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文檔簡介
1、血液制品的種類,全 血:新鮮血、庫存血成分血:血漿、紅細胞(濃縮紅、洗滌紅、紅細胞懸 液)、白細胞濃縮懸液、血小板濃縮懸液、各種凝血制劑(凝血酶原復合物等)其他血液制品:白蛋白、纖維蛋白原、抗血友病球蛋白濃縮制劑,血液的保存,保存要求:防止凝固、保證細胞新陳代謝所需的營養(yǎng)、延長體外的壽命、保證功能。加入抗凝劑、細胞新陳代謝所需的營養(yǎng)、溫度控制在一定的范圍內等。保存期,溫度:全血和紅細胞:4±2℃ 35天;血小
2、板 特制袋內 22±2℃并不斷振蕩,5天;新鮮冰凍血漿 -20℃ 1年。,我國發(fā)明血液長期保存新技術,紅細胞的存活率是血液保存期的衡量指標。深低溫 -80℃或液氨 能將細胞保存數(shù)十年,費用昂貴,主要用來保存臍帶血。冷凍干燥 低溫 真空 干燥,將細胞內外水分抽走。干4℃或室溫 此種方法不需要大型設備,貯存方便、成本低、易運輸、復水迅速,成為深低溫保存之后的一個新的研究熱點?!?,輸血前準備,概念:交叉相容配血
3、實驗直接交叉相容配血實驗:受血者的血清 供血者的紅細胞 結果絕對不可有凝集或溶血現(xiàn)象。間接交叉相容配血實驗:供血者的血清 受血者的紅細胞 檢查輸入血液的血漿中有無能破換受血者紅細胞的抗體。,備血:血標本、填好輸血申請單一起送血庫,做血型鑒定和交叉配血實驗。取血: “三查”血的有效期、血的質量和輸血裝置是否完好 “八對”姓名、床號、住院號、血瓶(袋)號、血 型、交叉配血試驗結果、血液的種類和質量。取血后
4、:勿劇烈震蕩,以免紅細胞大量破壞引起溶血,不能加溫,防止血漿蛋白凝固變性引起反應,在室溫下放15-20min后再輸入。 輸血前須與另一名護士再次核對確定無誤方可輸入,輸血反應及處理,概念:輸血反應是指在輸血過程中或之后,受 血者發(fā)生了與輸血相關的新的異常表現(xiàn)或疾病,包括溶血性和非溶血性兩大類。,輸血反應及處理,一.溶血性反應(一)急性輸血相關性溶血 (二) 慢性輸血相關性溶血二.非溶血性不良反應(一)發(fā)熱反應(二)過
5、敏反應(三)細菌污染反應(四)大量快速輸血可能引起的并發(fā)癥,,一.溶血性反應:它是輸血中最嚴重的一種反應。由于病人血漿中凝集素和輸入血內的紅細胞中凝集原發(fā)生凝集反應,而后凝集細胞又被吞噬細胞所吞噬而溶血,導致大量游離血紅蛋白散布到血漿中,而使機體發(fā)生一系列反應。通常輸入10-15ml血后即可出現(xiàn)反應 ( 一 ) 急性輸血相關性溶血 指在輸血中或輸血后數(shù)分鐘至數(shù)小時內發(fā)生的溶血。,,癥狀 開始階段:紅細胞凝集,阻塞部分小血管
6、,四肢麻木、頭脹痛、胸悶、腰背劇痛、惡心嘔吐等。 中間階段;紅細胞溶解,血紅蛋白散布到血漿,黃疸、血紅蛋白尿(醬油色),伴有寒戰(zhàn)、發(fā)熱、呼吸困難、血壓下降。 最后階段;血紅蛋白從血漿進入腎小管變成結晶體,臨床出現(xiàn)急性腎功能衰竭癥狀, 嚴重者可致死亡。,,原因:①供、受血者血型不合 ②血液保存、運輸或處理不當; ③受血者患溶血性疾病防治方法 (1)認真做好血型簽定、交叉配血試驗及輸血前的核對工作,
