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文檔簡(jiǎn)介
1、糖尿病性神經(jīng)病變梁繼興2004.10糖尿病性神經(jīng)病變是糖尿病在神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)生的多種病變的總稱(chēng),是糖尿病慢性并發(fā)癥中發(fā)病率最高的一種。其并發(fā)率過(guò)去統(tǒng)計(jì)認(rèn)為約5%。但肌電圖、神經(jīng)傳導(dǎo)速度及腦誘發(fā)電位的檢查發(fā)現(xiàn)早期、輕微神經(jīng)系統(tǒng)改變的發(fā)生率可高達(dá)92%96%。糖尿病的神經(jīng)病變可以累及人體神經(jīng)系統(tǒng)的每個(gè)部分,如中樞神經(jīng)系統(tǒng)的腦和脊髓;周?chē)窠?jīng)系統(tǒng)的顱神經(jīng),感覺(jué)、運(yùn)動(dòng)周?chē)窠?jīng)和植物神經(jīng)等。但其中最常見(jiàn)的主要是周?chē)窠?jīng)病變和植物神經(jīng)病變兩類(lèi)。發(fā)病機(jī)制
2、多數(shù)認(rèn)為血糖過(guò)高是一個(gè)重要因素。起病初主要是與高血糖有關(guān)的代謝性神經(jīng)病,其次是血管性病變。但血糖的控制與神經(jīng)病情并不一致,說(shuō)明存在其它因素。由于其臨床表現(xiàn)的多樣化,用單因素學(xué)說(shuō)難以圓滿(mǎn)解釋。目前以多因素相互作用學(xué)說(shuō)占優(yōu)勢(shì)。GlucosecontrolDurationofdiabetesDamagetobloodvesselsMechanicalinjurytonervesAutoimmunefactsGeicsusceptibility
3、LifestylefactsSmoking、Diet現(xiàn)在認(rèn)為主要與糖尿病引起的糖、脂肪、磷脂等代謝障礙及由于周?chē)窠?jīng)等的滋養(yǎng)血管的動(dòng)脈硬化、中外膜肥厚、玻璃樣變性甚至閉塞等血管性障礙有關(guān)。致使神經(jīng)纖維節(jié)段性脫髓鞘性變化,軸索膨脹變性、纖維化及運(yùn)動(dòng)終板腫瘤等。病變主要見(jiàn)于周?chē)窠?jīng)、后根,亦可見(jiàn)于興奮髓后索及肌肉??杀憩F(xiàn)為節(jié)段性脫髓鞘的混合性損害,以軸索變性為主,細(xì)神經(jīng)纖維受累顯著。病程較久的慢性患者,有髓纖維明顯減少。神經(jīng)膜細(xì)胞內(nèi)類(lèi)脂小體
4、增多,其基底膜及神經(jīng)束膜增厚??衫奂白灾魃窠?jīng),可見(jiàn)交感神經(jīng)鏈的節(jié)細(xì)胞增大、變性,有髓纖維數(shù)量減少,內(nèi)臟大神經(jīng)曾見(jiàn)節(jié)段性脫髓鞘。單神經(jīng)病或復(fù)發(fā)性單神經(jīng)病,包括近端糖尿病性神經(jīng)病、軀干神經(jīng)根病、上肢單神經(jīng)病、第Ⅲ腦神經(jīng)病等。為神經(jīng)的營(yíng)養(yǎng)血管性病變,特別是小動(dòng)脈和毛細(xì)血管的基底膜增厚,內(nèi)皮細(xì)胞增生,血管壁內(nèi)有脂肪和多糖類(lèi)沉積,致使管腔狹窄。另外,血粘滯度增高,神經(jīng)的滋養(yǎng)血管易被纖維蛋白和血小板聚集物堵塞。尤其后一階段是髓磷脂纖維變性,與局部缺
5、血有關(guān)。糖尿病性肌萎縮主要為血管性因素??赡苡捎诟腥久庖咝匝苎锥律窠?jīng)纖維缺血后變性。慢性糖尿病產(chǎn)生神經(jīng)纖維、血管、間質(zhì)細(xì)胞和神經(jīng)膜鞘的結(jié)構(gòu)變化。軸突營(yíng)養(yǎng)不良和變性、脫髓鞘,神經(jīng)纖維丟失嚴(yán)重,毛細(xì)血管病變,間質(zhì)細(xì)胞增生,神經(jīng)鞘膜囊增厚。多種因素相互作用下,在不同時(shí)期產(chǎn)生神經(jīng)結(jié)構(gòu)和功能的紊亂。一般認(rèn)為,單神經(jīng)病變是由于神經(jīng)因缺血性梗塞所致。如曾在坐骨、股、閉孔神經(jīng)的近端發(fā)現(xiàn)有多發(fā)的微梗塞。近年來(lái)通過(guò)對(duì)糖尿病患者腓總神經(jīng)的研究,認(rèn)為多發(fā)性
