基因工程習(xí)題評講

1、專題一 基因工程高二生物強化訓(xùn)練1,內(nèi)鄉(xiāng)高中生物組 楊慶華,高二生物強化訓(xùn)練1,9.人的糖蛋白必須經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體加工合成。 通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)，可以使人的糖蛋白基因得以 表達(dá)的受體細(xì)胞是（ ） A．大腸桿菌 B．酵母菌 C．T4噬菌體 D．質(zhì)粒DNA,A.大腸桿菌 原核生物 除了核糖體外無其他細(xì)胞器C.T4噬菌體 非細(xì)胞結(jié)構(gòu)。

2、D.質(zhì)粒DNA 環(huán)狀DNA分子B.酵母菌 單細(xì)胞的真菌（真核生物）有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和 高爾基體。,11.對基因組文庫的描述，不正確的是(　　) D．文庫中的全部基因可以在物種間交流,課本P10基因組文庫中的部分基因可以在物種間交流,基因交流就是基因重組（不僅僅指有性生殖過程中發(fā)生的）cDNA文庫的基因只有編碼區(qū)。通過表達(dá)載體的構(gòu)建（在其上游加啟動子，下游加終止子）就可以在不同的受體細(xì)胞中表達(dá)

3、。即實現(xiàn)基因交流。而基因組文庫是用限制酶剪切然后連接上運載體然后導(dǎo)入受體細(xì)胞得來的。①是DNA片斷，這些片斷可能正好是一個完整的某基因，也有可能是某基因的一個部分，還有可能包含有幾個基因或他們的片斷等，在這里，只有那些包含完整基因的片斷才能夠用于基因交流。②基因組文庫中的是真核生物的基因的話，由于內(nèi)含子、啟動子、終止子等調(diào)控基因的存在 ，導(dǎo)致其在原核生物的細(xì)胞中難以表達(dá)。,22.,A、C過程中_______(可以／不可以)

4、使用同一種探針篩選含目的基因的菌株。,③目的基因Ⅰ和Ⅱ除從構(gòu)建的文庫中分離外，還可以 分別利用圖中__________和______為模板直接進(jìn) 行PCR擴增,直接復(fù)制,課本P8,18.運用現(xiàn)代生物技術(shù)，將蘇云金芽孢桿菌的抗蟲基因 整合到棉花細(xì)胞中，為檢測實驗是否成功，最方便 的方法是檢測棉花植株是否有( ) A.抗蟲基因 B.抗蟲基因產(chǎn)物 C.新的

5、細(xì)胞核 D.相應(yīng)性狀,21. （4）為了確定耐鹽轉(zhuǎn)基因水稻是否培育成功，既要用 放射性同位素標(biāo)記的 作探針進(jìn)行 分子雜交檢測，又要用 方法 從個體水平鑒定水稻植株的耐鹽性。,課本P14目的基因的檢測和鑒定分子水平（DNA探針 DNA—D

6、NA DNA—RNA 抗原—抗體雜交）個體水平（檢驗性狀?？梢杂^察、實驗如抗蟲（相應(yīng)蟲食用）、抗?。ㄏ鄳?yīng)病原體感染）、 抗鹽堿接種實驗）,耐鹽基因,一定濃度鹽水澆灌,19．,DNA探針 DNA—DNA DNA—mRNA基因每個體細(xì)胞都有（原因？）mRNA,基因選擇性表達(dá)了才能轉(zhuǎn)錄得到,哺乳動物成熟的紅細(xì)胞沒有細(xì)胞核，雞屬于鳥類。,+,_,_,20．,信息：βA經(jīng)MstⅡ限制酶

7、切割后可得到長度為1.15kb和0.2kb的兩個片段其中0.2kb的片段通常無法檢測到 即電泳后得到一條雜交帶。βS經(jīng)MstⅡ限制酶處理后只能形成一個1.35kb的DNA片段 即電泳后得到一條雜交帶。電泳時分子的運動速率與其相對分子質(zhì)量和帶電荷有關(guān)所以圖2中上面的是1.35kb的，下面是1.15kb的DNA片段,選做題：,,,,利用核酸分子雜交原理，根據(jù)圖中突變基因的核苷酸序列（…ACGTGTT…）寫出作為探針的核糖核苷酸

