雞Toll受體的初步研究.pdf

1、Toll樣受體(Toll-like receptors，TLRs)是近年來發(fā)現(xiàn)的一類新的天然免疫受體，它能夠特異性地識別侵入的病原微生物，通過偶聯(lián)信號轉導途徑，激活天然免疫細胞，最終引起一系列的炎癥反應。TLRs不僅能激活天然免疫系統(tǒng)，而且也為激活獲得性免疫提供共刺激信號。目前已經(jīng)確認發(fā)現(xiàn)了13種TLRs，在機體中分布廣泛，大約20余種細胞表面均有表達。現(xiàn)在已經(jīng)在雞的多種組織、分離的免疫細胞和培養(yǎng)細胞中確定了9種雞的TLRs(ChTLR

2、s)。本研究旨在以IBDV感染模型，探索在IBDV疫苗免疫過程中chTLRs參與免疫反應的機制，尋找在該病毒感染中介導信號傳導的主要TLRs。在此基礎上，通過外源物質調節(jié)該chTLRs，應用于IBDV疫苗中，希望能夠增強疫苗的免疫效果。本研究主要內容包括：
　　 ⑴海蘭褐蛋雞體內Toll受體類型的研究。在本研究中，根據(jù)已報道出來的雞的9種Toll樣受體(TLR)的11個基因序列，設計特異性引物，從海蘭褐蛋蛋雞體內擴增出11個雞T

3、oll樣受體部分基因片段，與GenBank已發(fā)表序列比對，同源率達100％。同時根據(jù)人TLR9、鼠TLR9、豬TLR9基因序列設計引物，從雞總cDNA中擴增雞TLR9，最后結果發(fā)現(xiàn)雞體內不存在TLR9。
　　 ⑵chTLR3、chTLR7和chTLR21熒光PCR檢測方法的建立。本試驗旨在建立檢測chTLR3、chTLR7、chTLR21 mRNA的熒光定量檢測方法。以上一章構建好的重組質粒pMD19-T-pchTLR3、 pM

4、D19-T-pchTLR7、pMD19-T-pchTLR21為標準模板，設計合成3對特異的引物，對反應條件進行了優(yōu)化，建立了檢測chTLR3、chTLR7、chTLR21 mRNA的熒光定量標準曲線，并對其進行方法學評價。所建標準曲線各參數(shù)均符合要求，chTLR3和chTLR7敏感度檢測為100拷貝/ul，β-actin和chTLR21為10拷貝/ul，各曲線具有良好的重復性和穩(wěn)定性。
　　 ⑶IBDV中強毒株感染雞后chTLR

5、3、chTLR7和chTLR21 mRNA表達的動態(tài)變化。通過IBDV中強毒株感染雞后，檢測雞法氏囊和脾臟內TLR3 mRNA、TLR7mRNA、TLR21mRNA表達的動態(tài)變化，分析這些受體在病毒早期感染中的作用。將40只14日海蘭褐蛋雞隨機分成兩組:對照組10只雞;實驗組30只雞。實驗組接種IBDV活疫苗（CEVAC(@)IBD L，W2512株）2羽份/只，對照組注射生理鹽水，隔離飼養(yǎng)。在免疫前和免疫后12h、24h、48h、72

6、h、130h各時間點每組分別斷頸處死5只雞，取脾臟和法氏囊分離淋巴細胞并提取總RNA。用建立的實時熒光定量檢測方法檢測各組中chTLR3、chTLR7、chTLR21表達的動態(tài)變化。結果顯示，在免疫后36小時，雞法氏囊和脾臟中chTLR3表達變化最顯著，在免疫后48小時，雞脾臟和法師囊中TLR21表達變化也較為明顯，但是沒有chTLR3變化顯著，在整個免疫時間段內，兩種組織中chTLR7表達變化不顯著。
　　 ⑷體外poly(l

7、):C和CpG對chTLR3 mRNA表達的影響。通過體外試驗評價poly(I):C和CpG對chTLR3mRNA表達的影響。無菌提取雞外周血淋巴細胞，調整細胞濃度為106/ml，以6ml/孔鋪于6孔細胞板。將poly(I):C和CpG添加到細胞培養(yǎng)液，使其終濃度分別為100ug/ml和50ug/ml，各濃度設置2個重復孔，同時設置對照組，置于37℃5％CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24h。并在佐劑添加前和添加后3h、6h、9h、12h、24h

8、收集淋巴細胞，提取淋巴細胞中的總RNA進行RT-PCR反應。以第二章試驗所建的實時熒光定量檢測方法檢測各組細chTLR3mRNA的表達量。結果顯示，poly(I):C組在培養(yǎng)3個小時時chTLR3 mRNA表達量最高，CpG組chTLR3 mRNA表達量在添加CpG后表達量受抑制，此結果說明polyI:C是chTLR3特異性配體，并且能夠刺激chTLR3 mRNA表達。
　　 ⑸Polyl:C對IBDV活疫苗的免疫影響。將30只

9、14日齡海蘭褐蛋雞分成三組:對照組、IBDV疫苗組、polyI:C+IBDV疫苗組，每組10只，各組隔離飼養(yǎng)。自免疫之日起，每周采血一次，共采血5次，并分離血清。用IBDV抗體檢測試劑盒檢測抗體效價。免疫5周后，用IBDV BC6/85株進行攻毒，攻毒劑量為100 BID50/羽份，攻毒后每天觀察雞只狀態(tài)乖死亡情況，第4天全部處死，解剖觀察病變。結果顯示，添加佐劑組的抗體與疫苗免疫對照組抗體水平相當，攻毒保護率高10％，但差異不顯著(P