6、神經(jīng)病變亦是以缺血改變?yōu)椴±砘A(chǔ)的。缺血營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)的小血管改變:表現(xiàn)為毛細(xì)血管基底膜增厚,細(xì)小動(dòng)脈硬化,血小板的聚集或纖維素的沉著物使微血管狹窄或閉塞,而致神經(jīng)發(fā)生缺血性病理改變。神經(jīng)本身的改變:通常認(rèn)為雙側(cè)對(duì)稱(chēng)性末梢神經(jīng)病變的病理特征為節(jié)段性脫髓鞘改變與雪旺細(xì)胞損害,而軸突損害較輕、較晚。多發(fā)性神經(jīng)病變的病理改變有瓦勒變性,局部的軸索腫脹。這些改變既影響粗的和細(xì)的有髓鞘纖維,也影響無(wú)髓鞘纖維。生化代謝異常(1)ins↓→醛糖還原酶轉(zhuǎn)化葡
7、萄糖為山梨醇和果糖大量堆積,滲透壓升高,神經(jīng)節(jié)段性脫髓鞘病變。(2)肌醇缺乏。(3)神經(jīng)脂質(zhì)代謝異常。(4)低血糖。(5)蛋白質(zhì)糖化(Glycosylationofprotein)等。各假說(shuō)現(xiàn)象并不互相排斥,除缺血性病變屬于糖尿病微血管病變外,其他現(xiàn)象多可由高血糖引起之一連串效應(yīng)解釋?zhuān)y(tǒng)歸于代謝因素。生化代謝異常淋巴細(xì)胞對(duì)中樞和周?chē)窠?jīng)抗原敏感神經(jīng)細(xì)胞對(duì)外界壓迫異常敏感維生素缺乏腦部缺乏特異的病變,主要是顱外血管和腦動(dòng)脈,特別是基底動(dòng)脈
8、環(huán)發(fā)生動(dòng)脈硬化?!鎏悄虿⌒陨窠?jīng)病變分類(lèi)及臨床表現(xiàn)疼痛覺(jué)植物神經(jīng)溫度覺(jué)運(yùn)動(dòng)振動(dòng)位置覺(jué)觸覺(jué)壓力致病機(jī)制分類(lèi):則有以代謝異常為主之“多發(fā)性神經(jīng)病變”(Polyneuropathy)、以缺血為主之單一性神經(jīng)病變(Mononeuropathy)、以及以低血糖為主要機(jī)轉(zhuǎn)之運(yùn)動(dòng)神經(jīng)病變(Motneurocpathy)。就組織病理分類(lèi):則又包括近端神經(jīng)軸病變、神經(jīng)原病變、遠(yuǎn)端神經(jīng)軸病變,以及髓鞘病變等。(1)侵犯大纖維感覺(jué)神經(jīng),會(huì)使病人手腳麻;而對(duì)震動(dòng)
9、的感覺(jué)會(huì)日漸不靈等。(2)侵犯小纖維感覺(jué)神經(jīng)。會(huì)使病人疼痛,尤其晚上癥狀會(huì)加??;對(duì)溫度的感覺(jué)會(huì)日漸喪失。(3)侵犯運(yùn)動(dòng)神經(jīng),引起四肢小塊肌肉萎縮,屈、伸肌失衡,足部變形。(4)侵犯自律神經(jīng),則使心跳加快,姿態(tài)性低血壓;腹脹、腹瀉、便秘、膀胱無(wú)力、陽(yáng)萎,亦可使足部發(fā)生動(dòng)靜脈分流,營(yíng)養(yǎng)供應(yīng)不良而且汗腺失去功能,皮膚干裂容易感染。另外臨床上尚可依有無(wú)癥狀分成四期(1)0期,無(wú)神經(jīng)病變;(2)1期,無(wú)癥狀神經(jīng)病變;(3)2期,有癥狀神經(jīng)病變;(
10、4)3期,殘疾神經(jīng)病變(Disablingneuropathy)糖尿病性神經(jīng)病變有多種分類(lèi)方法。可從病變部位、神經(jīng)分布、發(fā)病機(jī)制、臨床表現(xiàn)、解剖、病因、治療結(jié)果等方面來(lái)進(jìn)行分類(lèi)。這些分類(lèi)法雖無(wú)一致性,但大同小異,而分得太細(xì)似無(wú)必要。多數(shù)學(xué)者主張按病變部位和病變性質(zhì)分類(lèi)較好。我們習(xí)慣于以下分類(lèi)法:(1)對(duì)稱(chēng)性多發(fā)性周?chē)窠?jīng)病變:多為兩側(cè)對(duì)稱(chēng)的遠(yuǎn)端感覺(jué)障礙,下肢比上肢明顯,是最常見(jiàn)的類(lèi)型。感覺(jué)性神經(jīng)病表現(xiàn)為肢體遠(yuǎn)端對(duì)稱(chēng)的多發(fā)性神經(jīng)病,大多起