8、序列 。,,,…UGCACAA…,高二生物強化訓(xùn)練2,一、錯別字 抗原 啟動子 雌性 同位素的書寫 常用的：18O 14C 35S 32P 二、知識點混淆1、轉(zhuǎn)基因動物作器官移植的供體科學(xué)家正試圖利用基因工程方法對豬的器官進(jìn)行改造，采用的方法是將器官供體基因組導(dǎo)入某種調(diào)節(jié)因子，以抑制 抗原決定基因的表達(dá)，或設(shè)法除去抗原決定基因，再結(jié)合

9、克隆技術(shù)，培育出沒有免疫排斥反應(yīng)的轉(zhuǎn)基因克隆豬器官。,調(diào)節(jié)因子：調(diào)節(jié)基因表達(dá)與否的物質(zhì)。,2.受體細(xì)胞的選擇： 微生物、動植物細(xì)胞P11 微生物 大腸桿菌 枯草桿菌 土壤農(nóng)桿菌（細(xì)菌） 酵母菌（真菌，真核生物）動物 受精卵（因動物細(xì)胞全能性表現(xiàn)受限） P13植物 受精卵 體細(xì)胞（根尖、莖尖、芽、葉肉細(xì)胞） 生殖細(xì)胞3.

10、DNA 放射性同位素標(biāo)記 常用32P 熒光分子 常標(biāo)記脫氧核苷酸,乳腺生物反應(yīng)器：雌性動物的泌乳期才能獲得， 受生物性別和年齡的限制；如果用膀胱生物反應(yīng)器，可從動物尿液中提取目的 基因產(chǎn)物則不受性別和年齡限制。,下列所示的黏性末端是由幾種限制性內(nèi)切酶 作用產(chǎn)生的

11、 ( ) A. 1 B. 2 C. 3 D. 4,D,按照堿基互補配對補齊,注意：回文序列，不能只讀粘性末端的序列。竅門：根據(jù)回文序列。把下面的堿基鏈接上然后讀出。 或根據(jù)中軸線對稱堿基互補性讀,3. 右邊甲、乙兩圖均為DNA測序儀顯示的圖像，已知甲圖顯示的堿基順序為TCGAAT，則乙圖顯示的堿基順序為(　　)A．TCGCAC　　 B

12、．ACCGTG C．ATTCAG D．TCCGGA,B,4. 阻止病人的致病基因傳給子代的方法通常是將正常 基因?qū)氩∪耍?） A．體細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì) B．生殖細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì) C．體細(xì)胞的細(xì)胞核 D．生殖細(xì)胞的細(xì)胞核,親子代的橋梁是——生殖細(xì)胞導(dǎo)入病人生殖細(xì)胞的細(xì)胞核才能通過生殖細(xì)胞（配子）遺傳給子代。,6. 利用基因工程技術(shù)將抗旱基因轉(zhuǎn)移到玉米的葉綠體中由此獲得具有抗旱

13、性狀的玉米甲，然后與原品種乙混種在自然傳粉的情況下，甲乙兩品種上收獲的種子發(fā)育的植株性狀表現(xiàn)是（ ）A.均具有抗旱性狀 B.均無抗旱性狀C.前者具有抗旱性狀，后者無抗旱性狀 D.前者無抗旱性狀，后者具有抗旱性狀,,,甲,乙,前者（甲）具有抗旱性狀，后者（乙）無抗旱性狀,9. 為對檢測結(jié)果進(jìn)行描述分析，需對檢測樣品進(jìn)行 熒光標(biāo)記，標(biāo)記部分應(yīng)是 ( ) A.DNA的組蛋白

14、 B.DNA的核苷酸 C.磷酸 D.脫氧核糖,A、DNA的組蛋白 應(yīng)該是染色體的組蛋白C、磷酸 一般用于放射性同位素（32P)標(biāo)記D、脫氧核糖 難與熒光分子結(jié)合B、脫氧核苷酸的堿基部分能與熒光分子結(jié)合,11.下列關(guān)于基因工程及其應(yīng)用的敘述正確的是(　　) A.若要生產(chǎn)轉(zhuǎn)基因抗病水稻，可先將目的基因?qū)?大

