神經源性膀胱的藥物治療概要

1、葛蘭素史克王明德 北京 2011.5,,神經源性膀胱的藥物治療,ICS下尿路功能障礙分類,神經源性膀胱的泌尿科處理,泌尿外科的治療將根據尿動力學檢查結果不斷調整，其中最主要的處理原則是：膀胱低壓儲尿；控尿；低壓排尿；其中以膀胱低壓儲尿最為重要，在影響因素中：低順應性膀胱逼尿肌過度活動（反射亢進）是防止神經源性膀胱最危險的合并癥—腎功能損害的關鍵。,壓力流率檢查,壓力流率檢查是人為濃縮一次排尿周期將充盈期及

2、排尿期的壓力變化及流率變化同步圖形化及數字化,逼尿肌過度活動,充盈期膀胱測壓壓力不穩(wěn)定，呈期相性逼尿肌過度活動狀態(tài),Pves,Pabd,Pdet,治療藥物的分類,①治療神經源性逼尿肌過度活動的藥物②治療逼尿肌收縮無力的藥物③降低膀胱出口阻力的藥物④增加膀胱出口阻力的藥物,逼尿肌過度活動的治療原則,（一）一線治療1. 膀胱訓練：延遲排尿、定時排尿、生物反饋治療、盆底肌訓練2. 藥物治療：首選藥物 --- M受體拮抗劑托特

3、羅定（舍尼亭）、索利那辛、奧昔布寧（二）二線治療1. 肉毒毒素膀胱壁注射2. 膀胱灌注：辣椒辣素、透明質酸酶或RTX3. 骶神經調節(jié)4. 外科手術,,基礎: 排尿日記、行為療法、膀胱訓練M受體拮抗劑：如托特羅定、奧昔布寧等，主要用于逼尿肌過度活動引起的尿頻、尿急和急迫性尿失禁。最常用的抗膽堿能制劑為托特羅定，2mg每天兩次；4～6周后復查尿動力學檢查，如排尿期逼尿肌壓力仍超過40～60cmH2O，可逐漸增加劑量。

4、,脊髓損傷患者膀胱過度活動的保守治療,2009年ICI推薦的用于治療膀胱過度活動癥（OAB）∕逼尿肌過度活動（DO）的藥物,托特羅定（Tolterodine） 1 A索利那辛（Solifenacin） 1 A曲司氯銨 (Trospium chloride） 1 A達非那新 (Darifenacin)

5、 1 A非索羅定（Fesoterodine） 1 A奧昔布寧(Oxybutynin) 1 A丙哌維林(Propiverine) 1 A普魯本辛 (Propantheline) 2 B阿托品 (Atropine)

6、 3 C,,舍尼亭®藥物作用機理—膀胱組織高選擇性M受體阻斷劑,乙酰膽堿,均衡阻斷儲尿期膀胱M2、M3受體,抑制逼尿肌不穩(wěn)定收縮改善膀胱感覺功能,,x,舍尼亭®普通片/緩釋片,,緩解尿急、尿頻或急迫性尿失禁,,,舍尼亭®—膀胱組織高選擇性,膀胱選擇性高：抑制膀胱收縮的作用是抑制唾液腺分泌的20倍對膀胱選擇性高于眼睛單劑量口服托特羅定對人的膀胱有明顯抑制作用，抑制作用

7、發(fā)生在口服1h內,Nilvebrant L, et al,, Eur J Pharmacol 1997 May 30;327:195~207 Chapple CR, et al, Drugs R D 2002;3(2):75–81.Stahl MMS, et al. Neurourol Urodyn 1995;14(6):647-655,處方資料（摘要）,舍尼亭® 【通 用 名】 酒石酸托特羅定片【商 品 名】舍尼亭&

8、#174;【英 文 名】 Tolterodine Tartrate Tablets【規(guī) 格】 2mg 【包 裝】 14片/盒,舍尼亭緩釋片【通 用 名】 酒石酸托特羅定片緩釋片【英 文 名】 Tolterodine Tartrate Sustained Release Tablets【規(guī) 格】 4mg 【包 裝】 7片/盒【適 應 癥】本品適用于因膀胱過度活動引起