11、病隱匿,自下向上進(jìn)展,下肢較重。周?chē)窠?jīng)系統(tǒng):病理改變呈小纖維受累為主、大纖維受累為主或混合型3種型式。小纖維受累為主者,常有痛溫覺(jué)和自主神經(jīng)功能減弱,可在感覺(jué)障礙較嚴(yán)重的部位即趾骨、足跟、踝關(guān)節(jié)等處發(fā)生潰瘍,形成經(jīng)久難愈的“糖尿病足”,給患者造成極大的痛苦;有的患者趾關(guān)節(jié)、跖趾關(guān)節(jié)發(fā)生退行性病變,形成cot關(guān)節(jié)。大纖維受累為主者,可表現(xiàn)為行走不穩(wěn)、容易跌倒等感覺(jué)性共濟(jì)失調(diào)?!鹇槟拘?9.6%>麻木—疼痛型14.8%>疼痛型5.6%○麻
12、木型:麻、木、蟻?zhàn)吒?、發(fā)冷燒灼樣、針刺癢○疼痛型:自發(fā)性疼痛,閃電樣刀割樣疼痛,活動(dòng)后加劇,夜間、撫摩加重○體檢:手套襪子樣感覺(jué)障礙、四肢腱反射減弱、消失(尤踝反射)下肢震動(dòng)覺(jué)障礙或消失,可有感覺(jué)性共濟(jì)失調(diào)(Romberg征陽(yáng)性)○受到高溫、低冷或刺傷等外界刺激時(shí),反而沒(méi)有異常的感覺(jué)。下肢比上肢重,是最常見(jiàn)的類(lèi)型。★糖尿病感覺(jué)性多發(fā)性神經(jīng)?。骸锾悄虿「杏X(jué)運(yùn)動(dòng)性多發(fā)性神經(jīng)?。焊杏X(jué)異常四肢遠(yuǎn)端肌力減退及肌肉萎縮、腱反射消失或減弱、四肢震動(dòng)覺(jué)
13、和位置覺(jué)障礙?!锛毙曰騺喖毙赃\(yùn)動(dòng)型多發(fā)性神經(jīng)?。杭毙曰騺喖毙运闹h(yuǎn)端肌力減退及肌肉萎縮,感覺(jué)異常較輕(2)非對(duì)稱(chēng)性多發(fā)性單神經(jīng)病變:侵犯肢體近端,以運(yùn)動(dòng)障礙為主。一般較急,神經(jīng)支配區(qū)域感覺(jué)異常突然疼痛、肌力減退,全身無(wú)力,肌肉萎縮多在6個(gè)月內(nèi)恢復(fù)下肢以坐骨神經(jīng)、股神經(jīng)、閉孔神經(jīng)多見(jiàn)上肢以臂叢神經(jīng)、正中神經(jīng)為多見(jiàn)Dupuytren?。ㄊ植筷P(guān)節(jié)活動(dòng)受累、屈肌腱鞘炎、腕管綜合征)顱神經(jīng)病變;單側(cè)動(dòng)眼神經(jīng)最多,外展、面、三叉多見(jiàn),可復(fù)發(fā),視覺(jué)誘
14、發(fā)電位潛伏期延遲發(fā)現(xiàn)隱匿視神經(jīng)病變肌萎縮多見(jiàn)于手、足小肌肉和大腿?。?)顱神經(jīng)病變:臨床可見(jiàn)眼肌麻痹,發(fā)病急,預(yù)后較好。顱神經(jīng)病變,較為少見(jiàn),臨床可見(jiàn)眼肌麻痹,其中動(dòng)眼神經(jīng)不全麻痹最常見(jiàn),一般在6~12周左右癥狀可逐漸減輕或緩解。有自發(fā)緩解趨向(4)植物神經(jīng)病變(又稱(chēng)自主性?xún)?nèi)臟神經(jīng)病變):包括心血管系運(yùn)動(dòng)障礙、胃腸系功能紊亂、泌尿生殖系功能及皮膚組織排汗功能異常等。包括交感神經(jīng)和副交感神經(jīng),出現(xiàn)的臨床癥狀很多,胃輕癱:表現(xiàn)進(jìn)食后食物不往