15、腸桿菌中，再轉(zhuǎn)入水稻細(xì)胞 B.用氨基酸序列推測合成的目的基因與原基因的編碼 區(qū)中的外顯子一致 C.常用的運載體有質(zhì)粒、噬菌體和動植物病毒等 D.作為載體要有多種限制酶的切點，但對一種限 制酶而言，最好只有一個切點。,,A、大腸桿菌不能感染水稻細(xì)胞B、除三個終止密碼子外，每一個密碼子對應(yīng)一個氨基酸 一個氨基酸有若干個密碼子C、選修P6 通常是利用質(zhì)粒做載體……,,13. 將人工合成的DNA片段拼

16、接在一起，所必需的酶是（ ）A .限制性核酸內(nèi)切酶、RNA聚合酶 B. RNA聚合酶、DNA連接酶 C. DNA連接酶 、DNA聚合酶 D. 限制性核酸內(nèi)切酶、DNA連接酶,剪切（限制性核酸內(nèi)切酶）后拼接（DNA連接酶）,16. 在C端加上KDEL的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)滯留序列，為什么可以 避免胰島素在植物細(xì)胞中的降解（ ）A.使胰島素合成后在植物高爾基體中保存， 以免在細(xì)胞內(nèi)被降解

17、B.使胰島素合成后在植物內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中保存， 以免在細(xì)胞內(nèi)被降解C.使胰島素分子被修飾，以免在細(xì)胞內(nèi)被降解D.改變原胰島素的氨基酸的種類，以免在細(xì)胞內(nèi)被降解,17. 基因敲除是利用基因同源重組又稱基因打靶的原理，用外源片斷整合到活體細(xì)胞DNA的同源序列中，使某個基因被取代或破壞而失活，由于同源重組具有高度特異性和方向性，外源片斷也具有可操作性，故該技術(shù)可使細(xì)胞的基因定點和定量改變。據(jù)此推測下列哪項與生物學(xué)事實不相符（

18、 ）A．基因敲除技術(shù)是在DNA水平對細(xì)胞遺傳信息進(jìn)行 改造的技術(shù)B．基因敲除技術(shù)可使細(xì)胞的基因定點改變的原理是 基因突變C．外源片斷與活體細(xì)胞DNA的同源序列的堿基對越 相似；基因敲除的成功率就越高D．基因敲除技術(shù)將來有可能用到癌癥的治療,,,,√,√,√,敲除是應(yīng)用DNA重組原理發(fā)展起來的一門新興技術(shù)。通常意義上的基因敲除主要是應(yīng)用DNA重組原理，用設(shè)計好的DNA片段替換動物細(xì)胞內(nèi)的基因

19、片段，從而達(dá)到基因敲除的目的。運用基因重組進(jìn)行基因敲除是構(gòu)建基因敲除動物模型中最普遍的使用方法，其基本原理如圖所示。,請回答下列問題：（1）在把與靶基因序列同源的目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞前，應(yīng)選擇 一個合適的運載體與之結(jié)合，形成的DNA分子稱 為 ，在這個過程中所需的工具酶有 和 。（2）如果要獲得一只含目的基因的小鼠，則選擇的受

20、體細(xì)胞應(yīng)該 是 。,重組DNA分子,限制酶 DNA連接酶,受精卵,請回答下列問題：（3）上述途徑獲得的動物，其后代是否都含目的基因。為什么？ _________________ 。（4）以質(zhì)粒為運載體，用同一種限制酶切割質(zhì)粒和目的基因，在 切割后的運載體與目的基因連接時，連接方式有__

21、______種。（5）上述過程實現(xiàn)的重組類似于減數(shù)分裂中_________時期的 ______________現(xiàn)象。,否，在形成生殖細(xì)胞時等位基因會發(fā)生分離,3,四分體,交叉互換,（3）上述途徑獲得的動物，其后代是否都含目的基因。為什么？ .

