)的影響，并用核磁共振法對(duì)包合物進(jìn)行表征。結(jié)果表明：羥乙基D環(huán)糊

3、精與奧美拉唑形成了包合比為1：1的包合物；在五種環(huán)糊精中，羥乙基B環(huán)糊精對(duì)奧美拉唑的包合作用最強(qiáng)；奧美拉唑的水溶解度隨環(huán)糊精濃度的增大而增大，包合常數(shù)隨pH、溫度的增大而增大。核磁共振法的結(jié)果表明進(jìn)入環(huán)糊精空腔內(nèi)是的奧美拉唑分子的苯并咪唑部分，分子模擬進(jìn)一步驗(yàn)證了這一結(jié)果。2通過高效液相色譜和紫外吸收光譜法研究p環(huán)糊精及其衍生物與蘭索拉唑的包合反應(yīng)，比較相同條件下不同方法測(cè)得的包合常數(shù)和熱力學(xué)常數(shù)大小。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：同種條件下不同方法測(cè)

4、得的包合常數(shù)有一定的差異。五種環(huán)糊精與蘭索拉唑形成包合物的包合常數(shù)大小順序?yàn)椋毫u丙基D環(huán)糊精(HP13CD)甲基二p環(huán)糊精(Me13CD)羥乙基13環(huán)糊精(HE13一CD)磺丁基醚一p環(huán)糊(SBE—p—CD)13一環(huán)糊精13CD，即HPBCD對(duì)蘭索拉唑包合能力最強(qiáng)。蘭索拉唑與HP一13CD包合過程的熱力學(xué)參數(shù)焓變AH、熵變△S為正值，吉布斯自由能AG為負(fù)值，說明該包合反應(yīng)是吸熱反應(yīng)且能自發(fā)進(jìn)行。3利用相溶解度圖、紫外吸收光譜、熒光光譜等