15、下走,儲(chǔ)留在胃中的時(shí)間較長(zhǎng)。迷走神經(jīng)對(duì)消化道的調(diào)節(jié)功能減弱,可引起食道蠕動(dòng)和胃排空能力減弱,表現(xiàn)為上腹不適、飽脹、惡心、嘔吐、腹瀉、便秘等。由于膽囊收縮功能減弱,易發(fā)生膽石癥、膽囊炎;胃腸系功能紊亂體位低血壓:表現(xiàn)從平臥、坐位或蹲位站立時(shí),頭暈,此時(shí)測(cè)量血壓明顯降低,嚴(yán)重時(shí)可于站立時(shí)刻暈倒。由于交感縮血管神經(jīng)變性,站立時(shí)竇弓反射減弱,心率增加不明顯,不能調(diào)節(jié)動(dòng)脈壓的明顯降低,發(fā)生體位性低血壓。嚴(yán)重者產(chǎn)生頭暈、黑朦、暈厥等癥狀。對(duì)冷刺激感
16、受閾降低,血管持續(xù)痙攣。皮膚表面血管動(dòng)靜脈分流使皮膚溫度升高,肢體遠(yuǎn)端缺血,增加跗骨骨質(zhì)吸收心血管系運(yùn)動(dòng)障礙心臟植物神經(jīng)改變:心率調(diào)節(jié)反應(yīng)表現(xiàn)活動(dòng)、深呼吸時(shí)對(duì)心率的調(diào)節(jié)反應(yīng)減弱,甚至完全性心臟失神經(jīng),心電圖的心率在平臥和站立時(shí)的明顯變化,以及心率在呼氣和吸氣時(shí)的明顯差異。靜息時(shí)持續(xù)心動(dòng)過(guò)速、心搏間距延長(zhǎng)等心血管植物神經(jīng)功能失常,患者在心率固定,故應(yīng)限制活動(dòng);心血管系運(yùn)動(dòng)障礙出汗異常:可有下肢無(wú)汗而頭、手、軀干大量出汗,吃飯時(shí)明顯,即所謂
17、的“味覺(jué)性出汗”(gustatysweating);心血管系運(yùn)動(dòng)障礙泌尿生殖系統(tǒng)的異常如尿意減弱、排尿次數(shù)減少、膀胱容量增大,形成低張力性膀胱,排尿困難,易發(fā)生尿路感染和腎功能障礙;男性患者常見(jiàn)陽(yáng)痿、逆行射精等性功能障礙。尿儲(chǔ)留:表現(xiàn)排尿困難,以至排尿能力的喪失。瞳孔與淚腺分泌障礙:瞳孔面積變小、光反應(yīng)遲鈍、散大延遲、對(duì)光反應(yīng)潛伏期延長(zhǎng)是糖尿病神經(jīng)病變的早期指標(biāo)。眼功能障礙(1)脊髓病變;包括脊髓性共濟(jì)失調(diào)、脊髓軟化、脊髓性肌肉萎縮等。
18、糖尿病引起的脊髓病變較為少見(jiàn)。類(lèi)似慢性脊髓灰質(zhì)炎的脊髓前角細(xì)胞損害,脊髓癆樣(稱(chēng)假性脊髓癆)后根、后柱損害,及與亞急性脊髓聯(lián)合變性相似的后索及側(cè)索變性。這些改變多認(rèn)為系糖尿病性血管引起的持續(xù)性脊髓供血不足所致。中樞神經(jīng)系統(tǒng)步態(tài)不穩(wěn)、踩棉花感、閉眼和黑暗中不敢走路糖尿病性肌萎縮側(cè)索硬化癥:上肢遠(yuǎn)端肌萎縮、全身肉跳、腱反射亢進(jìn),病情進(jìn)展緩慢(與變性病中肌萎縮側(cè)索硬化癥區(qū)別),肌電圖檢查肌纖維顫動(dòng),巨大電位等肌肉失神經(jīng)支配等表現(xiàn),H反射消失、
19、腓總神經(jīng)感覺(jué)傳導(dǎo)速度延長(zhǎng),(2)腦部病變:糖尿病性腦病與動(dòng)脈硬化有密切關(guān)系;急性腦變多見(jiàn)于糖尿病昏迷(酮癥酸中毒、高滲昏迷、低血糖昏迷)慢性腦部病變大多伴有腦動(dòng)脈硬化。缺血性腦血管病比出血性腦血管病更多見(jiàn)?;坠?jié)區(qū)、枕葉、橋腦中樞神經(jīng)系統(tǒng)糖尿病時(shí)引起腦病的原因甚多,可因血糖過(guò)高,血液高凝、高粘脂肪代謝障礙,加速血管的硬化,表現(xiàn)頭痛、無(wú)力、體力和腦力易疲勞、興奮、情緒不穩(wěn)等癥狀,長(zhǎng)期未經(jīng)適當(dāng)治療可致記憶力減退、精神衰退,還可發(fā)生高滲性昏迷
20、、酮中毒性昏迷及低血糖性昏迷。此外也可因糖尿病性血管病變,并發(fā)腦血栓形成,尤其是多發(fā)性腔隙性腦梗塞和癡呆。神經(jīng)病變是糖尿病足的重要原因,導(dǎo)致神經(jīng)性潰瘍(糖尿病神經(jīng)性失能評(píng)分)振動(dòng)閾值(在第一趾頂端使用120Hz音叉)正常0不正常1溫度覺(jué)正常0不正常1針刺覺(jué)正常0不正常1跟腱反射存在0存在伴增強(qiáng)1消失2雙足≥6分預(yù)示足潰瘍,年發(fā)生率6.3%,<6分,年發(fā)生率1.1%常見(jiàn)于40歲以上的血糖未能很好控制的病程較長(zhǎng)的病人,但與血糖水平、病程長(zhǎng)短
