
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文檔簡介
1、農(nóng)業(yè)生物技術(shù)應(yīng)用國際服務(wù)組織(ISAAA)的統(tǒng)計資料顯示,截至2011年,種植轉(zhuǎn)基因作物的國家和地區(qū)的數(shù)量增加至29個,全球轉(zhuǎn)基因作物年種植面積達到1.6億hm2,比1996年增長了94倍。目前,國內(nèi)外上市的轉(zhuǎn)基因生物產(chǎn)品也愈來愈多如:轉(zhuǎn)基因大豆、轉(zhuǎn)基因棉花、轉(zhuǎn)基因玉米、轉(zhuǎn)基因油菜和轉(zhuǎn)基因番茄等,由此引發(fā)的安全性問題也引起了人們的廣泛關(guān)注,如何準確檢測和識別轉(zhuǎn)基因作物及其產(chǎn)品,也成為人們關(guān)注的熱點。
柑桔是世界第一大水果,
2、橙汁是世界第一大果汁飲料。近年來,植物基因工程技術(shù)的迅速發(fā)展,轉(zhuǎn)基因技術(shù)為柑桔品種遺傳改良開辟了一條新途徑,多個柑桔轉(zhuǎn)基因品種已經(jīng)進入中間試驗階段??梢灶A見,在不久的將來,轉(zhuǎn)基因柑桔的商品化將成為必然。因此,開展柑桔產(chǎn)品轉(zhuǎn)基因成分檢測研究、建立轉(zhuǎn)基因柑桔產(chǎn)品精準檢測技術(shù)體系已顯得十分必要和迫切。
本研究以中國農(nóng)業(yè)科學院柑桔研究所國家柑桔品種改良中心獲得的轉(zhuǎn)基因柑桔為材料,建立了柑桔轉(zhuǎn)基因成分的定性和定量檢測體系。主要結(jié)果如
3、下:
1.柑桔轉(zhuǎn)基因成分多重PCR定性檢測體系的建立
以轉(zhuǎn)基因錦橙為材料,根據(jù)GenBank中pBI121質(zhì)粒序列和柑桔(Citrus.)Actin基因序列,分別設(shè)計出CaMV35S啟動子、NOS啟動子、NOS終止子特異引物和Actin基因的特異引物。通過正交試驗確定最佳的引物濃度和比例,PCR反應(yīng)體系中各因素的濃度及反應(yīng)程序,建立了能同時檢測出四種序列的多重PCR檢測體系。該檢測體系靈敏度達到了0.1%,理
4、論上已經(jīng)能滿足柑桔及其加工產(chǎn)品的轉(zhuǎn)基因成分檢測。
2.轉(zhuǎn)基因柑桔定量檢測體系的建立
采用Taqman探針熒光定量PCR技術(shù),建立轉(zhuǎn)基因柑桔中35S啟動子轉(zhuǎn)基因成分的定量檢測方法。首先,以Actin為內(nèi)源參照參基因,35S啟動子為目標基因,設(shè)計特異性引物和探針。用FAM熒光染料基團和Cy5熒光染料基團分別標記Actin基因和35S啟動子的特異性探針,然后,建立轉(zhuǎn)基因柑桔多重Taqman熒光定量檢測體系,該體系可
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