進展性腦梗死

1、進展性腦梗死的診治策略,,提綱,一、慨念二、病因及發(fā)病機制三、臨床預(yù)測指標(biāo)四、治療方法,一、定 義,進展性腦梗死（PCI）是指發(fā)病后6h至2w內(nèi)神經(jīng)功能缺損癥狀逐漸或呈階梯式加重，直至出現(xiàn)較嚴(yán)重的神經(jīng)功能缺損的一類腦梗死。 進展性腦梗死（PCI）是指發(fā)病后經(jīng)臨床治療病情仍進行性加重，表現(xiàn)為原有神經(jīng)功能缺損的加重或出現(xiàn)同一血管供血區(qū)受損的新癥狀，可持續(xù)數(shù)天至2周以上，屬于難治性腦血管病。,,占腦梗死總數(shù)的20-40

2、%，與預(yù)后不良相關(guān)。進展的時間長短不一，從數(shù)小時到數(shù)天不等，可分為早期進展型（48h）和遲發(fā)進展型（7天）。,判斷標(biāo)準(zhǔn),缺乏統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)：（量化標(biāo)準(zhǔn)）加拿大卒中量表（CSS）評分減少1分或更多；斯堪的納維亞卒中量表評分（SSS）下降2分或更多；美國國立衛(wèi)生研究所腦卒中量表（NIHSS） 評分下降3分或更多。,,,早期神經(jīng)系統(tǒng)功能惡化（early neurologic deterioration）歐洲進展性卒中研究組2004年定義

3、：發(fā)病第3天與基線評分相比，SSS評分中的意識水平、上肢、下肢或眼球運動降低≥2分，和（或）語言功能降低≥3分，或者在發(fā)病72h死亡。,二、病因,大血管閉塞：顱內(nèi)外血管狹窄率明顯高于對照組。主要為大腦中動脈水平段或頸內(nèi)動脈末端狹窄。低灌流為進展性卒中的又一發(fā)病原因。,三、發(fā)病機制,進展性腦梗死發(fā)病機制復(fù)雜，可能涉及如下環(huán)節(jié)： ①原發(fā)動脈部位血栓蔓延加大產(chǎn)生新的狹窄或使原有狹窄的血管產(chǎn)生閉塞，或側(cè)支循環(huán)消失；

4、 ②原發(fā)梗塞區(qū)腦水腫擴散加重神經(jīng)功能缺損程度；,發(fā)病機制,③血壓降低，引起低灌注壓致梗塞面積擴大； ④全身狀況：包括心肺功能、感染、水電解質(zhì)或酸堿平衡改變均可干擾腦代謝導(dǎo)致神經(jīng)功能缺損加重； ⑤缺血性腦損傷后的興奮性氨基酸、氧自由基在后期神經(jīng)功能缺損加重方面均可能起一定的作用。,四、預(yù)測指標(biāo),臨床預(yù)測：高齡神經(jīng)功能缺損嚴(yán)重糖尿病、冠心病史24小時內(nèi)出現(xiàn)發(fā)熱發(fā)病最初出現(xiàn)頭痛癥狀,糖尿病,高血糖作為腦血管病的一個

5、重要危險因素，能夠?qū)е禄蚣又啬X梗死已為多數(shù)學(xué)者所接受。 首先，高血糖能夠促進氧化應(yīng)激反應(yīng)，增加氧自由基的產(chǎn)生，抑制血管內(nèi)皮細(xì)胞DNA合成，損害內(nèi)皮屏障，進而導(dǎo)致血管壁的破壞，加重腦梗死癥狀。 再者，長期糖尿病可使腦血管發(fā)生彌散性病理改變，動脈彈性降低，血流灌注減少，同時高血糖癥易出現(xiàn)血粘度改變，纖維蛋白原增加，紅細(xì)胞變形能力減退，從而影響腦微循灌注，使腦梗死加重。,感染,卒中發(fā)病后最初24h內(nèi)的高熱，

6、即使體溫輕度增高，也是預(yù)后不良和早期神經(jīng)功能惡化的重要預(yù)測因素。 有研究證實，高溫可加重腦梗死的神經(jīng)功能缺損癥狀，造成梗死面積的擴大、影響病人的預(yù)后，體溫每升高1℃，早期神經(jīng)功能惡化的相對危險度就會增高82倍。 另外，動物實驗亦表明，若體溫達(dá)40℃，腦梗死體積將增大3倍。,影像學(xué)標(biāo)志,影像學(xué)頭顱CT掃描病灶出現(xiàn)越早并有占位效應(yīng)；頭顱CT出現(xiàn)大腦中動脈高密度征； 側(cè)腦室旁或分水嶺梗塞；頭顱MRI

7、檢查PWI（MRI彌散成像）受累面積比DWI（MRI灌注成像）異常面積更大；MRA/DSA顯示顱內(nèi)大血管和主干分支狹窄或閉塞易出現(xiàn)進展。,,TCD血流速度是反映管腔大小直接的、最敏感的指標(biāo)，可以診斷出管徑減少＞50%的顱內(nèi)血管狹窄。TCD對預(yù)測進展性腦梗塞患者的病情發(fā)展及治療具有重要意義。TCD檢查價格低廉，可在床邊進行，適合病情不穩(wěn)定的患者。故TCD可以作為臨床MRA、DSA的篩選手段及常規(guī)檢查，對缺血性腦血管病患者可以進行長

