慢性腎臟病患者血磷、血鈣的控制

1、1,慢性腎臟病患者血磷、血鈣的控制,2,前言,鈣磷代謝紊亂及腎性骨病是慢性腎衰竭病人的重要并發(fā)癥之一，它可發(fā)生在其早期，并貫穿在進行性腎臟功能喪失的過程中, 且受到各種治療因素的影響。大量的證據(jù)表明： CRF時的鈣磷代謝紊亂及繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進與增加的發(fā)病率及死亡率相關。,3,內容,何時開始骨代謝及其疾病的評價及評價指標血磷的控制調整血鈣在合適的范圍,4,何時開始骨代謝及其疾病的評價及評價指標,慢性腎臟病特別是當GFR&l

2、t;60ml/min/1.73m2的患者都應該進行血鈣、磷和iPTH 水平的檢測。（證據(jù)） 美國NKF-K/DOQI關于慢性腎臟病骨代謝　　　　　 及其疾病的臨床實踐指南,5,何時開始骨代謝及其疾病的評價及評價指標,研究表明：在GFR＜60ml/min或更低的病人，可以檢測到PTH升高、尿磷排泄減少、血磷升高，血鈣下降。在慢性腎臟病的早期階段也可以見到骨病的組織學改變。,6,血鈣、血磷

3、、iPTH的控制目標范圍與腎功能相關,美國腎病基金會. 慢性腎病中骨代謝與疾病實踐指南. AJKD, 2003, 42(4 Suppl 3):S1-S135.,,,,分期 GFR(ml/min/1.73m2) 血鈣(mg/dl) 血磷(mg/dl) iPTH(pg/ml),345,8.4-9.58.4-9.58.4-9.52.1-2.37mmol/L,2.7-4.62.7-4.63.5-5.5

4、,,,35-7070-110150-300,30-5915-29<15或接受透析,7,血鈣、血磷、iPTH的監(jiān)測,,,,分期 血鈣、磷 iPTH,3 4 5,每12個月每3個月每個月,,,每12個月每3個月每3個月,美國腎病基金會. 慢性腎病中骨代謝與疾病實踐指南. AJKD, 2003, 42(4 Suppl 3):S1-S13

5、5.,8,血鈣磷乘積目標值,血鈣磷乘積應＜55mg2/dl2（證據(jù)）最好通過控制血磷的水平來控制鈣磷乘積！,9,何時開始骨代謝及其疾病的評價及評價指標血磷的控制調整血鈣在合適的范圍,10,血磷的控制,高磷血癥可刺激甲狀旁腺細胞增生、 PTH基因表達↑。高血磷抑制腎臟1-α羥化酶活性，拮抗1,25(OH)2D3對PTH的抑制作用。高血磷可使Ca、P乘積增高，軟組織鈣化的危險增加。 高血磷癥是加劇SHP進展的重要因素

6、 與病人死亡率的增加有關,,11,高磷血癥增加病人的死亡率,12,高鈣磷乘積與死亡的危險度相關,Am J Kidney Dis.1998;31:607-617,13,高磷血癥的治療,限制磷的攝入使用磷的結合劑充分透析,14,高磷血癥的治療,限制磷的攝入飲食中磷的攝入應該在800-1000mg/d（根據(jù)飲食蛋白質需要量調整）CKD3、4期，如果血磷>4.6mg/dl(1.49mmol/l) (觀點）

7、CKD5期，如果血磷>5.5mg/dl(1.78mmol/l) （證據(jù)）開始飲食限磷后，應每月檢測血磷（觀點）,15,使用磷的結合劑如果通過飲食中磷的限制不能將血磷及iPTH控制在目標值則應用磷結合劑（觀點）。磷結合劑都能有效降低血磷（證據(jù)）。,16,第一個問題：有哪些磷結合劑？,17,磷結合劑,含鈣的磷結合劑含鋁的磷結合劑含鎂的磷結合劑不含鈣鎂鋁的磷結合劑,18,磷結合劑的應用,含鈣的磷結合劑：碳酸鈣（含鈣40%）