22、 。,,,在一對同源染色體上,,同源染色體,,雜合子,否，在形成生殖細(xì)胞時等位基因會發(fā)生分離,（5）上述過程實現(xiàn)的重組類似于減數(shù)分裂中_________時期 的______________現(xiàn)象。,四分體,交叉互換,18. DNA探針能用于檢測(　　) A．地方性甲狀腺腫病患者 B．骨軟化病患者 C．乙肝患者 D．缺鐵性貧血病患者,乙肝是由乙肝

23、病毒感染引起的，能利用DNA探針檢測；而地方性甲狀腺腫病是由缺碘造成的，血液中鈣、磷含量降低時成年人表現(xiàn)為骨軟化病，缺鐵性貧血病是由于缺少鐵造成的，故A、C、D三項都不能用DNA探針檢測。答案　B,21.,DNA片段的黏性末端就可通過 而結(jié)合。,堿基互補配對,DNA片段的可通過 而縫合。,黏,DNA連接酶,21.,該植株細(xì)胞中含有一個攜帶目的基因的DNA片段，因此可以把它看作是雜合子。,

24、①人工改造時，要使抗蟲基因表達(dá)，還應(yīng)插入_______。,構(gòu)建表達(dá)載體：標(biāo)記基因+啟動子+目的基因+終止子,,,啟動子,,②人工改造時用限制酶Ⅱ處理，其目的是：第一，去除質(zhì)粒上的 (基因)，保證T－DNA進(jìn)入水稻細(xì)胞后不會引起細(xì)胞的無限分裂和生長；第二，使質(zhì)粒帶有單一限制酶作用位點，有利于

25、 ；第三，使質(zhì)粒大小合適，可以提高轉(zhuǎn)化效率等。,,let和tmr,目的基因(或外源DNA)準(zhǔn)確插入,,32. [現(xiàn)代生物科技專題]必答題一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個鐮刀型細(xì)胞貧血癥（常染色體隱性遺傳病）患兒。在他們欲生育第二胎時，發(fā)現(xiàn)妻子的雙側(cè)輸卵管完全堵塞，不能完成體內(nèi)受精。醫(yī)生為該夫婦實施了體外受精和產(chǎn)前基因診斷，過程如右圖。請回答：（1）過程①是指在體外進(jìn)行____________

26、_的處理，從而使精子與卵子結(jié)合形成受精卵；過程②稱為____________。,“漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。,精子獲能,胚胎移植,32. [現(xiàn)代生物科技專題]必答題一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個鐮刀型細(xì)胞貧血癥（常染色體隱性遺傳?。┗純?。在他們欲生育第二胎時，發(fā)現(xiàn)妻子的雙側(cè)輸卵管完全堵塞，不能完

27、成體內(nèi)受精。醫(yī)生為該夫婦實施了體外受精和產(chǎn)前基因診斷，過程如右圖。請回答：（2）在對胎兒進(jìn)行鐮刀形細(xì)胞貧血癥的產(chǎn)前基因診斷時，要先從羊水中的胎兒細(xì)胞提取物質(zhì)③________進(jìn)行PCR擴增。然后用Ⅱ?qū)U增產(chǎn)物進(jìn)行切割，產(chǎn)生多個片段的酶切產(chǎn)物。據(jù)此判斷， Ⅱ是一種 酶。,“漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年

28、1月15日，漢水丑生標(biāo)記。,限制酶,DNA,32. [現(xiàn)代生物科技專題]必答題一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個鐮刀型細(xì)胞貧血癥（常染色體隱性遺傳?。┗純骸Ｔ谒麄冇诙r，發(fā)現(xiàn)妻子的雙側(cè)輸卵管完全堵塞，不能完成體內(nèi)受精。醫(yī)生為該夫婦實施了體外受精和產(chǎn)前基因診斷，過程如右圖。請回答：（3）不同長度的酶切產(chǎn)物在電泳時移動的速率不同，形成不同的電泳條帶。該家庭成員的鐮刀型細(xì)胞貧血癥基因分析的電泳帶譜如④，據(jù)此判斷胎