8、期的TCD追蹤觀察和判定預(yù)后。,生化指標(biāo),生化指標(biāo)的改變①血糖和血漿纖維蛋白水平增高易出現(xiàn)神經(jīng)功能惡化。②血漿和CSF谷氨酸水平增高（分別大于200μmol/L，8.2 mol/L）易出現(xiàn)神經(jīng)功能惡化。③血漿鐵蛋白水平增高（大于285ng/ml）易出現(xiàn)神經(jīng)功能惡化。,五、治療,進展性卒中的治療應(yīng)根據(jù)病因及其病理生理機制采取個體化治療。 針對全身因素和腦動脈因素全面衡量，實施個體化的治療。 卒中患者的病情加重不一定就是血栓進展所

9、致，還有多種原因，如水腫、高血糖、充血性心力衰竭和腎功能不全等所致。,1、積極糾正高熱、高血糖和腦水腫,肺部感染為最常見的發(fā)熱性疾病之一，多為變形桿菌、大腸桿菌及綠膿桿菌等，故應(yīng)首選對革蘭陰性桿菌和變形桿菌敏感的抗生素，進行針對性治療。 一般應(yīng)把血糖控制在空腹7.0mmol/L左右，餐后2h 9.0mmol/L左右為宜。 進展性腦卒中的腦水腫一般出現(xiàn)在發(fā)病后1d, 2～3d逐漸達(dá)高峰，可持續(xù)7～10d左右。甘露醇,

10、2、急性期血壓管理,中華醫(yī)學(xué)會神經(jīng)病學(xué)分會1998年在《急性缺血性腦卒中患者處理建議》中指出，急性腦梗死患者要慎用降壓藥。參照國外經(jīng)驗，只有平均動脈壓（平均動脈壓=（收縮壓+舒張壓）×2÷3） >130mmHg ，或收縮壓>220mmHg、舒張壓>120mmHg時，可予緩慢降壓處理。 目前國內(nèi)掌握的原則基本是：急性腦梗死尤其在發(fā)病1周內(nèi)，收縮壓>24kPa（18

11、0mmHg）或平均動脈壓≥17kPa（130mmHg）時，可考慮降壓治療。,3、增加腦血流量,措施：開放動脈和全身治療增加血容量從而改善側(cè)枝循環(huán)。 開放動脈可以通過機械方法，如手術(shù)和血管成形術(shù)和（或）血管內(nèi)支架置入術(shù)，或溶栓實現(xiàn)。然而，許多動脈不能開放或由于閉塞時間過長，以至重新開放而導(dǎo)致再灌注出血和水腫等并發(fā)癥的高發(fā)生率。 越來越多的證據(jù)表明，通過處理全身循環(huán)增加腦血流可能有治療價值，能夠限制腦缺血的發(fā)展。研究證明，

12、用藥物升高血壓，擴充實驗動物和人的血容量，可限制腦梗死體積，尤其對進展性腔隙性梗死患者更為有效。,4、抗血小板聚集藥物,血栓素A2抑制劑：阿司匹林 ADP受體拮抗劑：氯吡格雷 CAST和IST研究表明卒中發(fā)生后盡早給予抗血小板治療顯著降低早期卒中復(fù)發(fā)風(fēng)險。 從CLASS-CHINA的預(yù)研究看，在卒中急性期應(yīng)用氯吡格雷，可能預(yù)防卒中進展和復(fù)發(fā)，同時具有良好的安全性。,5、溶栓,,6、抗凝,一項對抗凝治療急性缺血性卒

13、中研究的薈萃分析顯示，抗凝治療可將缺血性卒中復(fù)發(fā)率降低0.9%，但使癥狀性顱內(nèi)出血發(fā)生率增加了0.9%，故臨床獲益的可能性不大。 抗凝治療未能有效降低病死率、致殘率、早期神經(jīng)功能惡化率和治療進展性卒中發(fā)生率。 目前各國的指南均不推薦在缺血性卒中急性期使用抗凝藥物。,,從病理生理機制上分析，急性缺血性卒中患者使用抗凝治療能十分有效防止血栓形成，阻止神經(jīng)癥狀的惡化，改善腦卒中預(yù)后 有研究提示，卒中患者接受抗凝治療能

14、否獲益可能與種族相關(guān)。 在某些特殊類型的患者中，如心源性再栓塞的高?；颊?、癥狀性顱內(nèi)或顱外動脈粥樣硬化性狹窄伴發(fā)癥狀逐漸加重的TIAS或者早期進展性卒中以及基底動脈栓塞等，早期抗凝治療可能是有益處的。 低分子肝素是治療進展性卒中時最常用的藥物 。,7、降纖,腦梗死患者纖維蛋白原增高。 降纖治療降低血漿纖維蛋白原，并有輕度溶栓和抑制血栓形成作用。 對高纖維蛋白原患者可進行降纖治療。,六、總結(jié),進展性腦梗死只是