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文檔簡介
1、該研究選用了蘇云金芽胞桿菌(Bacillus thuringiensis)CTC菌株的S-層蛋白作為表面展示的載體,利用S-層蛋白的N-端信號肽以及錨定序列將與之融合的兩個乘客蛋白多聚組氨酸肽和Aii抗菌蛋白帶到胞外并錨定在細胞的表面.兩個乘客蛋白在細胞表面成功的發(fā)揮了它們的生物學功能.該研究還Aii抗菌蛋白展示在了蘇云金芽胞桿菌無晶體突變株4Q7的表面.設計引物,以質(zhì)粒pGEMT-4Q7aii為模板,PCR擴增得到了Aii蛋白編碼基因
2、,利用兩端引入的Xbal和Sph1位點將它插入Pbmb929-304 S-層基因C-端的相應位點內(nèi),得到重組質(zhì)粒pSAⅡ.將pSAⅡ轉(zhuǎn)進4Q7/pCSA中.在CTC-Aii融合蛋白對蔬菜軟腐病的抑制實驗中,4Q7/ pSAⅡ與軟腐病致病菌胡蘿卜軟腐歐文氏菌(Erwinia carotovora)SCG1的4倍稀釋物混合作用0.5小時,軟腐病仍有一定程序的發(fā)生;混合作用2小時,能夠較好的抑制軟腐病的發(fā)生,抑菌效果明顯優(yōu)于對照菌4Q7/pC
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