7、避免發(fā)生差錯;嚴格執(zhí)行血液保存要求。 (2)立即停止輸血,給予氧氣吸入,并通知醫(yī)生。,,(3)皮下或肌肉注射0.1%腎上腺素0.5~1ml(緊急情況可靜脈注射)。 (4)低分子右旋糖酐、706代血漿,地塞米松、氫化可的松,血壓下降者靜滴多巴胺或間羥胺。 (5)保護腎臟。雙側腰封或腎區(qū)熱敷。記每小時尿量,測定尿血紅蛋白,觀察尿色。,,(6)密切觀、血壓、尿量,出現(xiàn)尿少、尿閉者,應用大劑量糖皮質激素,堿化尿液、利尿,保證血容量和
8、水電解質平衡,糾正低血壓,防治腎衰竭和 DIC ,必要時行透析、血漿置換或換血療法等。( 二 ) 慢性輸血相關性溶血 又稱遲發(fā)性輸血相關性溶血,常表現(xiàn)為輸血數(shù)日后出現(xiàn)黃疸、網(wǎng)織紅細胞升高等。多見于稀有血型不合、首次輸血后致敏產(chǎn)生同種抗體、再次輸該供者紅細胞后發(fā)生同種免疫性溶血。處理基本同急性輸血相關性溶血。,,二.非溶血性不良反應 (一)發(fā)熱反應1.原因(1)主要由致熱原引起 ,當保養(yǎng)液或輸血用具被致熱原污染,輸血后即可發(fā)生發(fā)熱
9、反應。(2)病人原有疾病,輸血后血液循環(huán)改善,導致病灶毒素擴散而發(fā)生發(fā)熱反應。(3)多次輸血后,病人血液中產(chǎn)生一種白細胞抗體和血小板抗體,這兩種不完全抗體易引起發(fā)熱反應。(4)快速輸入低溫的庫存血。,,2.癥狀 多發(fā)生在輸血后1-2小時內患者有發(fā)冷或寒戰(zhàn),繼而發(fā)熱,體溫可達39℃-40℃以上,伴有頭痛、惡心嘔吐等。3.防治方法(1)除去致熱原 嚴格清潔和消毒采血、輸血用具。(2)反應輕者減慢輸血速度;嚴重者應立即停止輸血。寒
10、戰(zhàn)時注意保暖,給熱飲料,加蓋被;高熱時給物理降溫,也可用解熱鎮(zhèn)痛藥如復方阿斯匹林。反應嚴重者用腎上腺皮質激素,并嚴密觀察病情。,,(二)過敏反應1.原因(1)病人為過敏體質,平時對某些物質易引起過敏,血液中的異體蛋白質與過敏機體的組織細胞(蛋白質)結合,形成完全抗原而致敏。(2)輸入血液中含有致敏物質,如供血者在獻血前用過可致敏的藥物或食物。(3)多次輸血產(chǎn)生過敏性抗體,當再次輸血時,這種抗體和抗原相互作用而發(fā)生過敏反應。,,2
11、.癥狀 其表現(xiàn)輕重不一,輕者為皮膚瘙癢,局部或全身出現(xiàn)蕁麻疹。重者可出現(xiàn)血管神經(jīng)性水腫(多見于顏面,如眼瞼、口唇高度水腫),喉頭水腫,支氣管痙攣,嚴重者可發(fā)生過敏性休克。3.防治方法(1)為防止過敏反應的發(fā)生,可在輸血前給予口服抗組織胺類藥物預防反應。(2)不選 用有過敏史的獻血者。,,(3)獻血者在采血前4小時內不宜吃富含高蛋白質和脂肪的食物,可飲糖水或用少量清淡飲食,以免血中含有致敏物質。(4)一旦發(fā)生過敏反應,應立即停止輸