21、、糖尿病治療等不一定平行,可能作為首發(fā)癥狀。周?chē)窠?jīng)病變>中樞神經(jīng)病變周?chē)窠?jīng)病變中:多發(fā)>單發(fā)診斷青少年和新診斷的糖尿病患者,其神經(jīng)并發(fā)癥少于久病者,病程>25年者,約半數(shù)伴發(fā)周?chē)窠?jīng)病。DN的3年生存率約為53%。診斷依據(jù),臨床有糖尿病基礎(chǔ),存在周?chē)窠?jīng)損害的癥狀、體征或電生理檢測(cè)的異常(即亞臨床DN),并排除其它原因引起的肢體麻木、無(wú)力、疼痛。WHOPNTF1、肯定有糖尿病,2、四肢至少在雙下肢有持續(xù)存在的疼痛和或感覺(jué)障礙3、雙腳
22、拇趾或至少有一腳拇趾的振動(dòng)覺(jué)異常4、雙踝反射消失5、主側(cè)SSNC低于正常均值的1標(biāo)準(zhǔn)差。診斷皮膚感覺(jué)神經(jīng)反射音叉震動(dòng)感覺(jué)檢查(Vibrationperceptionthreshold,VPT),代表大纖維感覺(jué)神經(jīng),與糖尿病足部潰瘍發(fā)生率有密切關(guān)系。立臥位血壓變化植物神經(jīng)心電圖(Cardiovularreflextest。CVR),測(cè)量心跳變異與血壓改變?yōu)橹鳌?1)心臟血管反射試驗(yàn)(2)表皮微循環(huán)反射試驗(yàn)(Microvas_Cularre
23、flextest,MVR)。重復(fù)性高簡(jiǎn)單可靠肌電圖、神經(jīng)傳導(dǎo)速度測(cè)定:感覺(jué)與運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)速度(NerveCon_ductionvelocity,NCV),重復(fù)性最高,但與臨床相關(guān)性低。溫差試驗(yàn)(Thermaldiscriminationtest,TDT),測(cè)試小纖維感受神經(jīng),與痛感之神經(jīng)病變有關(guān)。最近利用復(fù)式動(dòng)作電位反應(yīng),尤其是內(nèi)側(cè)足部感覺(jué)動(dòng)作電位(Medialplantarsen_syactionpotential,MPSAP)極受重
24、視,可能早期診斷糖尿病神經(jīng)病變,及做為治療之指標(biāo)腓腸神經(jīng)活檢:病理學(xué)檢查對(duì)臨床癥狀不典型的神經(jīng)病,有鑒別診斷意義血管彩超DN的鑒別診斷在惡性腫瘤的發(fā)病率為1%~5%,其中肺癌、淋巴瘤和胃癌的發(fā)病率分別為5.3%、3.9%和2.8%。臨床類(lèi)型:a.運(yùn)動(dòng)神經(jīng)?。嚎捎蠩SR增快,CSF蛋白0.75gL,常見(jiàn)于肺癌、腎癌和淋巴瘤;b.亞急性感覺(jué)神經(jīng)?。?0%以上為小細(xì)胞肺癌所致;c.自主神經(jīng)?。?8%的患者有各種自主神經(jīng)癥狀;d.感覺(jué)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)病
25、:約占癌性神經(jīng)病的15。慢性或復(fù)發(fā)性者見(jiàn)于肺癌所致軸索神經(jīng)病變,淋巴瘤所致脫髓鞘神經(jīng)病變,前列腺癌和胃癌所致的伴有血管炎的多發(fā)性神經(jīng)病。癌性周?chē)窠?jīng)病曾稱(chēng)為“良性淋巴肉芽腫病”或Boeck病,為多系統(tǒng)病變。83%的病灶發(fā)生于肺部和縱隔淋巴結(jié)。尸檢證實(shí),累及周?chē)窠?jīng)者5%~15%。20%~40%的患者起病隱匿,神經(jīng)系統(tǒng)受累的患者中50%出現(xiàn)單側(cè)或雙側(cè)面癱,60%的患者有顱底腦膜受累所致的腦積水和多腦神經(jīng)損害的體征。CSF壓力增高,細(xì)胞數(shù)和