8、 醋酸鈣（含鈣25%） （餐中或餐前10-15分鐘服用）每日含鈣的磷結合劑中離子鈣的劑量不要超過1500mg, 每日總離子鈣的攝入不要超過2000mg（觀點） 以鈣為基礎的磷結合劑的應用,,,19,碳酸鈣可以有效減少腸道磷的吸收，降低血磷。3和4期慢性腎病患者，在限制飲食無法控制血磷時，含鈣的磷結合劑（如碳酸鈣）首選。5期慢性腎病患者，鈣和不含鈣的磷結合劑均可以作為首選的磷結合劑

9、。,20,第二個問題：如果血鈣高、血磷亦高的慢性腎臟病患者應如何處理？,21,透析病人如果連續(xù)兩次化驗均有高血鈣（校正的血鈣 >10.2mg/dl, 2.54mmol/L) ，不要使用含鈣的磷結合劑。（證據(jù)） 正在使用的病人如果校正的血鈣>10.2mg/dl（2.54mmol/L）應該減量或使用不含鈣鎂鋁的磷結合劑（觀點） 以鈣為基礎的磷結合劑的應用,,

10、22,不含鈣鎂鋁的磷結合劑 鹽酸 Sevelamer（Renagel），化學名：2-丙烯-1胺， 環(huán)氧乙烷氯甲烷基聚合物 Sevelamer（司維拉姆）是一種非吸收性的陽離子聚合物，通過離子交換和氫化結合磷酸根離子，在消化道中結合食物中的磷。用法：每日3次，餐中服用，每次2-4片。 臨床研究已證明：有效降低血磷,高鈣血癥發(fā)生低。 Am J Kidney Dis

11、1999, 33:694-701,,23,不含鈣鎂鋁的磷結合劑 Lanthanum Carbonate (FosrenolTM) 多中心前瞻對照研究已證明： 有效控制血磷 高鈣血癥發(fā)生率低于碳酸鈣（6% vs 49%） Kidney Int 2003,(Suppl)85:73-78,,24,含鋁的磷結合劑,如果病人血清磷水平持續(xù)?7.0mg/dl, 可以短期應用含鋁的磷結合劑（４周），然后換

12、用其他類型制劑（觀點）。對這樣的病人應考慮增加透析頻率（證據(jù)）。 接受鋁劑治療的病人應避免使用枸櫞酸制劑！,,25,含鎂的磷結合劑,目前還缺乏使用鎂作為磷結合劑的療效和安全性的遠期研究需降低透析液鎂的濃度只有當其他磷結合劑都無效且采取了適當預防措施的情況下，才可以考慮使用,26,不含鈣鎂鋁的磷結合劑應用指征,透析病人初始或應用含鈣的磷結合劑時校正的血鈣水平>10.2mg/dl（2.54mmol/L），應該使用不含鈣鎂鋁的磷結

13、合劑（觀點）合并嚴重血管鈣化或其他軟組織鈣化的病人最好使用不含鈣鎂鋁的磷結合劑（觀點）透析病人如果使用某種磷結合劑不能將血磷控制在<5.5mg/dl,可同時使用上述兩種磷結合劑（觀點）,,27,高磷血癥的治療,充分透析血液透析病人通過增加透析頻率可以增加磷的清除當增加磷結合劑的劑量不足以控制血磷水平對磷結合劑不耐受,28,何時開始骨代謝及其疾病的評價及評價指標血磷的控制調整血鈣在合適的范圍,29,調整血鈣水平在目標值

14、范圍,磷潴留 骨骼對PTH脫鈣 維生素D 作用的抵抗 代謝異常 低血鈣,,,,,,,30,調整血鈣水平在目標值范圍,如果校正的血鈣低于正常值低限（8.4mg/dl即 2.1mmol/L）并伴有以下情況時應給予治療糾 正低血鈣有低鈣的臨床癥狀和體征（觀點）

15、或血iPTH水平高于腎臟病分期的目標值（觀點）治療 鈣鹽和/或口服活性維生素D（證據(jù)）,31,調整血鈣水平在目標值范圍,如果即使調整了活性維生素D的劑量和/或停用了含鈣的磷結合劑仍有高鈣血癥（校正的血清總鈣水平?10.2mg/ml [2.54mmol/L]）應該使用低鈣透析液透析（0.75-1.0mmol/L）3-4周（觀點）,,32,第三個問題：透前血鈣水平正常甚至升高的患者應用何種鈣離子濃度的透析液合？,33,透析液鈣離子濃