29970.基于界面堆積及au納米材料的毛細(xì)管電泳富集分離技術(shù)研究及其應(yīng)用

1、基于界面堆積及Au納米材料的毛細(xì)管電泳富集分離技術(shù)研究及其應(yīng)用學(xué)位論文完成E1期：2Q!壘生三旦至墨日指導(dǎo)教師簽字：答辯委員會成員簽字：遜第四章，抗體用辣根過氧化物酶(HRP)進(jìn)行標(biāo)記，用Au納米粒子作載體，發(fā)現(xiàn)了一種新的檢測大腸桿菌的技術(shù)，這種技術(shù)是一種以場放大進(jìn)樣及Au納米粒子雙重富集為基礎(chǔ)，并且和電堆積預(yù)富集技術(shù)聯(lián)用的毛細(xì)管電泳電化學(xué)免疫分析技術(shù)。大腸桿菌與酶標(biāo)抗體免疫反應(yīng)后直接進(jìn)行場放大進(jìn)樣預(yù)富集，免疫樣品很快的移動到毛細(xì)管的入

2、口一端并且發(fā)生聚集，與此同時金納米粒子帶有負(fù)電荷會向陽極一端移動，樣品離子在樣品與緩沖溶液相接觸的地方吸附上去。由于金納米粒子的存在，并且作為載體，使得檢測的信號更大號進(jìn)一步放大，H202由抗體上被標(biāo)記的HRP催化，大腸桿菌的檢測用的電流信號是由氧化鄰苯二胺來產(chǎn)生的。同常規(guī)電動進(jìn)樣毛細(xì)管電泳相比，本章所討論的技術(shù)能夠使檢測的靈敏度顯著提高了1400倍。本文所討論方法的檢測限為20～20000cfumL～，檢出限為10cfumL～，可以對