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文檔簡(jiǎn)介
1、21世紀(jì)以來(lái),隨著基因工程、顯微注射、體細(xì)胞克隆、胚胎移植等相關(guān)技術(shù)的不斷完善,轉(zhuǎn)基因動(dòng)物的生產(chǎn)得到了迅速的發(fā)展。2008年,我國(guó)啟動(dòng)了轉(zhuǎn)基因動(dòng)物新品種培育的重大專(zhuān)項(xiàng),轉(zhuǎn)基因動(dòng)物的生產(chǎn)與培育取得了顯著性的進(jìn)展。目前,我國(guó)已經(jīng)獲得了多種轉(zhuǎn)基因哺乳動(dòng)物,本實(shí)驗(yàn)室于2011年也獲得了我國(guó)首例胸腺素β4基因轉(zhuǎn)基因克隆絨山羊。研究表明:胸腺素β4的過(guò)表達(dá)可以促進(jìn)毛囊的生長(zhǎng)和發(fā)育,而外源基因的拷貝數(shù)和整合位點(diǎn)與外源基因的表達(dá)有著密切的聯(lián)系。因此,本
2、實(shí)驗(yàn)選取產(chǎn)絨性能顯著改善的轉(zhuǎn)Tβ4基因絨山羊(NO.91和NO.28)和產(chǎn)絨性能未顯著改善的轉(zhuǎn)Tβ4基因絨山羊(NO.14和NO.94),分析外源基因的拷貝數(shù)與表達(dá)量之間的關(guān)系;再通過(guò)與體細(xì)胞克隆絨山羊(NO.81)的比較,研究Tβ4基因表達(dá)量與產(chǎn)絨量之間的內(nèi)在聯(lián)系,為轉(zhuǎn)基因絨山羊的檢測(cè)和轉(zhuǎn)基因新品種的培育提供可靠的技術(shù)方法和理論依據(jù)。
1)轉(zhuǎn)基因絨山羊的陽(yáng)性檢測(cè)
本實(shí)驗(yàn)首先采用Southern blot和PCR技術(shù)
3、同時(shí)篩選轉(zhuǎn)基因陽(yáng)性絨山羊,然后再利用單一PCR技術(shù)對(duì)外源基因的多個(gè)位點(diǎn)進(jìn)行鑒定。結(jié)果表明:四只轉(zhuǎn)基因絨山羊全部為陽(yáng)性,并且外源基因的多個(gè)位點(diǎn)(KAP6.1、Tβ4、CMV啟動(dòng)子、DsRed和新霉素抗性基因)都整合到轉(zhuǎn)基因絨山羊的基因組中。
2)外源基因拷貝數(shù)檢測(cè)
本實(shí)驗(yàn)以glucagon作為內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)基因,利用實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)檢測(cè)外源基因的拷貝數(shù)。絕對(duì)定量PCR的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)為: log5N=-0.3794△ Ct+0
4、.8384(R2=0.9969)(△Ct為外源基因Ct與內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)基因Ct的差,N代表拷貝數(shù)),計(jì)算得到NO.28、NO.91、NO.14和NO.94原代轉(zhuǎn)基因絨山羊中外源基因的拷貝數(shù)分別為2、4、6和1。
3) Tβ4基因的相對(duì)表達(dá)量
選取GAPDH作為內(nèi)參,利用實(shí)時(shí)定量熒光PCR技術(shù)檢測(cè)Tβ4基因mRNA的相對(duì)表達(dá)量,結(jié)果表明:內(nèi)源基因GAPDH和目的基因Tβ4標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的相關(guān)系數(shù)分別為0.999和0.997,擴(kuò)增效率
5、為0.97和0.96;與體細(xì)胞克隆絨山羊NO.81相比,NO.28、NO.91、NO.14和NO.94的mRNA的相對(duì)表達(dá)量分別為2.68、2.46、2.36和2.57倍;選取β-actin作為內(nèi)參,利用western blot技術(shù)檢測(cè)Tβ4基因蛋白質(zhì)的相對(duì)表達(dá)量。western blot結(jié)果顯示:與體細(xì)胞克隆絨山羊NO.81相比,NO.28、NO.91、NO.14和NO.94的蛋白質(zhì)相對(duì)表達(dá)量分別為1.384、1.380、1.166、
6、0.982倍。
4) Tβ4基因在毛囊中的表達(dá)量及絨毛比和產(chǎn)絨量分析
采用石蠟切片和免疫組化技術(shù)分析毛囊中Tβ4基因的表達(dá)量,結(jié)果顯示NO.28、NO.91、NO.14和NO.94的毛囊中蛋白質(zhì)的相對(duì)表達(dá)量是分別為體細(xì)胞克隆絨山羊NO.81的1.908、1.442、1.233、1.331倍。應(yīng)用冰凍切片和HE染色來(lái)分析轉(zhuǎn)基因絨山羊皮膚中的絨毛比,結(jié)果表明: NO.28、NO.91、NO.14、NO.94和NO.81的
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