26、蛋白定量均有增高。頭顱CT、MRI檢查、結(jié)節(jié)病抗原試驗(yàn)(Kveim試驗(yàn))陽(yáng)性、血管緊張素酶(ACE)增高,有助于確診。結(jié)節(jié)病SLE是由于自身抗體和免疫復(fù)合物導(dǎo)致的多系統(tǒng)病變,90%為女性,多累及腎臟、皮膚、關(guān)節(jié)、心臟和肝臟,其中約50%累及中樞神經(jīng)系統(tǒng),也可出現(xiàn)腦神經(jīng)麻痹和多發(fā)性周?chē)窠?jīng)病等。CSF為淋巴細(xì)胞輕度增高,蛋白可輕度增高,50%的有寡克隆區(qū)帶陽(yáng)性。SLE患者腦內(nèi)多有血管病變和損害周?chē)窠?jīng)。主要為小動(dòng)脈和微動(dòng)脈受累,光鏡下可見(jiàn)
27、玻璃樣變性、血管周?chē)仔郧譂?rùn)以及內(nèi)膜增厚,血管壁壞死和纖維素沉積,血管腔內(nèi)有血小板和纖維蛋白血栓。一些患者神經(jīng)系統(tǒng)癥狀和體征有自發(fā)性緩解,提示血管病變所致的缺血是可逆性的,并非永久性的損害。免疫異常在發(fā)病機(jī)制中起著重要作用。系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)又稱(chēng)干燥綜合征或干燥性角膜結(jié)膜炎。約有10%~20%的患者出現(xiàn)全身性多發(fā)性周?chē)窠?jīng)病,表現(xiàn)為中等程度受累的對(duì)稱(chēng)性感覺(jué)或感覺(jué)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)病,少數(shù)患者可出現(xiàn)自主神經(jīng)受累,可伴有腕管綜合征和三叉感覺(jué)神經(jīng)
28、病。Sjogrens綜合征系指一類(lèi)由于供給周?chē)窠?jīng)的血管病變而導(dǎo)致的缺血性神經(jīng)病。通常供給周?chē)窠?jīng)的血管構(gòu)成網(wǎng)狀,血液供應(yīng)豐富,較中樞神經(jīng)具有更高的抗缺血能力。常見(jiàn)于結(jié)節(jié)性多動(dòng)脈炎、TTP、SLE、伯格?。˙uerger病或閉塞性血栓性脈管炎)、淀粉樣變性、動(dòng)脈粥樣硬化、糖尿病、機(jī)械性壓迫等。50%~88%有感覺(jué)性周?chē)窠?jīng)病。由于病因、病程、病情嚴(yán)重程度、累及范圍不同,故臨床表現(xiàn)也有較大的差別。神經(jīng)活檢可見(jiàn)神經(jīng)纖維的丟失與血管灌流區(qū)有關(guān)
29、。在慢性閉塞性血管病患者中,可累及單神經(jīng)、多發(fā)單神經(jīng)或多發(fā)性神經(jīng)病,可只累及脊神經(jīng)或(和)腦神經(jīng);以遠(yuǎn)端或近端為主,可對(duì)稱(chēng)或不對(duì)稱(chēng)或某些肌群為主;多發(fā)性神經(jīng)病常伴自主神經(jīng)受累。其共同特點(diǎn)是臨床病情與神經(jīng)缺血嚴(yán)重程度、累及范圍具有平行關(guān)系。血管源性神經(jīng)病主要特征為P多發(fā)性神經(jīng)病,O臟器腫大,E內(nèi)分泌病、M蛋白和S皮膚改變,集英文首字母,稱(chēng)為POEMS綜合征。病因尚未完全明了??赡苁怯蓾{細(xì)胞產(chǎn)生異常免疫球蛋白血癥導(dǎo)致多系統(tǒng)損害。主要與首先以
30、多發(fā)性周?chē)窠?jīng)病(PNP)發(fā)病者相鑒別。以感覺(jué)運(yùn)動(dòng)型神經(jīng)病突出,下肢受累較上肢早且重,左右可不對(duì)稱(chēng)。常有CFS壓力升高,視乳頭水腫,大部分有自主神經(jīng)功能受損。肌電圖呈神經(jīng)性損害,運(yùn)動(dòng)、感覺(jué)傳導(dǎo)速度早期可以減慢。腓腸神經(jīng)活檢,早期可見(jiàn)脫髓鞘,晚期軸索變性。若出現(xiàn)臟器腫大、內(nèi)分泌異常(高血糖也常見(jiàn))、M蛋白和骨髓漿細(xì)胞增生、低熱、血沉快、體重下降、下肢水腫、杵狀指及白甲,以及滲出性胸腹水、心包積液(三腔積液),則診斷不難POEMS綜合征(C
