農(nóng)桿菌介導(dǎo)的大豆GmATG8c基因轉(zhuǎn)化和GVG--GmSARK大豆轉(zhuǎn)基因愈傷組織的初步研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁，還剩37頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、大豆是全球農(nóng)業(yè)重要的一種經(jīng)濟作物。大豆的基因組測序的完成對大豆功能基因的研究以及大豆的種質(zhì)創(chuàng)制研究起到了巨大的推動作用。
　　 本實驗室前期克隆了一個大豆中與細胞自噬相關(guān)的基因GmATG8c，通過模式植物擬南芥研究發(fā)現(xiàn)其可能參與了低氮或缺氮脅迫下誘導(dǎo)的自噬作用，具有很大的氮高效育種潛力。本文旨在通過用改進的農(nóng)桿菌介導(dǎo)的大豆子葉節(jié)法進行CaMV35S：：GmATG8c的大豆轉(zhuǎn)化。比較了不同大豆品種對子葉節(jié)外植體GUS瞬時表達率的影

2、響，其中“合豐50”的GUS瞬時表達率最高，達87.7％，更有利于轉(zhuǎn)化。利用GUS報告基因?qū)r(nóng)桿菌介導(dǎo)的大豆子葉節(jié)法轉(zhuǎn)化體系進行了優(yōu)化，獲得了具有GUS陽性表達的大豆轉(zhuǎn)基因芽，為獲得穩(wěn)定轉(zhuǎn)化的轉(zhuǎn)基因大豆提供了一種有效的轉(zhuǎn)化體系，為后期獲得35S：：GmATG8c轉(zhuǎn)基因大豆植株提供了基礎(chǔ)。目前已經(jīng)獲得了15棵35S：：GmATG8c轉(zhuǎn)化的抗性芽并嫁接成活，正在進行分子鑒定。另外，通過用本實驗室發(fā)明專利“一種快速獲得大豆轉(zhuǎn)基因愈傷組織的轉(zhuǎn)化

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論