2011-2012年廣西犬腦組織狂犬病病毒檢測及其全基因組序列分析.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本實驗對來自廣西部分地區(qū)共443份犬腦組織病料進(jìn)行RT-PCR檢測，經(jīng)診斷其中共有6份為狂犬病病毒(rabies vires，RV)陽性。用小鼠進(jìn)行腦內(nèi)接種并成功分離出6株狂犬病病毒株，分別命名為GXHCHJ、GXLZ04、GXRA03、GXRA06、GXLB19和GXNNSL。對分離毒株進(jìn)行N、G基因擴增和遺傳進(jìn)化樹分析，結(jié)果表明GXRA06、GXLB19和GXNNSL則同屬于GroupⅠ，而GXHCHJ、GXLZ04和GXRA03同

2、屬GroupⅡ。
　　 對GroupⅠ的GXLB19和GXNNSL毒株以及GroupⅢ的GXN119毒株進(jìn)行全基因組測序，結(jié)果表明狂犬病病毒株GXLB19、GXNNSL和GXN119的全基因組大小分別為11921nt、11922nt、11924nt，而先前本研究室測定的GroupⅡ毒株GXBH2011的全基因組大小為11924nt。將GroupⅠ、Ⅱ、Ⅲ的狂犬病病毒株GXLB19和GXNNSL、GXBH2011、GXN119與國

3、內(nèi)外已發(fā)表在NCBI上的36株狂犬病病毒株從全基因組水平上進(jìn)行全面比較和分析。
　　 經(jīng)全基因組分析，本研究4株狂犬病病毒株的各個結(jié)構(gòu)基因大小、功能基序以及重要功能位點等相一致，僅在個別位點存在差異。影響mRNA表達(dá)的轉(zhuǎn)錄起始和終止信號序列極其保守，分別為AACA和G(A)7。此外，在G-L非編碼區(qū)，本研究毒株只在G蛋白終止密碼子的下游470個核苷酸處編碼第二個保守位點TTP基序。本研究測定和全面分析不同群毒株間全基因組序列，這

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