小麥DNA損傷修復(fù)基因TaXRCC4、TaKu70和TaKu80的克隆及分析.pdf

1、DNA損傷修復(fù)基因在生物誘變中發(fā)揮重要作用。為研究TaXRCC4、TaKu70和TaKu80基因在小麥DNA雙鏈斷裂(DSBs)損傷修復(fù)和與小麥輻照敏感性的相關(guān)性作用，本實(shí)驗(yàn)以中國(guó)春為材料，克隆得到了真核生物DNA損傷修復(fù)基因TaXRCC4的eDNA序列及A、B和D基因組序列;TaKu70和TaKu80基因的A、B和D基因組序列。以中國(guó)春缺體-四體、圓錐小麥、野生一粒小麥、擬斯卑爾脫山羊草和粗山羊草為材料，對(duì)TaXRCC4、TaKu70

2、和TaKu80進(jìn)行了基因組定位及染色體定位。以京411和濟(jì)麥22為實(shí)驗(yàn)材料，分析了不同劑量的伽馬射線、中子和質(zhì)子輻照后，TaXRCC4、TaKu70和TaKu80對(duì)電離輻射的不同應(yīng)答響應(yīng)模式，以及隨小麥種子萌發(fā)時(shí)間推移的誘導(dǎo)表達(dá)模式。主要研究結(jié)果如下:
　　 1、TaXRCC4基因eDNA序列的開放讀碼框長(zhǎng)840bp，A、B、D基因組序列分別為2975bp、2557bp和2521bp，都含有4個(gè)外顯子和3個(gè)內(nèi)含子，定位于5號(hào)染色

3、體上，與之親緣關(guān)系最近的是水稻（相似性91％)。TaKu70基因A、B、D基因組序列分別為10089bp、10899bp和10712bp，都含有19個(gè)外顯子和18個(gè)內(nèi)含子，定位于5號(hào)染色體上，與之親緣關(guān)系最近的是水稻（相似性87％）。TaKu80基因A、B、D基因組序列分別為5337bp、5936bp和5856bp，都含有12個(gè)外顯子和11個(gè)內(nèi)含子，定位于5號(hào)染色體上，與之親緣關(guān)系最近的也是水稻（相似性78％）。
　　 2、京4

4、11和濟(jì)麥22受到伽馬射線、中子和質(zhì)子輻照后，TaXRCC4、TaKu70和TaKu80基因會(huì)表現(xiàn)出多種響應(yīng)模式，聚類分析后可分為直線型、對(duì)數(shù)型、標(biāo)準(zhǔn)拋物線型和類標(biāo)準(zhǔn)拋物線型四種模式。在受到電離輻射后的京411和濟(jì)麥22中，TaXRCC4和TaKu80基因在濟(jì)麥22中的相對(duì)表達(dá)量都高于在京411中，TaKu70基因的相對(duì)表達(dá)量則表現(xiàn)出京411高于濟(jì)麥22的響應(yīng)模式。
　　 3、隨小麥種子萌發(fā)時(shí)間的推移，在受到輻照的濟(jì)麥22中，T