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文檔簡介
1、牡丹為我國著名花卉,被稱為“萬花一品”、“冠絕群芳”的“花王”?;ㄉ悄档ぶ匾挠^賞性狀,花色素則是牡丹花色形成的物質(zhì)基礎(chǔ),又因多種生理活性而具有潛在的應(yīng)用價值。本文主要研究了中原牡丹品種群的花色、花色苷及二者的相關(guān)性,確定了大孔吸附樹脂法純化牡丹花色苷的工藝條件,測定了牡丹花提取液與花色苷的抗氧化活性。具體研究內(nèi)容及結(jié)果如下:
1.利用色差儀按國際照明委員會(International Commission on Ill
2、umination,CIE)表色系統(tǒng)對94個中原牡丹品種的花色進行測定,并在此基礎(chǔ)上,通過CLUSTER過程將花色三刺激值(明度L*、 色相a*和b*)采用Ward離差平方和法進行了聚類分析。結(jié)果表明:94個中原牡丹品種花色在CIE表色系統(tǒng)坐標系上的分布廣泛,聚類分析將其分為9個色系:白(20種)、綠(1種)、淺粉(8種)、粉紅(13種)、粉藍(12種)、紅(14種)、紫(11種)、紅紫(7種)、紅黑(8種),不同色系牡丹的L*、 a*
3、和b*值特征明顯。白、淺粉、粉紅和紅色系以及粉藍、紫和紅紫色系的L*與a*、L*與彩度(C*)均表現(xiàn)出顯著的負相關(guān)性(L*與a*的相關(guān)系數(shù)R2分別為0.9703和0.6067,L*與C*的相關(guān)系數(shù)R2分別為0.8519和0.714);多數(shù)色系牡丹(除紅和紅黑外)的L*與b*呈顯著的正相關(guān)關(guān)系(R2為0.8653)。
2.采用高效液相色譜與二極管陳列檢測器和電噴霧電離質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)(HPLC-DAD-ESI-MS)分析了48個
4、品種的中原牡丹花瓣中的花色苷總含量、種類以及各花色苷單體的相對豐度。結(jié)果表明:中原牡丹花中共含有基于天竺葵色素、芍藥色素和矢車菊色素的五種花色苷,分別為矢車菊色素-3,5-O-二葡萄糖苷(Cy3G5G),矢車菊色素-3-O-葡萄糖苷(Cy3G)、芍藥色素-3,5-O-二葡萄糖苷(Pn3G5G)、芍藥色素-3-O-葡萄糖苷(Pn3G)和天竺葵色素-3,5-O-二葡萄糖苷(Pg3G5G),不含天竺葵色素-3-O-葡萄糖苷(Pg3G)。48個
5、品種中原牡丹花色苷總含量變化范圍為0~289.5mg/100g;不同色系牡丹花色苷單體的相對豐度差異顯著,粉紅和紅色系品種以天竺葵色素-3,5-O-二葡萄糖苷為主(相對豐度分別為88.09%和 79.06[%]),不含或含有近少量Pn類色素,屬于PgPn類;粉藍、紫和紅黑、紅紫色系以芍藥色素-3,5-O-二葡萄糖苷為主(相對豐度分別為88.35%、82.19%和 75.65%、72.74[%]),矢車菊類色素在紅紫和紅黑色系牡丹中的相對
6、豐度較大,屬于PnCy類。通過分析牡丹花色與花色苷關(guān)系可知,亮度值L*與花色苷總量(TA)有顯著負相關(guān)性,在PnCy類中a*和b*都與TA沒有相關(guān)性,而PnPg類a*與TA正相關(guān),b*與TA沒有相關(guān)性。
3.研究比較了多種大孔吸附樹脂的靜態(tài)吸附特性,篩選出了適宜牡丹花色苷純化的樹脂,并確定了固定床吸附和解吸的工藝參數(shù)。結(jié)果表明:南開化工D-101、天津大鈞D-401和安徽三星D-1300三種樹脂的吸附率和解析率較高。三種樹
7、脂的吸附動力學行為符合二級吸附速率方程,吸附等溫線可用Langmuir等溫吸附方程描述。在相同條件下,D-1300樹脂的吸附量高于另外兩種,因此選擇安徽三星D-1300樹脂作為牡丹花色苷純化的樹脂?;ㄉ赵贒-1300樹脂上的穿透曲線實驗數(shù)據(jù)可用Bohart-Adams模型方程擬合,擬合公式可用于給定操作條件下花色苷穿透時間的計算。牡丹花色苷提取液經(jīng)過D-1300樹脂動態(tài)吸附分離的適宜上樣濃度為0.141mg·mL-1,上樣流速為2BV
8、·h-1;洗脫溶劑為60[%]乙醇,洗脫流速為2BV·h-1。上述操作條件下,花色苷純度可由0.31%提高到了20.05%。
4.測定了48個品種牡丹花瓣提取液的DPPH·清除活性和還原力,研究了‘洛陽紅’品種的花色苷部分純化樣品清除DPPH·活性和還原力,并采用SDS-聚丙烯胺凝膠電泳法研究了其對牛血清白蛋白氧化損傷的抑制作用。結(jié)果表明:不同品種中原牡丹花色苷提取液的DPPH·清除率和還原力差異顯著,分別為8.45~33
9、.46、19.73~74.86 mg Vc/100g 花瓣鮮重,且DPPH·清除率和還原力之間具有良好的線性相關(guān)關(guān)系(R2=0.9387)?!尻柤t’部分純化的花色苷樣品對DPPH·的清除活性高于蘆丁,低于抗壞血酸,半清除濃度為96.28 μg·mL-1;其還原力強于蘆丁,與抗壞血酸接近。0.1~500μg·mL-1花色苷樣品對牛血清白蛋白(BSA)的氧化損傷具有一定抑制作用,量效關(guān)系明顯。高濃度抗壞血酸和蘆丁對牛血清白蛋白氧化有一定的
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