12、血,根據(jù)醫(yī)囑皮下或靜脈注射1:1000腎上腺素0.5~1ml。(5)抗過敏治療,可選用抗過敏藥物如苯海拉明、撲爾敏、氫化可的松和地塞米松等治療。(6)有循環(huán)衰竭時用抗休克治療。(7)喉頭水腫伴有嚴重呼吸困難者,需作氣管切開。,,(三)細菌污染反應1.原因 不遵守無菌操作規(guī)程 采血或輸血全過程2.癥狀 反應的程度,隨細菌種類、毒性、輸入量和受血者機體抵抗力不同而異。毒性小的細菌如輸入量不多,病人可不發(fā)生反應或只發(fā)生發(fā)熱反應,如輸
13、入的細菌量多、毒性大,即可突然發(fā)生寒戰(zhàn)、高熱、氣促、紫紺等,也可有惡心、嘔吐等癥狀,或出現(xiàn)彌漫性血管內凝血癥狀或發(fā)生中毒性休克。,,3.防治方法(1)立即停止輸血,通知醫(yī)生,根據(jù)病情采取必要急救措施,并迅速檢查原因,以供搶救措施之參考。(2)將未輸完的庫血和病人的血標本送化驗室,作血培養(yǎng)和藥敏試驗。(3)嚴密觀察病情變化,定時測量體溫、脈搏、呼吸和血壓,以利早期發(fā)現(xiàn)休克的先兆。(4)抗休克和抗感染治療。(5)高熱者給予物理降溫
14、(6)留置導尿管,并記錄出入液量。,,(四)大量快速輸血可能引起的并發(fā)癥1.心臟負荷過重 心臟代償功能減退的病人,如心臟病人、老年或小兒輸血量過多或速度過快,都可增加心臟負擔,甚至引起心力衰竭。其臨床表現(xiàn),早期自覺胸部緊迫感,呼吸增快,靜脈壓增高,頸靜脈怒張,脈搏增快,血壓下降,以致出現(xiàn)紫紺、肺水腫,須立即停止輸血,并按肺水腫處理。,,2.出血傾向 因大量失血者在短時間內大量快速輸血,當輸血量相當于病人的一個血容量時,則同時有大量的
15、枸櫞酸鈉輸入體內,以致來不及氧化,即與血液中的游離鈣結合,使血鈣下降,毛細血管張力減低,血管收縮不良。加之庫血中的血小板數(shù)量和活性均減低,凝血因子不足,均可導致出血。其臨床表現(xiàn)為皮膚出血。應及時進行有關檢查,針對原因予以相應處理。大量輸血時應間隔輸入一個單位新鮮血液,輸血在1000ml以上時,可加用10%葡萄糖酸鈣10ml作靜脈注射。,,3.枸櫞酸中毒、低血鈣、高血鉀 正常情況下枸櫞酸鈉在肝內很快代謝為碳酸氫鈉,故緩慢輸入不致引起中毒,
16、但大量輸入時,枸櫞酸鈉可與鈣結合,導致血鈣下降而抑制循環(huán),出現(xiàn)脈壓小、血壓下降及低血鈣所致的手足抽搐,所以每輸1000ml血時,常規(guī)給鈣劑1g預防發(fā)生高血鉀。,,4.酸堿失衡 需大量輸血者常有休克及代謝性酸中毒,大量輸血可加重酸血癥,可考慮每輸血500ml 加入5%碳酸氫鈉35-70ml .5.體溫過低 大量輸入冷藏的庫血,使病人體溫迅速下降,而發(fā)生心室纖顫(特別在低鈣高鉀的情況下更易發(fā)生)。故大量輸血前將庫血在室溫下放置片刻,使其自
17、然升溫;一般主張溫度20℃左右再行輸入。,,五)其它 如空氣栓塞、微血管栓塞、氨中毒、輸血相關性移植物抗宿主?。═A-GVHD)、血小板無效輸注等也應注意防止。 遠期觀察是必要的,有因輸血而傳染乙型肝炎、瘧疾等疾病,如發(fā)現(xiàn)癥狀,應及時報告醫(yī)生進行治療。因此必須對供血者進行嚴格的體檢,不合格者不得供血。此外,患有絲蟲病、黑熱病、回歸熱、布氏桿菌病等也可通過輸血傳播,應引起注意。,,附 1.為什么不提倡輸親屬的血?