29、兒為________ （正常/患者/攜帶者）。,正常,（1）為促進(jìn)植株側(cè)枝發(fā)育以形成更多的花蕾，需要去除___________，因為后者產(chǎn)生的_____________會抑制側(cè)芽的生長。（2）為篩選出已轉(zhuǎn)化的個體，需將T2代播種在含__________________的培養(yǎng)基上生長，成熟后自交，收獲種子（稱為T2代）。（3）為篩選出具有抗鹽性狀的突變體，需將T1代播種在含________________的培養(yǎng)基上，獲

30、得所需個體。,生長素,(一定濃度的)除草劑,頂芽,(一定濃度的)鹽,1,野生型,降低,DNA連接酶,突變體,B、C,（九）回答下列有關(guān)基因工程的問題。（10分）57．基因工程中使用的限制酶，其特點是＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 下圖四種質(zhì)粒含有E1和E2兩種限制酶的識別，Apr表示抗青霉素的抗性基因，Tcr表示抗四環(huán)素的抗性基因。,58．將兩端用E1切開的Tcr基因與用E1切開的質(zhì)粒X－1混合連接，連接后獲得的質(zhì)粒

31、類型有＿＿＿。（可多選）A．X－1 B．X－2 C．X－3 D．X－4,特異性的識別和切割DNA,ABC,“漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。,“漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。,

32、59．若將上圖所示X－1、X－2、X－3、X－4四種質(zhì)粒導(dǎo)入大腸桿菌，然后分別涂布在含有青霉素或四環(huán)素的兩種培養(yǎng)基上。在這兩種培養(yǎng)上均不能生長的大腸桿菌細(xì)胞類型有＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿＿。60．如果X－1用E1酶切，產(chǎn)生850對堿基和3550對堿基兩種片段：那么質(zhì)粒X－2（Tcr基因的長度為1200對堿基）用E2酶切后的片段長度為＿＿＿＿對堿基。,無質(zhì)粒細(xì)胞,含X-3的細(xì)胞,4750,“漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高

33、考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。,61．若將外源的Tcr基因兩端用E2切開，再與用E2切開的X－1混合連接，并導(dǎo)入大腸桿菌細(xì)胞，結(jié)果顯示，含X－4的細(xì)胞數(shù)與含X－1的細(xì)胞數(shù)之比為13，增大DNA連接酶用量能否提高上述比值？＿＿＿。原因是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿,不能,DNA連接酶對DNA片段沒有選擇性,“漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年

34、高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。,“漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。,33.(8分)請回答基因工程方面的有關(guān)問題： （1）利用PCR技術(shù)擴增目的基本因，其原理與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制類似（如下圖所示）。圖中引物中為單鏈DNA片段，它是子鏈合

35、成延伸的基礎(chǔ)。,“漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。,①從理論上推測，第四輪循環(huán)產(chǎn)物中含有引物A的DNA片段所占比例為 。 ②在第 輪循環(huán)產(chǎn)物中開始出現(xiàn)兩條脫氧核苷酸鏈等長的DNA片段。,15/16,三,“漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，

36、版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。,（2）設(shè)計引物是PCR技術(shù)關(guān)鍵步驟之一。某同學(xué)設(shè)計的兩組引物（只標(biāo)注了部分堿基序列）都不合理（如下圖），請分別說明理由。,第一組：①_______________________________________②_____________________________________,引物I和引物II局部發(fā)生堿基互補配對而失效,引物I′自身折疊后會出現(xiàn)局部堿

37、基互補配對而失效,“漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。,“漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。,（3）PCR反應(yīng)體系中含有熱穩(wěn)定DNA聚合酶，下面的表達(dá)式不能反映DNA聚合酶的功能，這是因為,DNA

38、聚合酶只能將單個脫氧核苷酸連續(xù)結(jié)合到雙鏈DNA片段的引物鏈上,“漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。,（4）用限制酶EcoRV、MboI單獨或聯(lián)合切割同一種質(zhì)粒，得到DNA片段長度如下圖（1kb即1000個堿基對），請在答題卡的指定位置畫出質(zhì)粒上EcoRV、MboI的切割位點。,（4 ）,“漢水丑生的生物同行”超級群