31、rowFukase綜合征)治療ManagementofNeuropathyOnceneuropathyisdiagnosedtherapycanthenbeinstitutedwiththegoalofbothameliatingsymptomspreventingtheprogressionofneuropathy.Successfulmanagementofthesesyndromesmustbegearedtotheindivid
32、ualpathogenicprocesses.是治療本癥的基本原則。近年國(guó)外運(yùn)用胰島素泵嚴(yán)格控制血糖對(duì)神經(jīng)病變的防治已獲較好的療效。TheDCCTresearchGroupreptedsignificanteffectsofintensiveinsulintherapyonpreventionofneuropathy.(1)嚴(yán)格控制糖尿病控制好糖尿病,延緩神經(jīng)病變的進(jìn)展胰島素強(qiáng)化治療血糖降低過(guò)快胰島素性神經(jīng)炎:Thiswasastepw
33、iseprogressivestudythatinvolvedtreatmentoftype2diabetespatientswithhypotensivedrugsincludingACEinhibitsCa2channelantagonistshypoglycemicagentsaspirinhypolipidemicagentsantioxidants.Thesefindingsarguestronglyfthemultifact
34、ialnatureofneuropathyftheneedtoaddressthemultiplemetabolicabnmalities.(2)多因素綜合干預(yù)治療(3)改善血液循環(huán)抗凝劑藻酸雙酯鈉、尿激酶、蝮蛇抗栓酶鈣拮抗劑尼莫地平、6542、立其丁、凱時(shí)培達(dá)以往多年試用大量多種B族維生素包括B1、B2、B6、B12及復(fù)合維生素B大都無(wú)效。近年多選用下列藥物治療:醛糖還原酶抑制劑、肌醇23gd、甲基B12(4)代謝療法使用蛋白質(zhì)糖化
35、之抑制物,如Aminoguanidine氨基胍。PKC之類(lèi)似劑。γLinolenicacid(GIA)亞油酸。AlphalipoicacidHumanintravenousimmunoglobulin(IVIg)神經(jīng)鞘營(yíng)養(yǎng)素。如GangliosideAminoguanidine氨基胍Animalstudiesusingaminoguanidineaninhibitofthefmationofadvancedglycosylationen
36、dproducts(AGEs)showimprovementinnerveconductionvelocityinstreptozotocininducedDNinrats.Controlledclinicaltrialstodetermineitsefficacyinhumans(7273)havebeendiscontinuedbecauseoftoxicity.Therearehoweversuccessstoaminoguani
37、dinethatholdpromisefthisapproach(74).①物理療法。針對(duì)麻木及疼痛,可采用溫水浴、溫?zé)岑煼?、按摩、針灸治療,可有一定療效?5)對(duì)癥治療②鎮(zhèn)痛劑。常用的有酰胺咪嗪、苯妥英納、氟奮乃靜、阿密替林、卡馬西平等。clonidinelidocaineTramadolGabapentin加巴噴丁dextromethphan.右美沙芬phenytoinTranscutaneousnervestimulationca
38、lcitonin☆Patientsmustbeinstructedonfootcarewithdailyfootinspection☆Theymusthaveamirrinthebathroomfinspectionofthesolesofthefeet☆ProvidingpatientswithamonofilamentfselftestingreducesulcersManagementofSmallFiberNeuropathie