18、0; 輸親屬的血發(fā)生輸血相關的移植物抗宿主病(TA-GVHD)的可能性大。輸血所致移植物抗宿主反應(GVHR)發(fā)病快、療效差、死亡率高達90%。此病是輸入含免疫活性淋巴細胞(主要是T細胞)的血液(或成分)后,淋巴細胞大量增殖,然后向宿主發(fā)起攻擊,導致宿主遭受嚴重病理損害甚至死亡,這是一種致命的輸血并發(fā)癥。過去認為這種并發(fā)癥少見,但隨著對移植物抗宿主病的不斷認識,近年文獻報告的病例增多。,,,美國血庫協(xié)會(AABB) 1990
19、年的調查報告就有12例;日本的高發(fā)病率(心臟手術后發(fā)病率為1/660)更引人關注;國內報道較少。因移植物抗宿主病不易診斷,發(fā)病后迅速惡化致死,故實際患病人數(shù)可能要比已知病人更多。對于移植物抗宿主病確切的發(fā)病機理,多數(shù)學者認為,發(fā)病主要與受者的免疫狀態(tài)和供者的HLA抗原相關。近年來,有許多非免疫損害病人發(fā)生移植物抗宿主病的報告已被公認。HLA定型調查表明,此類患者大多是HLA單倍型雜合子(R-ab),而供者是HLA(人類白細胞抗原)單倍型
20、純合子(D-aa),并與,,患者的一個單倍型相同。當供者的單倍型與受者(R-ab/D-aa)相同時干擾阻礙了受者的免疫系統(tǒng),使其不能識別供者的細胞為外來物,也就不排斥,供者細胞得以在受者體內增殖。但移植物卻視宿主細胞為外來物,對受血者組織抗原產(chǎn)生免疫反應,大量破壞受者體內造血系統(tǒng)、消化系統(tǒng)等組織細胞,產(chǎn)生致命的抗宿主反應.已報告的移植物抗宿主病的病例,由親屬供血者引發(fā)者居多。因供者若是受者的親屬,單倍型相同(R-ab/ D-aa)的可能
21、性明顯增大。Petz等統(tǒng)計 15例移植物抗宿主病,7例是親屬供者,13例為單倍型,,純合子。有人認為,日本的高發(fā)病率,與用親屬作供者基因同質性較高有關。有關專家通過進一步研究證明;第二代血親供者[如(外)祖父母、(外)孫子女等]比第一代血親供者(兄、弟、姐、妹)危險更大。 獻血法第十五條規(guī)定:為保障公民臨床急救用血的需要,國家提倡并指導擇期手術的患者儲血,動員家庭、親友所在單位以及社會互助獻血。&
22、#160; 目前,由于移植物抗宿主病無有效療法,故強調預防為主。而輸親屬的血發(fā)生移植物抗宿主病可能性,,大,為了保險起見,應減少或避免使用親屬供者的血。這與獻血法的規(guī)定并無矛盾,親屬獻的血可輸給其他人,患者可輸注其他人獻的血。 2.為什么盡量不輸新鮮血? 眾多學者認為,輸新鮮血(4天內)因其含有大量存活淋巴細胞,增加發(fā)生移植物抗宿主?。═A-GVHD)的危險。Takahas
23、hi等總結了51例移植物抗宿主病病人,發(fā)現(xiàn)在46例輸注96小時的血液,其中38例輸注的,,血液24小時。日本31例中29例(94)使用了新鮮血,慣用新鮮血,可能是日本高發(fā)病率的促發(fā)因素之一。而輸3天以內的血,還有傳染梅毒的可能,因為梅毒螺旋體在體外4℃可生存48~72小時。目前,對新鮮全血缺乏公認的標準,主要根據(jù)輸血的目的不同,新鮮全血的含義也不同。如果輸血的目的是糾正血液運氧能力不足和補充血容量,可用保存期內任何一天的紅細胞及血容量擴
24、充劑就能滿足;如果輸血的目的是為了補充血小板和粒細胞,則8~12小時之內的離體血才算新鮮,但所含血小板和粒細胞不純不濃,達不到治療作用。,,3.輸什么血液(或成分)至今還未見引起移植物抗宿主病的報告? 臨床輸注新鮮全血、紅細胞、血小板、粒細胞、新鮮血漿發(fā)生移植物抗宿主?。═A-GVHD),均已有病例報告。目前唯輸注新鮮冰凍血漿(FFP)、冷沉淀未見引起移植物抗宿主病的報告,這可能與新鮮冰凍血漿經(jīng)冷凍
25、后淋巴細胞數(shù)明顯減少有關。血液(或成分)導致移植物抗宿主病的危險,與其含存活淋巴細胞數(shù)目相關。,,4.如何預防移植物抗宿主??? 目前,由于移植物抗宿主病無有效療法,故強調預防為主。針對易感因素各環(huán)節(jié),首先應減少或避免使用親屬供者的血及濫用新鮮血,再就是盡可能輸超過保存4天的血液,因為4天以內的血,含有大量存活淋巴細胞,增加發(fā)生移植物抗宿主病(TA-GVHD)的危險,當前預防移植物抗宿病唯一有效的方法
26、仍是輻射血液(或成分)。適當劑量的r照射,能使免疫活性淋巴細胞滅活,而又不損害紅細胞、血小板的功能。但由于輻射設備、費用等一些實際問題,即使像美國這樣的發(fā)達國家,1989年調查也只有21%的血液中心和,,19%的醫(yī)院血庫配有輻射裝置。廣泛應用輻射血還難以實現(xiàn),因此,有人主張重點輻射親屬供者和HLA相配無關供者的血液(或成分)。再就是輻射劑量的問題,10多年來采用15戈瑞為最低劑量標準,但在近年輸注15戈瑞和12戈瑞福射的血液,已有發(fā)生移
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