9、的尿頻、尿急和/或急迫性尿失禁癥狀的治療 其它內容請詳見藥品說明書,目前一線抗膽堿能藥物臨床療效,Sharath S. Hegde，British Journal of Pharmacology (2006) 147, S80–S87,M受體阻斷劑,M受體阻斷劑(高度推薦)是治療神經源性逼尿肌過度活動的一線藥物?？刂粕窠浽葱员颇蚣∵^度活動所需的藥物劑量較控制特發(fā)性逼尿肌過度活動要大。該類藥物在減少神經源性逼尿肌過度活動的同時，

10、也會降低逼尿肌收縮力導致殘余尿量增加，因此部分患者需要加用間歇導尿。,M受體阻斷劑,托特羅定、奧昔布寧、鹽酸曲司氯銨、鹽酸丙哌維林對于治療神經源性逼尿肌過度活動具有肯定療效，但均顯示出不同程度的口干等副作用；,加倍劑量酒石酸托特羅定治療脊髓損傷致逼尿肌過度活動的效果觀察,經尿動力學測定為逼尿肌過度活動，曾使用標準劑量托特羅定 2mg∕次，每日2次，治療4周后效果不佳。 入組后采用酒石酸托特羅定 劑量加倍 的方法(4mg∕次，每日2次

11、)治療。脊髓損傷伴逼尿肌過度活動患者30例，其中男性26例，女性4例年齡16--54歲，平均年齡為35.7±8.28歲頸段脊髓損傷15例，胸段15例 病程為6--36個月，平均為8.53±5.64個月 A級15例，B級11例，C級3例，D級1例,加倍劑量酒石酸托特羅定治療脊髓損傷致逼尿肌過度活動的效果觀察,以排尿日記和生活質量評分觀察療效 有28例完成觀察，2例患者因口干不能耐受退出。加倍劑量治療4

12、周后平均導尿量由196.3±44.7 ml→393.5±54.3 ml(P<0.05)；漏尿次數由4.96±2.15次∕天→ 3.92±2.14次∕天(P<0.05)。在患者對治療的主觀感覺評價上(QOL)，28例患者參與評定，改善者89.3%(25例)，3例患者無效(病程均超過1年)。服藥過程中有16例患者主訴口干，14例患者可耐受。眼干1例，頭痛1例。繼續(xù)服藥癥狀緩解，無其

13、他不良反應發(fā)生。,當抗膽堿能藥物失敗后神經源性膀胱過度活動的二線治療,肉毒素A（蘭州--衡立） Botox® Dysport®,治療逼尿肌收縮無力的藥物,對于無膀胱出口梗阻的逼尿肌無反射患者選擇使用氯貝膽堿（可選），可以有限地改善逼尿肌收縮力，減少殘余尿量。神經源性膀胱患者殘余尿量增多可能源于逼尿肌-括約肌協同

14、失調，因此對于存在逼尿肌-括約肌協同失調的患者不推薦使用。目前尚無有效的藥物能夠治療逼尿肌收縮無力，間歇導尿仍是治療逼尿肌無反射的首選方法。,作用于膀胱出口的藥物,α受體阻滯劑（推薦）可以降低膀胱出口阻力，顯著降低逼尿肌漏尿點壓力，副作用較少。目前尚無有效藥物能夠治療神經源性尿道括約肌功能不全。,治療手段 推薦程度抗膽堿能藥物（M受體阻滯劑）

15、 高度推薦間歇導尿 高度推薦 α受體阻滯劑 推 薦行為訓練 推 薦盆底電刺激 推

16、薦膀胱腔內灌注抗膽堿能藥物 推 薦（托特羅定、奧昔布寧、RTX ）短期留置導尿 （原發(fā)病急性期） 推 薦膀胱腔內電刺激 推 薦 手法輔助排尿