39、s☆A(yù)lldiabeticpatientsshouldwearpaddedsocksShoesmustfitwellwithadequatesupptmustbeinspectedfthepresenceoffeignbodies(e.g.nailspinsteethetc)befedonningi.e.examinethefeettheshoesdaily.☆Patientsmustexercisecarewithexposureto
40、heat(nofallingasleepinfrontoffires)☆Emollientcreamsshouldbeusedfthedryingcracking☆A(yù)fterbathingfeetshouldbethoughlydriedpowderedbetweenthetoes.☆Nailsshouldbecuttransverselypreferablybyapodiatrist☆Patientswithlargefiberneu
41、ropathiesareincodinateataxic.Asaresulttheyaremelikelytofallthannonneuropathicagematchedpeople.Ithasrecentlybeendemonstratedthathighintensitystrengthtraininginolderpeopleincreasesmusclestrengthinavarietyofmuscles.Meimptan
42、tlythestrengthtrainingresultedinimprovedcodinationbalancequantifiablewithbackwardtemwalking.Thusitisvitaltoembarkonaprogramofstrengthtrainingimprovementofbalance.ManagementofLargeFiberNeuropathiesthoticsshouldbefittedwit
43、hpropershoesfthedefmitiesTendonlengtheningfAchillestendonshteningBisphophonatesmaybegivenfosteopeniaSurgicalreconstructionfulllengthcastingasnecessary③止瀉劑。鞣酸蛋白、次碳酸鉍、中藥健脾溫腎止瀉劑。針灸治療對(duì)糖尿病性腹瀉療效較好。④神經(jīng)源性膀胱。可試用恥骨上按摩,每3~4小時(shí)鼓勵(lì)自動(dòng)小便
44、;較重者給氨甲酰膽堿0.25mg,皮下注射,有一定療效;必要時(shí)應(yīng)留置導(dǎo)尿、膀胱沖洗。⑤胃腸低張狀態(tài)可予胃復(fù)安5~10mg,每日3~4次。⑥體位性低血壓可予9α氟氫化可的松0.1~0.3mg,每日一次,起床或起立時(shí)應(yīng)緩慢進(jìn)行。⑦陽(yáng)痿??杉∽⒔q毛膜促性腺激素或睪酮,中藥補(bǔ)腎劑有一定療效。注意糖尿病足的護(hù)理與預(yù)防!醛糖還原酶抑制劑(如Sbinil),神經(jīng)節(jié)苷酯類(lèi)藥物(如康絡(luò)素),有利于神經(jīng)病變的恢復(fù)。糖尿病性神經(jīng)病變的治療較為棘手,應(yīng)強(qiáng)調(diào)早期
45、控制血糖消除病因。一些神經(jīng)癥狀可以通過(guò)治療逐步減輕,緩解,直至痊愈。glycopyrrolate胃長(zhǎng)寧,甘羅溴銨(antimuscariniccompound)mightbenefitdiabeticpatientswithgustatysweating.Therearenewareasbeingexpledinanattempttoenhancebloodflowviavasanervumsuchastheprostacyclinan
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