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文檔簡介
1、本文根據(jù)我國近海多環(huán)芳烴污染現(xiàn)狀,以菲律賓蛤仔(Ruditapes philippinarum)為研究對象,研究了菲律賓蛤仔在苯并[a]芘脅迫下解毒代謝機制,苯并[a]芘在菲律賓蛤仔體內(nèi)生理毒代-毒效動力學(xué)模型,以及基于菲律賓蛤仔海洋多環(huán)芳烴污染監(jiān)測技術(shù),通過本研究的開展,能夠明確菲律賓蛤仔在苯并[a]芘脅迫下解毒代謝酶活力、損傷效應(yīng)和相關(guān)基因表達的變化,闡明菲律賓蛤仔在苯并[a]芘脅迫下解毒代謝機制,同時也全面地篩選了有效的生物標志物
2、,并用此構(gòu)建了生理毒代毒效模型,并且也通過現(xiàn)場取樣的相關(guān)實驗驗證了生物標志物的有效性。
1菲律賓蛤仔在苯并[a]芘脅迫下解毒代謝機制的研究
本文研究了苯并[a]芘在菲律賓蛤仔體內(nèi)的代謝途徑,并闡明了苯并[a]芘及其代謝產(chǎn)物在菲律賓蛤仔體內(nèi)的累積分布規(guī)律,當B[a]P進入貝類體內(nèi)后,多種I相代謝酶被激活,導(dǎo)致大量I相代謝產(chǎn)物的生成。同時,由于GST活力的抑制以及UGT和SULT活力的誘導(dǎo)水平相對較低,大量的B[a]P
3、I相代謝產(chǎn)物富集在貝類組織中。隨后,由于II相代謝酶底物(I相代謝產(chǎn)物)的增加,B[a]P I相代謝產(chǎn)物轉(zhuǎn)化為II相代謝產(chǎn)物的速度逐漸提高,最終導(dǎo)致B[a]P I相代謝產(chǎn)物的生成速度與代謝速度達到平衡。與B[a]P I相代謝產(chǎn)物相似,B[a]P II相代謝產(chǎn)物的排出速度逐漸趨近于其形成速度,導(dǎo)致 B[a]P II相代謝產(chǎn)物的含量趨于穩(wěn)定,菲律賓蛤仔鰓和消化盲囊中的代謝酶活力和累積效應(yīng)沒有顯著的差異。
2苯并[a]芘在菲律賓蛤仔
4、體內(nèi)生理毒代-毒效動力學(xué)模型的研究
通過相關(guān)性分析,篩選出了酶活力、損傷效應(yīng)、基因表達等多個層面的生物標志物,如AHH、GST、SOD、DNA堿解旋以及ahr、gst-pi、mn-sod的mRNA基因表達,并構(gòu)建了生理毒代毒效模型,將菲律賓蛤仔體內(nèi)的苯并[a]芘吸收、分布、代謝、排泄等體內(nèi)過程與生物效應(yīng)偶聯(lián)起來。
3基于菲律賓蛤仔海洋多環(huán)芳烴生物監(jiān)測技術(shù)的研究
青島近海的現(xiàn)場取樣研究表明,營海的PAHs污染
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