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文檔簡介
1、中華絨螯蟹是我國具有重要經濟價值的水產品。近年來,隨著養(yǎng)殖規(guī)模的不斷擴大及環(huán)境的惡化,各種由細菌、病毒和寄生蟲等病原引起的疾病頻繁發(fā)生,給中華絨螯蟹的養(yǎng)殖帶來了巨大經濟損失。本研究借助分子生物學手段,首先通過構建脂多糖刺激的中華絨螯蟹cDNA文庫,在此基礎上,篩選出一些與免疫相關的基因序列,并通過cDNA末端快速擴增(RACE)和實時熒光定量PCR技術進一步對主要免疫相關基因進行了克隆和表達分析,為中華絨螯蟹的免疫機制提供基礎資料。結果
2、如下:
1.運用SMART技術成功構建了庫容量為6.28×106,重組率為95.8%,平均插入片段為700bp的脂多糖刺激的中華絨螯蟹cDNA文庫,從文庫中挑取cDNA克隆進行測序,總共進行了319個成功反應,獲得140個包含重疊群的表達序列標簽(EST),使用BLAST軟件將這些序列同GenBank等數據庫進行比對、查詢和注釋,結果顯示121條序列有相關同源性,獲得了一些會在中華絨螯蟹的免疫反應中起著重要作用基因的EST
3、s,為中華絨螯蟹免疫相關基因的深入研究奠定了基礎。
2.C型凝集素是一個具有糖識別結構域的超家族,在無脊椎動物的先天免疫系統(tǒng)中起重要作用。在前期構建中華絨螯蟹cDNA文庫時獲得的兩個C型凝集素的EST序列的基礎上,采用RACE方法擴增了這兩個基因的cDNA序列。中華絨螯蟹C型凝集素A(EsLecA)其全長為772bp,包含462bp的開放閱讀框,推測編碼的蛋白質為153aa,其5′和3′端的非編碼區(qū)分別為175bp和135
4、bp;C型凝集素B(EsLecB)其全長為700bp,包含504bp的開放閱讀框,推測編碼的蛋白質為167aa,其5′和3′端的非編碼區(qū)分別為24bp和172bp。通過熒光定量PCR的方法研究了EsLecA和EsLecB基因在中華絨螯蟹的組織表達分布以及經脂多糖和PolyI:C刺激后在血淋巴、腸、鰓和肝胰腺組織中的表達變化,發(fā)現EsLecA和EsLecB基因主要在肝胰腺中表達。與對照組相比,腸、鰓和肝胰腺在脂多糖和PolyI:C免疫后E
5、sLecA表達量均表現上調;與對照組相比,血淋巴、腸、鰓和肝胰腺在脂多糖和PolyI:C免疫后EsLecB表達量均表現上調。
3.鐵蛋白是普遍存在于生物體內,具有鐵離子解毒和儲存等功能的蛋白,在構建脂多糖刺激的中華絨螯蟹cDNA文庫的基礎上,獲得了中華絨螯蟹鐵蛋白基因EsFer的cDNA序列,其全長為1,118bp,包含480bp的開放閱讀框,推測編碼的蛋白質為159aa,其5′和3′端的非編碼區(qū)分別為178bp和461b
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